HSV-2 활성제
일반적인 HSV-2 활성화제에는 레스베라트롤 CAS 501-36-0, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, 커큐민 CAS 458-37-7 등이 있지만 이에 국한되지는 않습니다.
단순포진 바이러스 2형(HSV-2)은 주로 생식기 헤르페스 감염과 관련된 매우 널리 퍼진 바이러스 병원체이지만, 다른 신체 부위에도 감염을 일으킬 수 있습니다. HSV-2는 바이러스가 숙주 신경 세포 내에서 휴면 상태를 유지하여 면역 체계의 완전한 반응을 회피하는 잠복기를 설정하는 능력이 특징입니다. 잠복기 동안에는 바이러스 유전자 발현이 제한적으로 일어나며, 이는 숙주 내에서 바이러스를 유지하는 데 매우 중요합니다. 이 전략을 통해 HSV-2는 주기적으로 재활성화되어 증상이 발생하거나 무증상 바이러스 배출로 이어지면서 숙주의 일생 동안 지속될 수 있습니다. 바이러스의 수명 주기에는 숙주 세포에 부착, 침입, 복제, 조립, 새로운 바이러스 입자 방출이 포함됩니다. HSV-2는 복제와 확산을 위해 숙주 세포 메커니즘을 조작하는 정교한 메커니즘을 진화시켜 바이러스 발병 기전과 숙주-바이러스 상호작용을 이해하기 위한 광범위한 연구의 대상이 되고 있습니다.
잠복기에 있던 HSV-2가 활성화되어 생산적인 바이러스 복제와 그에 따른 질병 발현으로 이어지는 것은 다양한 세포 및 분자 트리거의 영향을 받습니다. 스트레스, 면역 억제, 호르몬 변화 및 기타 생리적 또는 환경적 요인이 재활성화 과정을 시작할 수 있습니다. 활성화에는 바이러스 복제 주기를 시작하는 데 필수적인 조절 단백질을 암호화하는 바이러스 초기 유전자의 상향 조절이 포함됩니다. 이러한 단백질은 DNA 복제, 캡시드 조립, 바이러스 입자 형성을 담당하는 초기 및 후기 유전자를 포함한 다른 바이러스 유전자의 전사인자 역할을 합니다. 잠복기에서 재활성화는 바이러스 및 숙주 인자의 정밀한 조절이 필요한 복잡한 과정입니다. 예를 들어, 단백질 키나아제 C(PKC) 및 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 경로를 매개로 하는 세포 신호 경로의 변화가 HSV-2의 재활성화에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 경로는 세포 스트레스 반응의 영향을 받아 숙주의 생리적 상태와 바이러스 재활성화 사이의 연결고리를 제공할 수 있습니다. 바이러스 잠복기와 재활성화 사이의 복잡한 균형에 초점을 맞춰 HSV-2 관련 질환을 관리하기 위한 전략을 개발하려면 잠복기로 인한 HSV-2 활성화의 기저 메커니즘을 이해하는 것이 중요합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 클래스 III 히스톤 탈아세틸화 효소인 SIRT1을 활성화하는 역할을 하는 것으로 알려진 폴리페놀 화합물입니다. 이러한 활성화는 AMPK-mTOR 경로를 통해 자가포식을 강화하여 세포 자원 가용성 개선을 통해 바이러스 복제를 촉진함으로써 HSV-2 활성화를 간접적으로 촉진합니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화를 억제하여 염색질 구조를 조절합니다. 이러한 후성유전학적 변화는 바이러스 게놈의 접근성을 향상시켜 바이러스 유전자 발현을 촉진함으로써 HSV-2를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 억제제인 SB203580은 p38 MAPK 신호 전달 경로를 방해합니다. p38 MAPK는 바이러스 전사 억제 조절에 관여하기 때문에 이러한 교란은 바이러스 유전자 발현 억제를 막음으로써 HSV-2를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 Akt 경로의 핵심 조절자인 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제합니다. PI3K를 억제하면 Akt가 매개하는 항바이러스 효과를 방해하여 세포 방어 메커니즘을 감소시킴으로써 바이러스 복제를 촉진하여 HSV-2를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 IκB 키나아제를 억제하여 NF-κB 신호를 조절합니다. NF-κB는 면역 반응과 바이러스 복제에 관여하는 다양한 유전자의 발현을 조절하는 데 중추적인 역할을 하므로 이러한 조절은 바이러스 유전자의 전사를 강화하여 HSV-2를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘은 DNA 탈메틸화를 유도합니다. 이러한 후성유전학적 변형은 바이러스 게놈의 접근성을 증가시켜 바이러스 유전자의 발현을 촉진함으로써 HSV-2를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K를 억제하여 PI3K-Akt 신호 경로를 방해합니다. 이러한 교란은 Akt가 매개하는 항바이러스 효과를 억제함으로써 HSV-2를 간접적으로 활성화하여 세포 방어 메커니즘의 손상을 통해 바이러스 복제를 강화할 수 있습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082는 IκBα 인산화를 표적으로 하여 NF-κB 활성화를 억제합니다. NF-κB는 면역 반응 및 바이러스 복제와 관련된 유전자의 전사 조절에 관여하기 때문에 이러한 억제는 바이러스 유전자 발현 억제를 방지하여 간접적으로 HSV-2를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 신호 경로를 방해하는 JNK 억제제입니다. 이러한 교란은 JNK가 매개하는 항바이러스 효과를 방해하여 세포 방어 메커니즘을 감소시킴으로써 바이러스 복제를 촉진함으로써 HSV-2를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
ATRA는 레티노산 수용체(RAR)에 결합하여 세포 분화에 영향을 미칩니다. 이러한 영향은 세포 환경을 변화시켜 HSV-2를 간접적으로 활성화하여 숙주 세포 분화 및 기능 조절을 통해 바이러스 복제에 더 유리하게 만들 수 있습니다. | ||||||