히스톤 H2B 활성화제는 염색질 구조의 기본 구성 요소인 히스톤 H2B의 발현에 직접 영향을 미치도록 전략적으로 설계된 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 알려진 특정 화합물 그룹으로 구성됩니다. 이러한 활성화제는 특히 히스톤의 아세틸화 상태를 표적으로 삼아 후성유전학적 조절 영역에서 중추적인 역할을 합니다. 염색질 역학의 중심 역할을 하는 히스톤 H2B는 아세틸화를 포함한 번역 후 변형을 거치며, 이 과정은 유전자 발현에 큰 영향을 미칩니다. 트리코스타틴 A, 보리노스타트, 엔티노스타트, 수베로일릴라이드 하이드록삼산(SAHA), 로마뎁신, 파노비노스타트, MS-275, 스크립타이드, 벨리노스타트, CI-994, RGFP966, TMP195 등 이 계열에서 확인된 HDAC 억제제는 히스톤 H2B를 직접 활성화하는 강력한 작용제로서 HDAC를 억제하여 Histone H2B를 활성화할 수 있다는 점에서 주목할 만합니다.
HDAC는 효소로서 히스톤의 탈아세틸화에 중요한 역할을 하여 염색질 응축과 전사 억제를 유도합니다. HDAC 억제제는 이러한 탈아세틸화 과정을 방해하여 염색질 구조를 개방된 상태로 유지하고 히스톤 H2B의 전사 증가를 촉진합니다. 이러한 히스톤 H2B의 직접적인 활성화는 다양한 세포 및 분자 맥락에서 그 수준을 조절할 수 있는 정밀하고 표적화된 접근 방식을 제공하여 발현을 미세하게 조절하는 데 있어 아세틸화의 중추적인 역할을 강조합니다. 히스톤 아세틸화와 히스톤 H2B의 전사 조절 사이의 섬세한 균형에 대한 깊은 이해는 염색질 역학을 지배하는 복잡한 후성유전학적 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 연구자들이 히스톤 H2B 활성화제 역할을 하는 이러한 HDAC 억제제는 후성유전학적 변형과 염색질 리모델링을 연구하고 해부하는 데 없어서는 안 될 도구로 사용됩니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제인 트리코스타틴 A는 HDAC를 억제하여 히스톤 H2B를 직접 활성화합니다. HDAC를 억제하면 히스톤 아세틸화가 강화되어 히스톤 H2B의 전사가 증가합니다. 직접 활성화제로서 트리코스타틴 A의 역할은 히스톤 H2B 발현을 조절하는 데 있어 히스톤 아세틸화의 중요성을 강조하며, 다양한 세포 맥락에서 그 수준을 조절할 수 있는 분자적 도구를 제공합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 억제제인 보리노스타트는 HDAC를 억제하여 히스톤 H2B를 직접 활성화합니다. HDAC를 억제하면 히스톤 아세틸화가 증가하여 히스톤 H2B의 전사가 촉진됩니다. 직접 활성화제로서의 보리노스타트의 역할은 히스톤 H2B 발현을 조절하는 데 있어 히스톤 아세틸화의 중요성을 강조하며, 다양한 세포 및 분자 환경에서 그 수준을 조절하는 약리학적인 접근 방식을 제공합니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
HDAC 억제제인 로미뎁신은 HDAC를 억제하여 히스톤 H2B를 직접 활성화합니다. HDAC를 억제하면 히스톤 아세틸화가 강화되어 히스톤 H2B의 전사가 증가합니다. 직접 활성화제로서 로미뎁신의 역할은 히스톤 H2B 발현 조절에 있어 히스톤 아세틸화의 중요성을 강조하며, 다양한 세포 및 분자 환경에서 그 수준을 조절하는 치료적 접근법을 제공합니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
HDAC 억제제인 파노비노스타트는 HDAC를 억제하여 히스톤 H2B를 직접 활성화합니다. HDAC를 억제하면 히스톤 아세틸화가 증가하여 히스톤 H2B의 전사가 촉진됩니다. 직접 활성화제로서 파노비노스타트의 역할은 히스톤 아세틸화가 히스톤 H2B 발현을 조절하는 조절 역할을 강조하여 다양한 세포 맥락에서 그 수준을 조절하기 위한 표적 접근법을 제공합니다. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
HDAC 억제제인 벨리노스타트는 HDAC를 억제하여 히스톤 H2B를 직접 활성화합니다. HDAC를 억제하면 히스톤 아세틸화가 강화되어 히스톤 H2B의 전사가 증가합니다. 직접 활성화제로서 벨리노스타트의 역할은 히스톤 H2B 발현을 조절하는 데 있어 히스톤 아세틸화의 중요한 역할을 강조하며, 다양한 세포 및 분자 맥락에서 그 수준을 조절하는 약학적 접근법을 제공합니다. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
HDAC 억제제인 CI-994는 HDAC를 억제하여 히스톤 H2B를 직접 활성화합니다. HDAC를 억제하면 히스톤 아세틸화가 증가하여 히스톤 H2B의 전사가 촉진됩니다. 직접 활성화제로서의 CI-994의 역할은 히스톤 H2B 발현을 조절하는 데 있어 히스톤 아세틸화의 중요성을 강조하여 다양한 세포 및 분자 환경에서 그 수준을 조절할 수 있는 치료 방법을 제공합니다. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
HDAC 억제제인 RGFP966은 HDAC를 억제하여 히스톤 H2B를 직접 활성화합니다. HDAC를 억제하면 히스톤 아세틸화가 강화되어 히스톤 H2B의 전사가 증가합니다. 직접 활성화제로서 RGFP966의 역할은 히스톤 H2B 발현을 조절하는 히스톤 아세틸화의 조절 역할을 강조하여 다양한 세포 맥락에서 그 수준을 조절할 수 있는 표적 접근법을 제공합니다. |