Date published: 2025-9-6

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p38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1)

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대체 이름:
MT4; 2,2′-Sulfonyl-bis-(3,4,6-trichlorophenol)
적용:
p38 MAP Kinase Inhibitor IV 는 ATP 경쟁적 p38α/β MAPK 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1638-41-1
순도:
≥95%
분자량:
456.94
분자식:
C12H4Cl6O4S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

p38 MAP 키나아제 억제제 IV는 세포 투과성 설폰 화합물로, p38α 및 p38β MAP 키나아제의 ATP 경쟁 억제제 역할을 합니다. 또한, p38 MAP 키나아제 억제제 IV는 p38γ/δ, ERK1/2 및 JNK1/2/3을 덜 억제합니다. 또한, 연구에 따르면 p38 MAP 키나아제 억제제 IV는 SB 203850보다 hPBMC에서 LPS에 의해 유도된 IL-1β 방출을 더 효과적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. MAP 키나아제는 세포 반응을 제어하는 캐스케이드에서 신호 전달을 담당하기 때문에 이 억제제는 세포 사멸 및 스트레스 자극에 대한 기타 반응을 억제하는 데 사용될 수 있습니다.


p38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1) 참고자료

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  2. 전 염증성 혈관 신생은 p38 MAP 키나아제에 의해 매개됩니다.  |  Rajashekhar, G., et al. 2011. J Cell Physiol. 226: 800-8. PMID: 20803566
  3. HOXB7 과발현은 AKT와 MARK의 발현을 유도하여 세포 증식을 촉진하고 위암 환자의 예후 불량과 상관관계가 있습니다.  |  He, X., et al. 2017. Oncotarget. 8: 1247-1261. PMID: 27901487
  4. 숙주 세포 전사인자 EGR1은 EGFR-ERK1/2 경로를 통해 박테리아에 의해 유도됩니다.  |  de Klerk, N., et al. 2017. Front Cell Infect Microbiol. 7: 16. PMID: 28180113
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  7. 셀레늄 함유 약물인 에셀렌은 LEDGF/p75를 표적으로 삼아 LEDGF/p75-HIV-1 인테그라제 상호 작용을 강력하게 방해합니다.  |  Zhang, DW., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 906-912. PMID: 32228103
  8. MAO 억제제 페넬진과 클로르길린은 거세 저항성 전립선암에서 엔잘루타마이드 내성을 회복시킵니다.  |  Wang, K., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2689. PMID: 32483206
  9. 광범위한 계통학적 효능을 가진 독소/독성 물질에 의해 선충 해몬쿠스 콘토투스의 유충에서 유도된 세포 사멸 및 전사 반응.  |  Jasmer, DP., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34206464
  10. 염증 자극을 받는 백혈구에서 접합부 접착 분자-B(JAM-B)의 전사 및 번역 후 조절.  |  Day-Walsh, PE., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35955781

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