JNK3 억제제
일반적인 JNK3 억제제에는 SP600125 CAS 129-56-6, JNK 억제제 VIII CAS 894804-07-0, JNK 억제제 XVI CAS 1410880-22-6, JNK3 억제제 XII CAS 1164153-22-3 및 JNK 억제제 IX CAS 312917-14-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
JNK3 억제제는 c-Jun N-말단 키나제 3(JNK3) 효소의 활성을 선택적으로 표적하고 조절하도록 설계된 독특한 화합물 계열의 화합물을 나타냅니다. JNK3는 산화 스트레스, 염증, 세포 손상 등 다양한 스트레스 요인에 대한 세포 반응을 조절하는 세포 내 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 계열의 일원으로, 세포 내 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 합니다. JNK3는 주로 중추신경계에서 발현되며 신경세포 기능, 시냅스 가소성 및 세포 생존 조절에 관여하며, 이 계열의 억제제는 JNK3 효소의 특정 결합 부위와 상호작용하도록 전략적으로 개발되어 촉매 활성 및 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하는 것을 목표로 합니다. 이러한 화합물은 JNK3를 표적으로 하여 외부 자극에 대한 반응으로 유전자 발현, 세포 사멸 및 세포의 운명에 영향을 미치는 복잡한 세포 내 신호 전달 네트워크를 교란할 수 있는 능력을 가지고 있습니다. 또한, 이 특정 이소형에 대한 JNK3 억제제의 선택성은 다른 JNK 이소형을 표적으로 하는 억제제와 구별되며, 이는 신경 생리학 및 그 밖의 분야에서 JNK3의 뚜렷한 기여를 밝히는 데 있어 정밀한 표적화의 중요성을 강조합니다.
JNK3 억제제의 특성과 효과를 탐구하는 것은 복잡한 세포 과정과 분자 신호 전달 경로에 대한 이해를 발전시키는 데 중요한 가능성을 제시합니다. 이러한 억제제는 신경 퇴행성 질환, 인지 기능 및 세포 스트레스 반응에 대한 JNK3의 기여도를 밝혀 다양한 세포 및 생리적 맥락에서 미묘한 역할을 해부하려는 연구자들에게 유용한 도구로 사용될 수 있습니다. JNK3 억제제에 대한 연구는 세포 스트레스 적응과 신경세포 항상성을 지배하는 근본적인 메커니즘을 규명하여 광범위한 세포 생물학 및 분자 약리학 분야에 대한 새로운 통찰력을 발견할 수 있는 수단을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125(CAS 129-56-6)는 신호 전달 효소인 JNK3의 선택적 억제제로 작용하는 화합물입니다. 이 화합물은 JNK3 활동을 조절하여 세포 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물이 JNK3 기능에 미치는 영향은 세포 내 과정에 미치는 잠재적 영향 때문에 과학계의 관심을 받고 있습니다. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK 억제제 VIII은 독특한 결합 상호작용을 통해 효소의 활성을 조절하는 것으로 알려진 JNK3의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위를 우선적으로 표적으로 삼아 기질 접근을 방해하는 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 동역학을 보여줌으로써 JNK3 매개 신호 경로를 세밀하게 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 특이성은 세포 과정, 특히 스트레스 반응 메커니즘에서 JNK3의 미묘한 역할에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
JNK 억제제 XVI는 특히 효소의 활성 부위에 대한 결합 친화력을 통해 독특한 분자 상호작용에 관여하는 매우 선택적인 JNK3 억제제입니다. 이 화합물은 효소의 형태를 변경하고 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 뚜렷한 알로스테릭 변조를 나타냅니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 느린 결합 메커니즘을 보여줌으로써 JNK3 활성 조절에 대한 효능을 향상시킵니다. 이러한 특이성 덕분에 세포 역학 및 스트레스 반응 경로에서 JNK3의 역할을 더 깊이 탐구할 수 있습니다. | ||||||
JNK3 Inhibitor XII | 1164153-22-3 | sc-364742 | 5 mg | $165.00 | ||
JNK3 억제제 XII는 JNK3 이소폼을 선택적으로 표적으로 하는 강력한 억제제로, 효소를 비활성 상태로 안정화시키는 독특한 결합 특성을 보여줍니다. 활성 부위의 주요 잔기와 상호 작용하여 인산화 활성을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물은 빠른 억제 시작을 보여줌으로써 JNK3 매개 신호 전달 경로의 동역학에 영향을 미칩니다. 이러한 특이성은 세포 스트레스 반응 및 조절 메커니즘에 대한 JNK3의 관여에 대한 상세한 연구를 용이하게 합니다. | ||||||
JNK Inhibitor IX | 312917-14-9 | sc-202671 | 5 mg | $226.00 | 6 | |
JNK 억제제 IX는 독특한 알로스테릭 상호작용을 통해 JNK3 이소폼의 활성을 효과적으로 조절하는 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 특정 부위에 결합하여 효소의 형태 역학을 변화시켜 촉매 효율을 감소시킵니다. 이 화합물은 반응 동역학에서 독특한 프로파일을 나타내므로 세포 신호 네트워크에서 JNK3의 역할을 미묘하게 탐구할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 스트레스 유발 경로를 관장하는 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
JNK 억제제 V는 JNK3 이소폼을 표적으로 하는 매우 선택적인 화합물로, 인산화 활동을 방해하는 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 이 억제제는 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 효소의 비활성 형태를 안정화시킵니다. 이 억제제의 동역학 프로필은 느린 결합 메커니즘을 보여줌으로써 JNK3의 활성을 장기간 조절할 수 있게 해줍니다. 이러한 작용은 다양한 세포 과정과 스트레스 반응에 대한 JNK3의 관여에 대한 이해를 높여줍니다. | ||||||
JNK Inhibitor XIV | sc-364744 | 10 mg | $379.00 | |||
JNK 억제제 XIV는 JNK3 이소형의 강력하고 선택적인 억제제로, 독특한 정전기적 상호작용과 반데르발스 힘을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 효소의 형태를 변화시키고 촉매 기능을 억제하는 뚜렷한 알로스테릭 변조를 나타냅니다. 이 화합물의 반응 동역학은 빠른 억제 시작을 시사하며, 세포 신호 경로에서 JNK3의 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
L-JNKi1 | 1445179-97-4 D-isomer | sc-300882 | 1 mg | $319.00 | ||
L-JNKi1은 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 통해 효소의 활성 부위를 방해하는 독특한 결합 친화력으로 구별되는 JNK3 이소형의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 JNK3의 인산화 활성을 조절하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 놀라운 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 시간 의존적 억제를 보여줌으로써 다양한 세포 과정에서 JNK3의 동적 조절 역할을 밝혀줍니다. | ||||||
JNK Inhibitor XV | sc-364746 | 25 mg | $209.00 | |||
JNK 억제제 XV는 효소의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 작용 메커니즘을 나타내는 JNK3 동형체와 선택적으로 상호작용하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 JNK3의 형태 역학을 효과적으로 변화시켜 촉매 효율을 감소시킵니다. 이 화합물의 뚜렷한 반응 동역학은 경쟁적 억제 패턴을 강조하여 세포 신호 경로에서 JNK3의 영향을 받는 조절 네트워크에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | $260.00 | ||
p38 MAP 키나아제 억제제 IV는 효소의 활성을 조절하는 특정 분자 상호작용에 관여하여 JNK3에 대한 선택적 친화성을 보여줍니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위에 결합하여 인산화 캐스케이드를 방해함으로써 기질 접근을 효과적으로 방해합니다. 이 화합물의 독특한 동역학 프로필은 비경쟁적 억제 작용을 나타내며, 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 억제제의 구조적 특징은 표적 상호작용을 촉진하여 효소 조절에 대한 미묘한 접근 방식을 제공합니다. | ||||||