HEPACAM2 억제제
일반적인 HEPACAM2 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, 자유 염기 CAS 146986-50-7 및 NSC 23766 CAS 733767-34-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
헤파캄2 억제제는 다양한 세포 과정에 관여하는 헤파캄2 단백질의 기능을 약화시키기 위해 특별히 고안된 화합물 그룹을 말합니다. HEPACAM2의 억제는 단백질의 고유한 구조 또는 단백질이 영향을 미치는 신호 경로와 상호 작용하도록 각각 맞춤화된 다양한 메커니즘을 통해 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 특정 억제제는 HEPACAM2의 활성 부위에 직접 결합하여 결합 파트너 또는 기질과의 상호 작용을 효과적으로 차단할 수 있습니다. 이러한 직접적인 차단은 단백질이 정상적인 기능을 수행하지 못하게 하여 세포 부착, 신호 전달 또는 세포 성장 조절과 같은 과정에서 중요할 수 있는 기능을 수행하지 못하게 합니다. 다른 헤파캄2 억제제는 알로스테릭 방식으로 작용하여 단백질의 형태를 변경하고 활성 부위를 차지하기 위해 경쟁하지 않고 기능적으로 비활성화시킬 수 있습니다. 이러한 알로스테릭 억제제는 높은 특이성을 제공하여 유사한 도메인 또는 활성 부위의 단백질과의 상호작용으로 인해 발생할 수 있는 표적 이탈 효과의 가능성을 줄일 수 있기 때문에 특히 유용합니다.
HEPACAM2 억제제는 직접 결합 외에도 HEPACAM2의 발현과 활성을 제어하는 조절 메커니즘을 방해하여 효과를 발휘할 수 있습니다. 일부 억제제는 HEPACAM2 활성화에 필요한 인산화 과정을 방해하여 단백질이 비활성 상태로 유지되도록 할 수 있습니다. 다른 화합물은 세포 골격 구성 요소 또는 세포막 도메인을 방해하여 HEPACAM2의 기능에 중요한 세포 내 적절한 위치 지정을 방해할 수 있습니다. 또한, 일부 헤파캄2 억제제는 헤파캄2의 합성을 조절하는 신호 분자 또는 전사인자를 표적으로 하여 세포 내에서 전반적인 수준과 활성을 감소시키는 업스트림으로 작용할 수 있습니다. 각 억제제의 작용 방식은 HEPACAM2와 관련된 구조적 특징 및 조절 경로에 매우 특이적이므로 더 넓은 세포 환경에 영향을 주지 않고 단백질의 활동을 완화하는 정밀한 분자 상호작용을 통해 억제가 이루어지도록 합니다.
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 특정 억제제. PI3K 신호는 여러 세포 기능에 중요하기 때문에 LY294002가 PI3K를 억제하면 Akt 인산화 및 활성이 감소하여 세포 부착 과정에서 HEPACAM2와 관련된 다운스트림 신호 이벤트가 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK의 선택적 억제제로서 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지합니다. 헤파캄2는 세포와 세포의 접착에 관여하기 때문에, 헤파캄2의 기능에 의존하는 세포 반응을 변화시킬 수 있는 MAPK/ERK 신호 전달을 억제합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
피리디닐 이미다졸 화합물로 p38 MAP 키나아제를 억제합니다. p38 MAP 키나아제의 억제는 세포 골격 구조를 수정하고 세포 구조와 접착을 유지하는 데 있어 HEPACAM2의 기능적 역할을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제. ROCK는 액틴 세포 골격을 조절하는 역할을 하므로 Y-27632는 세포 형태와 운동성에 변화를 일으켜 HEPACAM2 매개 세포 접착에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Rac1 억제제는 Rac1과 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자(GEF)의 상호 작용을 방해합니다. Rac1은 액틴 세포 골격 조직에 관여하기 때문에 NSC23766은 세포 접착 및 신호 전달을 위해 HEPACAM2가 필요할 수 있는 세포 과정에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
안트라프라졸론 억제제는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 선택적으로 억제하는 안트라프라졸론 억제제입니다. JNK 신호가 억제되면 세포 부착과 형태가 변화하여 이러한 과정에서 HEPACAM2의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
강력한 PI3K 억제제로 작용하는 스테로이드 대사산물. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 세포 접착과 이동을 조절하는 신호 전달 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 이 경로에서 HEPACAM2가 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2 억제제, MAPK/ERK 경로를 차단합니다. 이 경로의 억제를 통해 U0126은 세포 통신 및 접착에서 HEPACAM2의 기능적 활동을 간접적으로 방해할 수 있습니다. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
미오신 II ATPase 활성의 선택적 억제제. 블레비스타틴은 미오신 II를 억제함으로써 세포 수축 및 접착에 영향을 미칠 수 있으며, 세포 국소화를 고려할 때 HEPACAM2가 관여할 수 있는 과정입니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
액틴 세포 골격과 세포 수축 조절에 관여하는 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)의 억제제입니다. 따라서 ML-7은 세포 형태와 접착 역학에서 HEPACAM2의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||