Histone H2A.X 활성제
일반적인 히스톤 H2A.X 활성화제에는 A-485 CAS 1889279-16-6, DNA-PK 억제제 II CAS 154447-35-5, BAY 87-2243 CAS 1227158-85-1, 시스플라틴 CAS 15663-27-1 및 SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
히스톤 H2A.X는 염색질의 중요한 구성 요소로, 주로 DNA 손상에 대한 세포의 반응에 작용합니다. DNA 이중 가닥 끊김(DSB)을 만나면 H2A.X는 세린 139에서 인산화되어 γ-H2A.X를 형성하여 DNA 손상 부위를 표시하고 DNA 복구 과정을 시작합니다. 이 인산화 이벤트는 일련의 세포 이벤트를 촉발하여 손상 부위에 DNA 복구 단백질이 모집되도록 유도합니다. γ-H2A.X는 복구 복합체 조립을 위한 스캐폴드 역할을 하여 상동 재조합과 비상동 말단 결합 복구 경로를 모두 촉진합니다. 또한 γ-H2A.X는 세포 주기 정지를 유도하는 신호 경로에서 중요한 역할을 하여 DNA 복구 메커니즘이 효과적으로 작동할 수 있는 시간을 확보합니다. 세포 주기를 멈춤으로써 γ-H2A.X는 손상된 DNA의 전파를 방지하고 게놈 불안정성과 종양 형성의 위험을 줄입니다.
히스톤 H2A.X의 활성화는 주로 DNA 손상 반응 경로에 의해 주도됩니다. 전리 방사선, 자외선, 화학 물질과 같은 유전 독성 스트레스 요인을 포함한 다양한 요인이 DNA 손상을 유도하고 ATM(운동실조성 모세혈관 확장증 변이) 및 ATR(운동실조성 모세혈관 확장증 및 Rad3 관련 단백질) 같은 키나아제의 활성화를 촉발합니다. 이러한 키나아제는 DNA 손상 부위에서 H2A.X를 인산화하여 γ-H2A.X를 형성합니다. 또한 염색질 리모델링 복합체와 히스톤 변형 효소는 인산화를 위한 H2A.X의 접근성에 영향을 주어 활성화를 더욱 조절할 수 있습니다. H2A.X의 활성화는 DNA 손상에 대한 세포 반응에서 중요한 단계로 작용하여 효율적인 복구와 게놈 무결성 유지를 보장합니다.
더보기
Items 1 to 10 of 11 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485는 히스톤 탈아세틸화 효소 7(HDAC7) 효소의 강력하고 선택적인 억제제입니다. HDAC7은 H2A.X 인산화를 부정적으로 조절하는 것으로 알려져 있습니다. A-485는 HDAC7을 억제함으로써 DNA 손상에 대한 세포 반응의 중요한 단계인 H2A.X 인산화 증가에 도움이 되는 환경을 조성합니다. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
DNA-PK 억제제 II는 특정 DNA 의존성 단백질 키나아제(DNA-PK) 억제제입니다. DNA-PK는 DNA 이중 가닥 끊김에 대한 반응으로 H2A.X의 인산화에 관여합니다. 이 화합물은 DNA-PK를 억제함으로써 H2A.X 인산화로 이어지는 신호 경로를 방해하여 DNA 복구 과정에서 H2A.X의 활성화에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | sc-507483 | 5 mg | $100.00 | ||
BAY 87-2243은 저산소증 유도 인자(HIF) 경로의 선택적 억제제로, 특히 HIF-1α를 표적으로 합니다. H2A.X 활성화는 저산소증에 대한 세포 반응의 영향을 받으며, BAY 87-2243은 HIF-1α를 억제함으로써 H2A.X 인산화로 이어지는 신호 전달 체계를 방해하여 H2A.X 활성화를 간접적으로 조절할 수 있는 수단을 제공합니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 백금 기반 화학요법제로, DNA 부가체 형성을 포함한 DNA 손상을 유도합니다. 이 손상에 대한 세포 반응은 H2A.X의 인산화를 포함합니다. 시스플라틴의 작용 메커니즘은 DNA 병변을 유도하여 H2A.X를 간접적으로 활성화함으로써 운동 실조증-모세혈관 확장증 변이(ATM) 키나제 경로를 촉발하고 이후 DNA 손상 반응에서 H2A.X 인산화를 유발합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스 반응 경로에 관여하는 키나아제인 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. H2A.X 활성화는 스트레스에 의한 신호 전달의 영향을 받습니다. SB203580으로 p38 MAPK를 억제하면 스트레스 반응 경로가 중단되어 세포 스트레스 조건에서 H2A.X 인산화가 변경되고 활성화가 조절됩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제로, PI3K/Akt 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 이 경로는 H2A.X 인산화를 조절하는 역할을 합니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 이 경로를 방해하여 DNA 손상과 산화 스트레스에 대한 반응으로 H2A.X의 활성화에 영향을 미칩니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
에토포사이드는 화학 요법에 사용되는 토포이소머라제 II 억제제입니다. 이 약물은 DNA 이중 가닥 파손을 유도하여 DNA 손상에 대한 세포 반응의 일부로 H2A.X의 활성화를 유도합니다. 에토포사이드의 메커니즘은 DNA 병변을 생성하여 운동실조증-모세혈관 확장증(ATM) 키나아제 경로를 촉발하고 이후 DNA 손상 반응에서 H2A.X 인산화를 유발하는 것을 포함합니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 강력한 억제제입니다. HDAC는 염색질 리모델링과 유전자 발현에 관여합니다. H2A.X 활성화는 히스톤의 아세틸화 상태에 의해 영향을 받습니다. 트리코스타틴 A는 HDAC를 억제함으로써 히스톤의 아세틸화를 조절하여 H2A.X의 활성화와 DNA 손상 복구 및 염색질 역학에 대한 관여에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
캠토테신은 DNA 손상을 유도하는 토포이소머라제 I 억제제입니다. 이는 DNA 가닥 끊김에 대한 세포 반응의 일부로 H2A.X의 활성화로 이어집니다. 캠토테신의 메커니즘은 토포이소머라제 I-DNA 절단 복합체를 형성하여 운동실조증-모세혈관 확장증(ATM) 키나아제 경로를 촉발하고 이후 DNA 손상 반응에서 H2A.X 인산화를 유발하는 것입니다. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762는 체크포인트 키나제 1과 2(Chk1/2)의 선택적 억제제입니다. Chk1/2는 DNA 손상에 대응하는 세포 주기 체크포인트의 핵심 조절 인자입니다. AZD7762는 Chk1/2를 억제함으로써 세포 주기 체크포인트를 방해하고 DNA 손상 반응 경로와 세포 주기 진행의 역학을 변경하여 H2A.X 활성화에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||