Date published: 2025-9-7

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CI 994 (CAS 112522-64-2)

5.0(2)
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인용논문 보기 (1)

대체 이름:
Acetyldinaline, Tacedinaline; N-acetyldinaline
적용:
CI 994 는 HDAC1, HDAC3, HDAC6 및 HDAC8 억제제입니다.
CAS 등록번호:
112522-64-2
순도:
≥98%
분자량:
269.3
분자식:
C15H15N3O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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CI 994 (CAS 112522-64-2) 참고자료

  1. HCT-8 대장암종에서 [4-(아세틸아미노)-N-(2- 아미노-페닐) 벤자미드]에 의한 히스톤 아세틸화 조절.  |  Kraker, AJ., et al. 2003. Mol Cancer Ther. 2: 401-8. PMID: 12700284
  2. 벤자마이드 또는 히드록사메이트 헤드 그룹을 가진 2세대 HDAC 억제제의 뚜렷한 약리학적 특성.  |  Beckers, T., et al. 2007. Int J Cancer. 121: 1138-48. PMID: 17455259
  3. CI-994(N-아세틸-디날린)를 기존 항암제와 병용하면 시험관 및 생체 내에서 급성 골수성 백혈병에 효과적입니다.  |  Hubeek, I., et al. 2008. Oncol Rep. 19: 1517-23. PMID: 18497959
  4. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제 CI-994는 NF-κB와 다운스트림 c-Fos/NFATc1 신호 경로를 억제하여 파골세포 생성을 억제합니다.  |  Guo, D., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 848: 96-104. PMID: 30682334
  5. CI-994와 에토포사이드의 병용 치료는 비정형 기형 종양/흉선종양(AT/RT)에서 토포이소머라제 II 의존적 메커니즘을 통해 항암 효과를 강화합니다.  |  Kim, HY., et al. 2021. Front Oncol. 11: 648023. PMID: 34367950
  6. UNC0638과 CI-994의 후성유전학적 치료 조합은 BIRC5와 GADD45A의 후성유전학적 리모델링을 통해 유방암을 억제합니다.  |  Lin, HY., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 145: 112431. PMID: 34798471
  7. HDAC 억제제 CI-994는 학습 후 시냅스 및 세포 내 통신을 촉진하여 분자 기억 보조제 역할을 합니다.  |  Burns, AM., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2116797119. PMID: 35613054
  8. 1등급 HDAC 억제제인 타세디날린(CI-994)은 MYC 주도 수모세포종의 내재적 종양 성장과 연수막 파급을 표적으로 하는 동시에 NF-kB-TGM2 주도 종양 염증을 통해 항-CD47 유도 대식세포 탐식작용에 취약하게 만듭니다.  |  Marquardt, V., et al. 2023. J Immunother Cancer. 11: PMID: 36639156
  9. CI-994의 전임상 항종양 활성.  |  LoRusso, PM., et al. 1996. Invest New Drugs. 14: 349-56. PMID: 9157069
  10. CI-994(CL-994의 보정)(N-아세틸디날린)를 사용한 전임상 약동학, 항종양 및 독성 연구.  |  Foster, BJ., et al. 1997. Invest New Drugs. 15: 187-94. PMID: 9387041

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CI 994, 10 mg

sc-205245
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