Histamine H1 Receptor 억제제
일반적인 히스타민 H1 수용체 억제제에는 케토티펜 푸마르산염 CAS 34580-14-8, 아젤라스틴 CAS 58581-89-8 및 (R)-세티리진 디하이드로클로라이드 CAS 130018-77-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
히스타민 H1 수용체는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로 면역 반응 조절, 신경 전달 및 염증에 관여하는 생체 아민인 히스타민에 대한 다양한 생리적 반응을 매개하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이 수용체는 평활근 세포, 내피 세포 및 뉴런에서 주로 발현됩니다. 히스타민과 결합하면 H1 수용체는 형태적 변화를 겪으며 포스포리파제 C와 같은 세포 내 신호 전달 경로가 활성화되어 궁극적으로 평활근 수축, 혈관 투과성 증가, 가려움증을 포함한 세포 반응을 일으킵니다. 결과적으로 H1 수용체는 알레르기 반응, 기관지 수축 및 염증 반응의 주요 조절자 역할을 하여 약리학적인 개입의 중요한 표적이 됩니다.
히스타민 H1 수용체의 억제는 주로 수용체 자체 또는 하류 신호 경로를 표적으로 하는 다양한 메커니즘을 통해 이루어질 수 있습니다. 히스타민과 구조적으로 유사한 경쟁적 길항제는 수용체의 직교 결합 부위에 결합하여 히스타민이 그 효과를 발휘하지 못하게 합니다. 이러한 길항제는 알레르기 반응과 염증을 비롯한 히스타민 유발 반응을 효과적으로 차단합니다. 또는 알로스테릭 조절제는 수용체의 특정 부위에 결합하여 수용체의 형태를 변경하고 히스타민에 대한 친화력을 감소시킬 수 있습니다. 또한 포스포리파제 C 억제 또는 세포 내 칼슘 방출 차단과 같은 하류 신호 경로를 표적으로 하여 H1 수용체 활성화에 의해 매개되는 세포 반응을 효과적으로 약화시킬 수 있습니다. 또한 수용체 탈감작 및 내재화 과정을 조절하여 수용체 활성과 다운스트림 신호를 감소시킬 수 있습니다. 전반적으로 히스타민 H1 수용체의 억제는 알레르기 질환, 염증성 질환 및 기타 히스타민 매개 병리를 관리하는 데 유망한 접근 방식입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpheniramine Maleate | 113-92-8 | sc-204684 sc-204684A | 5 g 25 g | $42.00 $97.00 | 1 | |
클로르페니라민 말레산염은 히스타민 H1 수용체에서 경쟁적 길항제로 작용하여 수용체 결합 포켓 내의 하전 잔기와 주목할 만한 정전기적 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 유연한 구조는 역동적인 형태 조정을 가능하게 하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 화합물의 양친매성 특성은 지질막과의 상호작용을 촉진하여 분포와 투과성에 영향을 미칩니다. 또한, 독특한 입체 화학은 수용체 선택성과 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(S)-Cetirizine Dihydrochloride | 163837-48-7 | sc-208364 | 2.5 mg | $337.00 | ||
(S)-세티리진 디하이드로클로라이드는 히스타민 H1 수용체에서 선택적 길항제로 작용하며, 수용체의 활성 부위에 있는 특정 아미노산 잔기와 강력한 수소 결합 능력을 특징으로 합니다. 이 화합물의 키랄성은 입체 특이적 상호작용에 기여하여 결합 효율을 최적화합니다. 친수성과 친유성의 균형은 생체막에서의 용해도와 확산을 향상시켜 약동학 프로필과 수용체 결합 역학에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Olopatadine N-Oxide | 203188-31-2 | sc-212474 | 2.5 mg | $360.00 | ||
올로파타딘 N-옥사이드는 히스타민 H1 수용체 길항제로 작용하며 수용체 부위와 안정적인 복합체를 형성하는 능력을 통해 독특한 분자 상호 작용을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 특정 정전기적 상호작용을 가능하게 하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 입체적 특성은 선택적 수용체 조절을 용이하게 하며, 동적 용해 거동은 반응 동역학에 영향을 미쳐 수용체 활성화 속도와 다운스트림 신호 경로에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Fexofenadine-d6 | 548783-71-7 | sc-211506 | 1 mg | $296.00 | 2 | |
펙소페나딘-d6은 생화학 연구에서 추적을 향상시키는 동위원소 표지 기능이 특징인 히스타민 H1 수용체 길항제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 수용체와의 특정 소수성 상호작용을 가능하게 하여 안정적인 결합 상태를 촉진합니다. 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여주며, 이는 수용체 점유 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 용해도 특성은 다양한 생물학적 환경에서 작용하여 상호 작용 효율에 영향을 미칩니다. | ||||||
Doxylamine Succinate | 562-10-7 | sc-211381 | 100 mg | $180.00 | 1 | |
독실아민 숙신산염은 히스타민 H1 수용체 길항제로 작용하여 선택적 수용체 조절을 용이하게 하는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 복잡한 수소 결합과 소수성 상호 작용을 허용하여 수용체 부위 내에서 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물은 느린 해리 속도를 특징으로 하는 독특한 동역학적 거동을 보여 수용체 신호 경로에 미치는 영향을 연장시킬 수 있습니다. 또한, 친유성 특성은 생물학적 시스템에서의 분포에 영향을 미쳐 상호 작용 프로필에 영향을 미칩니다. | ||||||
Epinastine Hydrochloride | 108929-04-0 | sc-211420 | 10 mg | $126.00 | ||
에피나스틴 염산염은 히스타민 H1 수용체 길항제로서 작용하며, 수용체와 여러 이온 및 반데르발스 상호작용을 형성하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 효율적인 결합 동역학으로 인해 작용이 빠르게 시작되어 수용체를 빠르게 점유할 수 있습니다. 독특한 분자 구조는 유리한 약동학 프로필에 기여하여 용해도와 투과성을 향상시켜 다양한 생물학적 환경 내에서 전반적인 생체이용률과 상호작용 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Azelastine-13C,d3 | 58581-89-8 (unlabeled) | sc-217683 | 1 mg | $330.00 | ||
아젤라스틴-13C,d3는 선택적 히스타민 H1 수용체 길항제로서 작용하며, 동위원소 라벨링으로 대사 연구에서 추적을 향상시키는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 수용체와의 특정 수소 결합 및 소수성 상호작용을 촉진하여 결합 친화도에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 수용체와 장기간 결합할 수 있도록 하며, 동위원소 구성은 연구 환경에서 대사 경로와 수용체 역학을 규명하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
Rupatadine Fumarate | 182349-12-8 | sc-212795 | 10 mg | $200.00 | ||
루파타딘 푸마르산염은 히스타민 H1 수용체의 선택적 길항제로 작용하며, 특정 정전기적 상호작용을 통해 수용체 형태를 조절하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 효과적인 입체 장애를 촉진하여 결합 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학적 거동을 나타내어 수용체 점유와 후속 해리가 빠르게 일어나 수용체-리간드 역학 및 신호 경로에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Diphenhydramine-d6 Hydrochloride | 147-24-0 (unlabeled) | sc-218244 | 1 mg | $337.00 | ||
디펜히드라민-d6 염산염은 히스타민 H1 수용체에서 경쟁적 길항제로 작용하여 생화학 연구에서 추적을 향상시키는 독특한 동위원소 표지를 나타냅니다. 중수소화된 구조는 수소 결합에 영향을 미치고 반응 동역학을 변화시켜 분자 상호작용에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 화합물의 독특한 입체적 특성은 선택적 결합을 용이하게 하여 수용체 활성화 메커니즘과 다운스트림 신호 캐스케이드에 대한 상세한 탐색을 가능하게 합니다. | ||||||
Loratadine-d4 | 381727-27-1 | sc-280929 | 1 mg | $380.00 | ||
로라타딘-d4는 히스타민 H1 수용체에서 선택적 길항제로 작용하며, 중수소 동위원소를 함유하고 있어 정확한 동역학 연구를 가능하게 하는 것이 특징입니다. 중수소를 결합하면 분자의 진동 주파수가 변경되어 수용체와의 상호 작용 역학에 영향을 미칩니다. 이러한 변화는 결합 친화도와 형태 변화에 대한 이해를 높여 히스타민 신호 및 수용체 조절과 관련된 분자 경로에 대한 심층적인 조사를 가능하게 합니다. | ||||||