Acyclovir (CAS 59277-89-3)

L'aciclovir, un analogo nucleosidico sintetico, funziona principalmente inibendo la sintesi del DNA virale, mostrando un meccanismo d'azione unico che è stato ampiamente utilizzato nella ricerca virologica. La sua struttura molecolare imita quella dei nucleosidi guaninici, consentendogli di essere incorporato selettivamente nel DNA virale dalla DNA polimerasi virale. Al momento dell'integrazione, l'aciclovir agisce come terminatore della catena. A differenza della normale replicazione del DNA, in cui la catena continua ad allungarsi, l'incorporazione di aciclovir arresta questo processo, impedendo di fatto al virus di replicare il proprio materiale genetico. Questa interazione specifica ha reso l'aciclovir un punto focale negli studi che esplorano i meccanismi di replicazione del virus herpes simplex (HSV) e del virus della varicella-zoster (VZV), tra gli altri. La sua capacità di colpire selettivamente le polimerasi virali rispetto a quelle dell'ospite ne sottolinea l'utilità nella ricerca volta a comprendere la patogenesi virale e a sviluppare strategie di intervento antivirale. Grazie alla delucidazione delle dinamiche della replicazione virale e della risposta cellulare dell'ospite, l'aciclovir ha contribuito in modo significativo al campo della virologia, offrendo spunti di riflessione che vanno oltre la sua applicazione diretta, influenzando la progettazione e la sintesi di futuri agenti antivirali.