HERPUD2 활성제

일반적인 HERPUD2 활성화제에는 보르테조밉 CAS 179324-69-7, 투니카마이신 CAS 11089-65-9, 탭시가르긴 CAS 67526-95-8, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6 및 β-라파촌 CAS 4707-32-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

HERPUD2 활성화제는 세포 스트레스 경로, 특히 소포체(ER)와 관련된 경로에 영향을 미치는 화합물의 일종입니다. 보르테조밉과 MG132와 같은 프로테아좀 억제제는 ER 내에서 잘못 접힌 단백질의 축적을 유도하여 ER 스트레스 반응을 강화합니다. 이 반응은 ER에서 접히지 않거나 잘못 접힌 단백질의 축적에 대한 세포 반응인 미접힘 단백질 반응(UPR)에서 역할을 하는 것으로 추정되는 HERPUD2의 활성화에 중요합니다. UPR은 단백질 번역을 중단하고 HERPUD2와 같은 단백질을 포함한 분자 샤프론의 생산 증가로 이어지는 신호 경로를 활성화하여 정상적인 기능을 회복하는 것을 목표로 합니다.

투니카마이신과 같은 당화 억제제와 디티오트레이톨(DTT) 같은 환원제는 적절한 단백질 폴딩을 방해하여 ER 스트레스를 유발하고, 세포가 스트레스에 대처하려고 할 때 HERPUD2 기능을 강화할 수 있습니다. 4-페닐부티레이트(PBA)와 같은 화학적 샤프론은 초기 단백질의 폴딩을 지원하여 이러한 스트레스를 완화하고 그 과정에서 HERPUD2 활동에 대한 수요를 증가시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 마찬가지로, eIF2α 인산화를 조절하는 살루브리날 및 구아나벤즈와 같이 ER 스트레스 반응의 특정 측면을 표적으로 하는 억제제는 HERPUD2의 기능 강화가 필요한 방식으로 스트레스 반응을 증강시킬 수 있습니다. 이러한 화합물은 eIF2α의 인산화 상태를 안정화함으로써 UPR을 연장하여 이 경로에서 역할을 한다고 가정할 때 HERPUD2의 활성을 향상시킬 수 있습니다.