히스톤 클러스터 1 H3B의 화학적 억제제는 염색질의 조밀한 구조를 유지하는 데 중요한 정상적인 아세틸화-탈아세틸화 균형을 방해하여 작용합니다. 트리코스타틴 A, 보리노스타트(Vorinostat, SAHA라고도 함), 파노비노스타트 등의 화합물은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)를 억제하여 히스톤 단백질의 아세틸화 수준을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 억제제에 의해 유도된 히스톤 클러스터 1 H3B의 과아세틸화는 염색질 구조를 보다 이완된 상태로 만듭니다. 이렇게 이완된 상태는 히스톤이 세포에서 기능적 역할의 핵심 구성 요소인 DNA를 단단하게 포장하는 능력을 방해합니다. 아세틸화 수준이 높아지면 히스톤 클러스터 1 H3B가 염색질 구조를 효과적으로 유지하지 못하여 유전자 발현 조절과 게놈의 안정성에 필수적인 염색질 구조를 유지하지 못하게 됩니다.
모세티노스타트, 엔티노스타트, 로마뎁신과 같은 다른 억제제 역시 HDAC를 표적으로 하지만 선택성과 억제 방식이 다를 수 있습니다. 이러한 억제제는 아세틸화된 히스톤 클러스터 1 H3B의 축적에 기여하여 염색질의 촘촘한 구조를 더욱 강화합니다. 벨리노스타트와 치다마이드는 유사한 메커니즘으로 히스톤 클러스터 1 H3B의 아세틸화 상태에 변화를 일으켜 염색질 지형에 변화를 일으켜 기능적 역할을 저해하는 결과를 초래합니다. 또한 발프로산은 주로 HDAC 억제제는 아니지만 히스톤 클러스터 1 H3B 아세틸화를 증가시켜 염색질 압축 및 유전자 발현 제어에 참여하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다. 기비노스타트와 CUDC-101은 아세틸화된 히스톤 클러스터 1 H3B의 상승에 기여하여 염색질 리모델링 및 유전자 발현 조절에서 구조적 역할을 변경하는 HDAC 억제제 목록을 완성합니다. 이러한 화학적 억제제는 히스톤 클러스터 1 H3B가 염색질의 구조적 조직에서 중요한 역할을 수행할 수 없는 상태를 총체적으로 유지하도록 촉진합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 억제제입니다. 이 화합물은 HDAC 활성을 억제함으로써 히스톤 클러스터 1 H3B를 포함한 히스톤 단백질의 아세틸화를 증가시킵니다. 히스톤의 과아세틸화는 염색질 구조를 파괴하고 특정 유전자의 전사를 억제할 뿐만 아니라 DNA 복구 및 복제 과정에 영향을 미쳐 히스톤 클러스터 1 H3B 단백질의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
모세티노스타트는 탈아세틸화 과정을 차단하여 히스톤 클러스터 1 H3B와 같은 히스톤의 아세틸화 수준을 증가시키는 또 다른 HDAC 억제제입니다. 이러한 과아세틸화는 히스톤이 DNA를 단단히 포장하는 능력을 방해하여 염색질 구조를 유지하고 유전자 발현을 조절하는 히스톤 클러스터 1 H3B의 기능적 역할을 저해합니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
파노비노스타트는 히스톤 클러스터 1 H3B를 포함한 아세틸화된 히스톤의 축적을 유도하는 강력한 HDAC 억제제입니다. 아세틸화된 히스톤의 축적은 조밀한 염색질 구조에 필요한 정상적인 탈아세틸화 메커니즘을 방해하여 유전자 발현 및 염색질 역학 조절에서 히스톤 클러스터 1 H3B의 기능적 역할을 저해합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 억제제인 보리노스타트는 히스톤 클러스터 1 H3B와 같은 아세틸화된 히스톤의 수준을 증가시켜 염색질 구조를 개방하고 결과적으로 그 기능을 억제합니다. 이는 DNA 복제 및 복구 메커니즘과 전사 인자의 결합을 방해하여 히스톤 클러스터 1 H3B를 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
엔티노스타트는 클래스 I HDAC를 선택적으로 억제하여 히스톤 클러스터 1 H3B를 포함한 특정 히스톤의 과아세틸화를 유도합니다. 이러한 과아세틸화는 염색질 구조를 파괴하고 결과적으로 DNA 압축 및 유전자 조절에서 히스톤 클러스터 1 H3B의 기능적 역할을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
로미뎁신은 히스톤 클러스터 1 H3B와 같은 히스톤의 아세틸화 수준을 증가시키는 고리형 펩타이드 HDAC 억제제입니다. 아세틸화가 증가하면 히스톤 클러스터 1 H3B가 DNA 및 다른 히스톤 단백질과 제대로 상호 작용하는 능력을 억제하여 염색질 리모델링 및 유전자 발현 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
벨리노스타트는 다른 히스톤 중 아세틸화된 히스톤 클러스터 1 H3B의 축적을 유발하여 염색질 구조를 더 개방적으로 만들고 DNA 포장 및 유전자 조절에서 이 히스톤의 정상적인 기능을 억제하는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 주로 다른 적응증에 사용되지만 HDAC 억제제로도 작용하여 히스톤 클러스터 1 H3B와 같은 히스톤의 과아세틸화를 유도합니다. 이는 염색질 구조를 파괴하고 히스톤 클러스터 1 H3B의 유전자 조절 및 DNA 복구 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
기비노스타트는 히스톤 클러스터 1 H3B를 포함한 히스톤의 아세틸화 수준을 증가시켜 DNA의 단단한 패킹을 방해하고 염색질 리모델링 및 유전자 발현 조절에서 히스톤 클러스터 1 H3B의 구조적 역할을 억제하는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
치다마이드는 히스톤 클러스터 1 H3B를 포함하여 아세틸화된 히스톤의 축적을 유도하는 HDAC 억제제입니다. 탈아세틸화를 방지함으로써 정상적인 염색질 구조를 방해하고 유전자 발현 조절에서 히스톤 클러스터 1 H3B의 기능적 역할을 억제합니다. |