HEPACAM2 Inibidores
Os inibidores comuns de HEPACAM2 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e NSC 23766 CAS 733767-34-5.
Os inibidores da HEPACAM2 referem-se a um grupo de compostos químicos especificamente concebidos para atenuar a função da proteína HEPACAM2, que está implicada em vários processos celulares. A inibição da HEPACAM2 pode ocorrer através de uma variedade de mecanismos, cada um adaptado para interagir com a estrutura única da proteína ou com as vias de sinalização que influencia. Por exemplo, certos inibidores podem ligar-se diretamente ao local ativo da HEPACAM2, bloqueando eficazmente a sua interação com parceiros de ligação ou substratos. Este bloqueio direto impede a proteína de desempenhar a sua função normal, que pode ser crucial em processos como a adesão celular, a transdução de sinais ou a regulação do crescimento celular. Outros inibidores da HEPACAM2 podem funcionar alostericamente, alterando a conformação da proteína e tornando-a funcionalmente inativa sem competir pelo local ativo. Entre esses inibidores alostéricos são particularmente valiosos, pois podem oferecer alta especificidade, reduzindo a probabilidade de efeitos fora do alvo que podem surgir de interações com proteínas de domínios ou sítios ativos semelhantes.
Para além da ligação direta, os inibidores da HEPACAM2 podem também exercer os seus efeitos interferindo com os mecanismos reguladores que controlam a expressão e a atividade da HEPACAM2. Alguns inibidores podem impedir os eventos de fosforilação que são necessários para a ativação da HEPACAM2, mantendo assim a proteína num estado inativo. Outros compostos podem impedir a localização correcta da HEPACAM2 no interior da célula, crucial para a sua função, ao perturbar os componentes do citoesqueleto ou os domínios da membrana a que se associa. Além disso, alguns inibidores da HEPACAM2 podem atuar de forma ascendente, visando moléculas de sinalização ou factores de transcrição que regulam a síntese da HEPACAM2, reduzindo assim os seus níveis globais e a sua atividade na célula. O modo de ação de cada inibidor é altamente específico para as características estruturais e vias reguladoras associadas à HEPACAM2, assegurando que a inibição é conseguida através de interacções moleculares precisas que atenuam a atividade da proteína sem afetar o panorama celular mais amplo.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Uma vez que a sinalização PI3K é crucial para múltiplas funções celulares, a inibição da PI3K pelo LY294002 pode reduzir a fosforilação e a atividade da Akt, conduzindo a uma diminuição dos eventos de sinalização a jusante que podem envolver a HEPACAM2 nos processos de adesão celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que impede a ativação da via MAPK/ERK. Como o HEPACAM2 está envolvido na adesão célula-célula, a inibição da sinalização MAPK/ERK pode alterar as respostas celulares que dependem da função do HEPACAM2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um composto de piridinil imidazol que inibe a p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode modificar a arquitetura do citoesqueleto e reduzir potencialmente o papel funcional da HEPACAM2 na manutenção da estrutura e adesão celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor seletivo da proteína cinase associada a Rho (ROCK). A ROCK desempenha um papel na regulação do citoesqueleto de actina; por conseguinte, o Y-27632 pode provocar alterações na forma e na motilidade das células, afectando indiretamente a adesão celular mediada pela HEPACAM2. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Um inibidor da Rac1 que interrompe a interação da Rac1 com os seus factores de troca de nucleótidos de guanina (GEF). Como o Rac1 está envolvido na organização do citoesqueleto de actina, o NSC23766 tem um impacto indireto nos processos celulares que podem necessitar do HEPACAM2 para a adesão e sinalização celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor de antrapirazolona que inibe seletivamente a c-Jun N-terminal quinase (JNK). A inibição da sinalização JNK pode levar a alterações na adesão e morfologia celular, afectando potencialmente o papel da HEPACAM2 nestes processos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um metabolito esteroide que actua como um potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode afetar várias vias de sinalização, incluindo as que regulam a adesão e a migração celulares, nas quais o HEPACAM2 pode desempenhar um papel. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK1/2, que bloqueia a via MAPK/ERK. Através da inibição desta via, o U0126 pode interferir indiretamente com a atividade funcional da HEPACAM2 na comunicação e adesão celular. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Um inibidor seletivo da atividade da ATPase da miosina II. Ao inibir a miosina II, a blebistatina pode afetar a contratilidade e a adesão das células, processos em que a HEPACAM2 pode estar envolvida, dada a sua localização celular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), que está envolvida na regulação do citoesqueleto de actina e da contração celular. O ML-7 poderia assim influenciar o papel da HEPACAM2 na forma das células e na dinâmica da adesão. | ||||||