HUNK 억제제
일반적인 HUNK 억제제에는 XL413 CAS 1169562-71-3, AZD1208 CAS 1204144-28-4, LY2784544 CAS 1229236-86-5, Foretinib CAS 849217-64-7 및 UNC0638 CAS 1255580-76-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
호르몬 상향 조절 신경 관련 키나아제(HUNK)로 알려진 세포 효소를 표적으로 하는 화학 물질이 HUNK 억제제입니다. 이러한 억제제는 HUNK 효소의 활성 부위와 상호 작용하여 효소의 활동을 조절합니다. HUNK는 세포 내 신호 전달 경로에서 역할을 하는 세린/트레오닌 키나아제입니다. 억제제는 일반적으로 수소 결합, 반데르발스 힘, 소수성 상호작용 등 다양한 상호작용을 통해 효소의 활성 부위에 결합할 수 있는 분자 구조를 특징으로 합니다. 이러한 결합 상호작용은 HUNK의 촉매 활성을 변화시켜 세포 신호 캐스케이드에서의 역할에 영향을 미칩니다.
HUNK 억제제의 개발에는 선택적이고 강력한 억제를 보장하기 위해 화학 구조의 신중한 설계와 최적화가 포함됩니다. 이러한 억제제는 HUNK가 관여하는 세포 과정의 조절 메커니즘을 이해하는 데 잠재적인 영향을 미칠 수 있기 때문에 연구 분야에서 관심을 받고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
XL413은 HUNK의 ATP 경쟁 억제제로 작용하여 촉매 활성을 차단하고 기질의 인산화를 방해합니다. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $322.00 | 1 | |
AZD1208은 ATP 결합 도메인을 표적으로 삼아 세포 성장에 관여하는 다운스트림 표적을 인산화하는 능력을 방해하여 HUNK의 활성을 억제합니다. | ||||||
LY2784544 | 1229236-86-5 | sc-364734 sc-364734A | 5 mg 25 mg | $235.00 $863.00 | ||
LY2784544는 키나아제 활성을 저해하여 암세포 성장과 생존에 관여하는 주요 기질의 인산화를 감소시키는 HUNK 억제제입니다. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
EXEL-2880(포레티닙)은 ATP 결합 포켓에 결합하여 촉매 기능을 방해하고 다운스트림 신호를 약화시킴으로써 HUNK 활성화를 방해합니다. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC-0638은 활성 부위에 결합하여 HUNK의 활성을 조절하여 다운스트림 표적의 인산화 능력을 방해하고 암세포 생존에 영향을 미칩니다. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB-796은 ATP 결합 포켓을 점유하여 촉매 기능을 차단하고 세포 단백질의 인산화를 차단함으로써 HUNK 억제제로서 기능합니다. | ||||||