JNK Inhibitor XVI 의 분자 구조, CAS 번호: 1410880-22-6
JNK Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6)
인용논문 보기 (5)
대체 이름:
JNK-IN-8
적용:
JNK Inhibitor XVI 는 선택적이고 비가역적인 JNK 2형 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1410880-22-6
순도:
≥97%
분자량:
507.59
분자식:
C29H29N7O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
논문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
JNK 억제제 XVI는 JNK (c-Jun N-terminal kinase)의 세포 perme 가능하고 선택적이며 비가역적인 제2형 억제제이다 (JNK1 IC50 = 4.67 nM, JNK2 IC50 = 18.7 nM, JNK3 IC50 = 980 pM). JNK 억제제 XVI는 보존된 시스테인 잔기와 공유 부가물을 형성한다 (JNK1의 Cys116). JNK 억제제 XVI에 대한 억제 작용을 통해, JNK-IN-8은 세포 신호 전달 경로, 세포 주기 조절 및 세포 자멸과 같은 다중 과정에서 JNK의 역할을 조명한다. JNK 억제제 XVI는 세포 증식, 분화 및 생존 조절에 관여하는 MAPK 계열의 구성체인 JNK의 활성에 결합하고 억제한다.
JNK Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6) 참고자료
- c-Jun N-말단 키나아제 억제제인 JNK-IN-8은 삼중 음성 유방암 세포를 라파티닙에 민감하게 반응시킵니다. | Ebelt, ND., et al. 2017. Oncotarget. 8: 104894-104912. PMID: 29285221
- AMPK의 활성화는 저산소증 및 재산소화 시 염증 반응을 억제하고 JNK 매개 NF-κB 경로를 조절하여 염증 반응을 억제합니다. | Chen, X., et al. 2018. Metabolism. 83: 256-270. PMID: 29526538
- JNK 경로를 표적으로 삼으면 인간 조혈 줄기세포의 확장이 촉진됩니다. | Xiao, X., et al. 2019. Cell Discov. 5: 2. PMID: 30622738
- 마우스 레이디그 세포 모델인 TM3 세포에서 활성산소종 매개 미토콘드리아 산화 스트레스와 JNK 신호 경로를 통한 카드뮴 유도 세포 사멸. | Wang, S., et al. 2019. Toxicol Appl Pharmacol. 368: 37-48. PMID: 30796935
- 흑색종 세포의 종양 유발 특성에 JNK2가 필요합니다. | Du, L., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 1426-1435. PMID: 31063355
- c-Jun N-말단 키나아제 억제제인 JNK-IN-8은 허혈성 뇌졸중의 신경 염증을 억제하여 기능 회복을 개선합니다. | Zheng, J., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 2792-2799. PMID: 31541462
- JNK-IN-8에 의한 비가역적 JNK1-JUN 억제는 췌장암을 5-FU/FOLFOX 화학 요법에 민감하게 만듭니다. | Lipner, MB., et al. 2020. JCI Insight. 5: PMID: 32213714
- JNK 신호의 활성화는 생쥐에서 모든 트랜스 망막 유도 광수용체 세포 사멸을 촉진합니다. | Liao, C., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 6958-6971. PMID: 32265302
- 특정 c-Jun N-말단 키나아제 억제제인 JNK-IN-8은 PI3K/Akt, MAPK 및 Wnt 신호 경로를 조절하여 PTX 내성 MCF-7 세포의 중간엽 프로필을 억제합니다. | Ozfiliz Kilbas, P., et al. 2020. Biology (Basel). 9: PMID: 33019717
- JNK-IN-8 치료는 JNK/NF-κB 신호에 의해 조절되는 염증과 산화 스트레스를 억제하여 지질 다당류로 인한 급성 폐 손상을 완화합니다. | Du, J., et al. 2021. Mol Med Rep. 23: PMID: 33355369
- 커큐민 유사체인 GO-Y078, 인간 골육종 세포에서 JNK 및 p38 신호의 활성화를 통해 두 가지 세포 사멸 경로를 유도합니다. | Lu, PW., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34073773
- 비가역적 JNK 차단은 대장암에서 PD-L1 매개 화학 요법에 대한 내성을 극복합니다. | Sun, L., et al. 2021. Oncogene. 40: 5105-5115. PMID: 34193942
- 면역 억제 종양 미세 환경과 연관된 JNK 활성 삼중 음성 유방암 클러스터의 확인. | Semba, T., et al. 2022. J Natl Cancer Inst. 114: 97-108. PMID: 34250544
- 공유 JNK 억제제인 JNK-IN-8은 TFEB 및 TFE3 매개 리소좀 생성과 자가포식을 활성화하여 삼중음성 유방암의 종양 성장을 억제합니다. | Soleimani, M., et al. 2022. Mol Cancer Ther. 21: 1547-1560. PMID: 35977156
- JNK-IN-8 치료는 JNK/NF-κB 매개 NLRP3 인플라마좀을 억제하여 ARDS로 인한 인지 장애를 개선합니다. | Shi, Y., et al. 2023. Brain Behav. 13: e2980. PMID: 36987783
의 억제제:
C2orf70, Ear5, Ear6, EG626456, JIP-2, JIP-3, JNK1, JNK2, JNK3, Lamin A, LOC100041241, MAP-9, MARCO, MPK-1, Ser/Thr Protein Kinase, T2BP.의 활성화자:
ASB-1, C030039L03Rik, ERK 5, MEL-28, NLF1, Nup37, POM121L, Rif1, TRAF7.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
JNK Inhibitor XVI, 10 mg | sc-364745 | 10 mg | $350.00 |