HSV-2 Inibitori
I comuni inibitori dell'HSV-2 includono, ma non solo, l'Aciclovir CAS 59277-89-3, il Penciclovir CAS 39809-25-1, il Famciclovir CAS 104227-87-4, il Ganciclovir CAS 82410-32-0 e il Cidofovir CAS 113852-37-2.
Gli inibitori dell'HSV-2 rappresentano una classe eterogenea di sostanze chimiche che colpiscono varie fasi del ciclo vitale del virus herpes simplex di tipo 2 (HSV-2), ostacolando in ultima analisi la replicazione virale e l'instaurarsi dell'infezione. Tra gli inibitori diretti, gli analoghi nucleosidici come Aciclovir, Penciclovir, Famciclovir, Ganciclovir, Cidofovir e Valaciclovir esercitano i loro effetti interferendo con la DNA polimerasi virale, un enzima chiave essenziale per la sintesi del DNA virale. Questi composti, una volta fosforilati, interrompono l'allungamento della catena del DNA virale, portando alla cessazione prematura e all'inibizione della sintesi del DNA virale. Inoltre, il Foscarnet, un analogo del pirofosfato, e la Ribavirina, un analogo della guanosina, hanno come bersaglio diretto la DNA polimerasi virale, contribuendo ulteriormente all'inibizione della replicazione dell'HSV-2. Un altro gruppo di inibitori comprende il Brincidofovir, un coniugato lipidico del Cidofovir, e l'N-docosanolo, che colpiscono rispettivamente la DNA polimerasi virale e l'ingresso virale. Il Brincidofovir, dopo la conversione in Cidofovir, inibisce la sintesi del DNA virale, mentre l'N-docosanolo impedisce la fusione tra l'involucro virale e le membrane delle cellule ospiti, ostacolando l'ingresso di HSV-2 nelle cellule ospiti. Questi inibitori diretti interrompono collettivamente più fasi del ciclo di vita virale, dall'ingresso alla replicazione, presentando un approccio completo all'inibizione dell'HSV-2.
Inoltre, la sorivudina, un analogo fosforilato dalla timidina chinasi virale, e l'imiquimod, un modificatore della risposta immunitaria, offrono meccanismi d'azione unici. La sorivudina inibisce la sintesi del DNA virale agendo come substrato per la DNA polimerasi virale, mentre l'imiquimod inibisce indirettamente HSV-2 stimolando le risposte immunitarie antivirali. Ciò evidenzia la versatilità degli inibitori di HSV-2 nel colpire diversi aspetti della replicazione virale e delle interazioni ospite-virus. In sintesi, la classe chimica degli inibitori di HSV-2 comprende una serie di composti con diversi meccanismi d'azione, tra cui l'interferenza diretta con la sintesi del DNA virale, l'inibizione dell'ingresso virale e la modulazione delle risposte immunitarie dell'ospite. Questi inibitori rappresentano complessivamente un formidabile arsenale nella lotta contro l'HSV-2, offrendo molteplici strategie per ostacolare la replicazione virale e mitigare l'impatto dell'infezione nell'ospite.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'aciclovir è un analogo nucleosidico che inibisce la DNA polimerasi virale. Interferisce direttamente con la replicazione dell'HSV-2 incorporandosi nella catena di DNA virale in crescita, portando alla cessazione prematura e all'inibizione della sintesi del DNA virale, impedendo così la replicazione virale. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Il penciclovir, un analogo nucleosidico, inibisce la DNA polimerasi virale in modo simile all'aciclovir. Subisce la fosforilazione da parte della timidina chinasi virale e la successiva fosforilazione da parte delle chinasi cellulari, portando all'inibizione della sintesi del DNA virale. Questa inibizione diretta interrompe il ciclo di replicazione dell'HSV-2, ostacolando la produzione di nuove particelle virali. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Famciclovir è un prodrug che viene convertito in Penciclovir nell'organismo. Una volta attivato, il Penciclovir esercita i suoi effetti inibitori sulla replicazione dell'HSV-2 interferendo con la DNA polimerasi virale, interrompendo così la sintesi del DNA virale e ostacolando la progressione del ciclo vitale virale. Il famciclovir offre una via diretta per inibire l'HSV-2 colpendo l'essenziale processo di sintesi del DNA virale. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Il ganciclovir è un analogo nucleosidico con un meccanismo simile all'aciclovir. Viene fosforilato dalle chinasi virali e cellulari, portando all'inibizione della sintesi del DNA virale. L'interferenza diretta del ganciclovir con la DNA polimerasi virale interrompe la replicazione dell'HSV-2, inibendo la produzione di particelle virali infettive e impedendo la diffusione del virus nell'ospite. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Il cidofovir è un analogo nucleotidico che inibisce la DNA polimerasi virale. Viene fosforilato dalle chinasi cellulari, portando all'incorporazione della forma attiva nelle catene di DNA virale in crescita. Questa inibizione diretta determina l'interruzione della sintesi del DNA virale, interrompendo la replicazione dell'HSV-2 e impedendo la generazione di nuovi virioni infettivi nelle cellule ospiti. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Il foscarnet è un analogo del pirofosfato che inibisce la DNA polimerasi virale. Si lega direttamente al sito di legame del pirofosfato dell'enzima, impedendo la scissione del pirofosfato durante la sintesi del DNA. Questa inibizione diretta interrompe l'attività catalitica della DNA polimerasi virale, ostacolando la replicazione dell'HSV-2 bloccando l'allungamento della catena del DNA virale e impedendo la produzione di virioni infettivi. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Il valaciclovir è un farmaco orale dell'aciclovir. Dopo l'assorbimento, subisce una conversione enzimatica in Aciclovir. La forma attiva inibisce la DNA polimerasi virale, interferendo direttamente con la sintesi del DNA virale. Questa inibizione diretta interrompe la replicazione dell'HSV-2 impedendo l'allungamento della catena del DNA virale, impedendo in ultima analisi la produzione di particelle virali infettive nell'ospite. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina è un analogo della guanosina che inibisce la sintesi di RNA e DNA virale. Sebbene il meccanismo preciso non sia stato ancora del tutto chiarito, l'inibizione diretta della ribavirina coinvolge probabilmente l'interferenza con le polimerasi virali e la modulazione del pool di nucleotidi. Ciò interrompe la replicazione dell'HSV-2, inibendo la sintesi del materiale genetico virale e impedendo la produzione di particelle virali infettive all'interno delle cellule ospiti. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Imiquimod, un modificatore della risposta immunitaria, stimola la produzione di interferoni e altre citochine. Pur non essendo un inibitore diretto, i suoi effetti indiretti comportano l'attivazione delle risposte immunitarie antivirali. Questa modulazione può portare all'inibizione della replicazione di HSV-2 potenziando le difese immunitarie innate dell'ospite, compresi i percorsi mediati dall'interferone che limitano la diffusione virale e riducono la gravità dell'infezione. | ||||||