HSV-2 Inibidores
Os inibidores comuns do HSV-2 incluem, entre outros, o Aciclovir CAS 59277-89-3, o Penciclovir CAS 39809-25-1, o Famciclovir CAS 104227-87-4, o Ganciclovir CAS 82410-32-0 e o Cidofovir CAS 113852-37-2.
Os inibidores do HSV-2 representam uma classe diversificada de produtos químicos que visam várias fases do ciclo de vida do vírus herpes simplex tipo 2 (HSV-2), acabando por impedir a replicação viral e o estabelecimento da infeção. Entre os inibidores directos, os análogos de nucleósidos, como o aciclovir, o penciclovir, o famciclovir, o ganciclovir, o cidofovir e o valaciclovir, exercem os seus efeitos interferindo com a ADN polimerase viral, uma enzima essencial para a síntese do ADN viral. Estes compostos, uma vez fosforilados, perturbam o alongamento da cadeia de ADN viral, levando à terminação prematura e à inibição da síntese do ADN viral. Além disso, o Foscarnet, um análogo do pirofosfato, e a Ribavirina, um análogo da guanosina, têm como alvo direto a polimerase do ADN viral, contribuindo ainda mais para a inibição da replicação do HSV-2. Outro grupo de inibidores inclui o Brincidofovir, um conjugado lipídico do Cidofovir, e o N-docosanol, que têm como alvo a polimerase do ADN viral e a entrada viral, respetivamente. O Brincidofovir, após conversão em Cidofovir, inibe a síntese do ADN viral, enquanto o N-docosanol impede a fusão entre o envelope viral e as membranas das células hospedeiras, impedindo a entrada do HSV-2 nas células hospedeiras. Estes inibidores directos interrompem coletivamente várias fases do ciclo de vida viral, desde a entrada até à replicação, apresentando uma abordagem abrangente para inibir o HSV-2.
Além disso, a sorivudina, um análogo fosforilado pela timidina quinase viral, e o imiquimod, um modificador da resposta imunitária, proporcionam mecanismos de ação únicos. A sorivudina inibe a síntese do ADN viral actuando como substrato da ADN polimerase viral, enquanto o imiquimod inibe indiretamente o HSV-2 estimulando as respostas imunitárias antivirais. Este facto realça a versatilidade dos inibidores do HSV-2 na abordagem de diferentes aspectos da replicação viral e das interacções vírus-hospedeiro. Em resumo, a classe química dos inibidores do HSV-2 engloba uma gama de compostos com diversos mecanismos de ação, incluindo a interferência direta na síntese do ADN viral, a inibição da entrada viral e a modulação das respostas imunitárias do hospedeiro. Estes inibidores representam coletivamente um arsenal formidável na batalha contra o HSV-2, oferecendo múltiplas estratégias para impedir a replicação viral e mitigar o impacto da infeção no hospedeiro.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
O aciclovir é um análogo de nucleósido que inibe a polimerase do ADN viral. Interfere diretamente na replicação do HSV-2, incorporando-se na cadeia de ADN viral em crescimento, o que leva à terminação prematura e à inibição da síntese do ADN viral, impedindo assim a replicação viral. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
O penciclovir, um análogo de nucleósido, inibe a polimerase do ADN viral de forma semelhante ao aciclovir. Sofre fosforilação pela timidina quinase viral e subsequente fosforilação por cinases celulares, o que leva à inibição da síntese do ADN viral. Esta inibição direta interrompe o ciclo de replicação do HSV-2, impedindo a produção de novas partículas virais. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
O Famciclovir é um pró-fármaco que é convertido em Penciclovir no organismo. Uma vez ativado, o Penciclovir exerce os seus efeitos inibitórios na replicação do HSV-2 interferindo com a ADN polimerase viral, interrompendo assim a síntese do ADN viral e impedindo a progressão do ciclo de vida viral. O famciclovir proporciona uma via direta para inibir o HSV-2, visando o processo essencial de síntese do ADN viral. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
O ganciclovir é um análogo de nucleósido com um mecanismo semelhante ao do aciclovir. É fosforilado por cinases virais e celulares, levando à inibição da síntese do ADN viral. A interferência direta do ganciclovir na polimerase do ADN viral perturba a replicação do HSV-2, inibindo a produção de partículas virais infecciosas e impedindo a propagação do vírus no hospedeiro. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
O cidofovir é um análogo de nucleótido que inibe a ADN polimerase viral. É fosforilado por cinases celulares, o que leva à incorporação da forma ativa nas cadeias de ADN viral em crescimento. Esta inibição direta resulta na cessação da síntese do ADN viral, interrompendo a replicação do HSV-2 e impedindo a geração de novos viriões infecciosos nas células hospedeiras. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
O foscarnet é um análogo do pirofosfato que inibe a DNA polimerase viral. Liga-se diretamente ao local de ligação do pirofosfato da enzima, impedindo a clivagem do pirofosfato durante a síntese do ADN. Esta inibição direta perturba a atividade catalítica da polimerase do ADN viral, impedindo a replicação do HSV-2 ao bloquear o alongamento da cadeia de ADN viral e impedindo a produção de viriões infecciosos. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
O valaciclovir é um pró-fármaco oral do aciclovir. Após a absorção, sofre uma conversão enzimática em aciclovir. A forma ativa inibe a ADN polimerase viral, interferindo diretamente com a síntese do ADN viral. Esta inibição direta perturba a replicação do HSV-2 ao impedir o alongamento da cadeia de ADN viral, impedindo, em última análise, a produção de partículas virais infecciosas no hospedeiro. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
A ribavirina é um análogo da guanosina que inibe a síntese do ARN e do ADN virais. Embora o mecanismo preciso não esteja totalmente elucidado, a inibição direta da Ribavirina envolve provavelmente a interferência com as polimerases virais e a modulação do pool de nucleótidos. Isto interrompe a replicação do HSV-2, inibindo a síntese do material genético viral e impedindo a produção de partículas virais infecciosas nas células hospedeiras. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
O imiquimod, um modificador da resposta imunitária, estimula a produção de interferões e outras citocinas. Embora não seja um inibidor direto, os seus efeitos indirectos envolvem a ativação de respostas imunitárias antivirais. Esta modulação pode levar à inibição da replicação do HSV-2 através do reforço das defesas imunitárias inatas do hospedeiro, incluindo as vias mediadas por interferão que restringem a propagação viral e reduzem a gravidade da infeção. | ||||||