HISPPD1 억제제
일반적인 HISPPD1 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 퀘르세틴 CAS 117-39-5, 5-요오드투베르시딘 CAS 24386-93-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7 등이 있지만 이에 국한되지는 않습니다.
HISPPD1 억제제는 포스파티딜이노시톨 신호 전달 및 세포 증식과 관련된 경로를 포함하여 다양한 생화학 경로에 관여하는 단백질인 HISPPD1의 활성을 표적하고 방해하도록 설계된 특수 화합물 범주에 속하는 약물입니다. 특히 암 및 염증성 질환과 같은 상황에서 단백질의 조절 장애가 질병 진행에 기여할 수 있는 병리학적인 조건에 이 단백질이 잠재적으로 관여할 수 있기 때문에 HISPPD1 억제제가 개발되고 있습니다. 이러한 억제제 개발의 초기 단계에는 고처리량 스크리닝(HTS) 기술을 적용하는 것이 포함됩니다. 이를 통해 HISPPD1에 결합하여 효소 활성을 억제하거나 다른 세포 구성 요소와의 상호 작용을 방해할 수 있는 분자를 식별할 수 있습니다. HTS는 HISPPD1 기능을 구체적이고 효과적으로 감소시킬 수 있는 화합물을 분리하여 세포 과정에서 단백질의 역할을 규명할 수 있는 도구를 제공하는 것을 목표로 합니다.
HTS를 통해 유망한 억제 화합물을 확인한 후에는 구조-활성 관계(SAR) 연구를 수행하여 효능과 선택성을 높이기 위해 이러한 분자를 최적화합니다. SAR 연구에는 확인된 억제제의 화학 구조를 체계적으로 수정하여 이러한 변화가 HISPPD1을 억제하는 능력에 어떤 영향을 미치는지 평가하는 작업이 포함됩니다. 이 반복적인 과정은 억제제와 HISPPD1 간의 분자적 상호 작용을 향상시켜 화합물이 표적 이탈 효과를 최소화하면서 HISPPD1을 구체적으로 표적화하는 데 효과적임을 보장하는 데 매우 중요합니다. 억제제의 결합 모드에 대한 자세한 통찰력을 얻기 위해 X-선 결정학 및 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 기술을 사용하여 보다 효과적인 억제제를 합리적으로 설계할 수 있습니다. 또한 세포 분석을 통해 생물학적 맥락에서 이러한 억제제의 기능적 영향을 평가하여 살아있는 세포에서 HISPPD1 활성을 조절하는 능력을 확인하고 HISPPD1에 의해 조절되는 세포 과정에 미치는 영향을 규명합니다. 표적 화학 합성, 상세한 구조 분석 및 기능 검증을 결합한 포괄적인 접근 방식을 통해 HISPPD1의 활성을 정밀하게 조절할 수 있는 HISPPD1 억제제를 세심하게 개발하고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 강력한 키나아제 억제제로, 키나아제에 대한 ATP 결합을 비선택적으로 억제하여 HISPPD1 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
퀘르세틴은 광범위한 키나아제를 억제할 수 있는 플라보노이드로, 잠재적으로 HISPPD1의 ATP 결합 부위에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
5-요오도투베르시딘은 아데노신 유사체로 아데노신 키나제 억제제 역할을 하며, ATP와 경쟁하여 HISPPD1을 억제할 수 있는 아데노신 유사체입니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
키나아제 ATP 결합 도메인 간의 구조적 유사성으로 인해 HISPPD1도 억제할 수 있는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 ATP 포켓에 결합하여 HISPPD1을 잠재적으로 억제할 수 있는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 단백질 티로신 키나아제를 억제하는 이소플라본으로, 키나아제 도메인 형태를 변경하여 HISPPD1에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
아피제닌은 단백질 키나아제를 억제하는 것으로 알려진 플라본으로, ATP 경쟁을 통해 HISPPD1 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 Akt 신호 경로를 억제하는 약물로, HISPPD1 키나아제 활성에 표적을 벗어난 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 키나아제 도메인 간섭을 통해 HISPPD1을 억제할 수 있는 JNK 경로의 억제제입니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 ATP 결합을 방지하여 HISPPD1에 영향을 줄 수 있는 p38 MAP 키나아제 억제제입니다. | ||||||