Date published: 2025-12-19

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HDAC4 억제제

일반적인 HDAC4 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, MC 1568 CAS 852475-26-4, 로마뎁신 CAS 128517-07-7, KD 5170 CAS 940943-37-3 및 LMK 235가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

HDAC4 억제제는 후성유전학적 변형과 세포 과정의 핵심 조절자인 히스톤 탈아세틸화 효소 4(HDAC4)의 활성을 조절하도록 설계된 다양한 종류의 화학 물질을 대표합니다. 이러한 억제제는 크게 직접 및 간접 조절제로 분류할 수 있으며, 각 억제제는 HDAC4 기능에 대한 구체적인 통찰력을 제공합니다. 트리코스타틴 A, 스크립타이드, RGFP966, TMP195, MC1568, LMK-235와 같은 직접 억제제는 HDAC4의 촉매 부위를 직접 표적으로 하여 탈아세틸화 효소 활성을 방해하고 히스톤 아세틸화를 증가시킵니다. 이러한 염색질 구조의 변화는 후성유전학적 조절에 대한 HDAC4의 특정 기여와 유전자 전사에 미치는 영향을 연구하는 데 집중적인 접근 방식을 제공합니다.

투바스타틴 A, HDAC4 PROTAC, ACY-775, PCI-34051, 투바신 및 투바스타틴 A HCl을 포함한 간접 억제제는 다른 HDAC의 변조를 통해 HDAC4 활동에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 선택적 HDAC6 억제제인 투바스타틴 A와 투바스타틴 A HCl은 기질의 아세틸화 상태를 변경하여 HDAC4에 간접적으로 영향을 미칩니다. 반면에 HDAC4 PROTAC은 HDAC4의 표적 분해를 유도하여 HDAC4 손실의 결과를 연구할 수 있는 독특한 방법을 제공합니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

트리코스타틴 A는 효소의 활성 부위와 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하는 능력으로 구별되는 HDAC4의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 히스톤의 탈아세틸화를 방해하는 형태 변화를 유도하여 유전자 발현을 조절합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 HDAC4의 선택적 표적을 용이하게 하여 다양한 세포 과정에 영향을 미치고 염색질 역학 및 전사 활동의 조절에 기여합니다.

MC 1568

852475-26-4sc-362767
sc-362767A
10 mg
50 mg
$179.00
$566.00
4
(1)

MC 1568은 효소의 활성 부위에 있는 주요 잔기와 특정 정전기적 상호작용을 형성하는 독특한 능력이 특징인 HDAC4의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 HDAC4의 비활성 형태를 안정화하여 탈아세틸화 효소 활성을 효과적으로 방해합니다. MC 1568의 뚜렷한 입체적 특성은 다른 HDAC 동형체에 영향을 주지 않으면서 세포 신호 경로에 영향을 미치고 후성유전학적 환경을 변경하는 정밀한 결합을 가능하게 합니다.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

로마뎁신은 효소의 촉매 메커니즘을 방해하는 독특한 결합 친화력을 보이는 선택적 HDAC4 억제제로서 기능합니다. 이 구조는 중요한 아미노산과 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 촉진하여 기질 접근을 억제하는 형태 변화를 유도합니다. 이러한 HDAC4 활성의 선택적 조절은 유전자 발현 조절에 큰 영향을 미쳐 다양한 세포 과정에 영향을 미치는 동시에 다른 HDAC 이소폼은 억제되지 않도록 할 수 있습니다.

Scriptaid

287383-59-9sc-202807
sc-202807A
1 mg
5 mg
$63.00
$179.00
11
(2)

스크립타이드는 HDAC4를 표적으로 하는 합성 HDAC 억제제입니다. 스크립타이드는 HDAC 활성 부위의 아연 이온에 결합하여 HDAC4의 탈아세틸화 활동을 방해하여 히스톤 아세틸화를 증가시킵니다. 이러한 직접적인 억제는 염색질 구조와 유전자 발현을 조절하여 후성유전학적 조절에서 HDAC4의 특정 기능과 세포 과정에 미치는 영향에 대한 통찰력을 제공합니다.

KD 5170

940943-37-3sc-362755
10 mg
$398.00
(0)

KD 5170은 선택적 HDAC4 억제제로 작용하며, 독특한 정전기적 상호작용을 통해 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 것이 특징입니다. 독특한 분자 구조로 인해 활성 부위 내에서 정밀하게 정렬할 수 있어 억제 효능이 향상됩니다. 이 화합물은 효소의 형태 역학을 변화시켜 기질 결합을 효과적으로 차단하고 다운스트림 신호 경로를 조절함으로써 다른 HDAC 동형체에 영향을 주지 않고 세포 항상성에 영향을 미칩니다.

LMK 235

1418033-25-6sc-397051
sc-397051A
5 mg
25 mg
$115.00
$432.00
2
(0)

LMK 235는 효소의 활성 부위와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하는 독특한 능력으로 구별되는 선택적 HDAC4 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 HDAC4에 대한 놀라운 친화력을 보여 효소의 촉매 활성을 방해하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 해리 속도가 느리기 때문에 유전자 발현 조절에 미묘한 영향을 미치면서도 다른 HDAC 이소폼을 보존하여 장기간 억제할 수 있음을 보여줍니다.

JNJ-26481585

875320-29-9sc-364515
sc-364515A
5 mg
50 mg
$321.00
$1224.00
(1)

JNJ-26481585 는 효소 활성 부위 내에서 복잡한 정전기적 상호작용과 입체 장애를 포함하는 독특한 결합 역학이 특징인 선택적 HDAC4 억제제로서 작용합니다. 이 화합물은 효소의 구조적 형태를 효과적으로 조절하고 탈아세틸화 활성을 방해하는 높은 특이성을 보여줍니다. 이 화합물의 반응 역학은 점진적인 억제 시작을 나타내며, 다른 HDAC 동형체와의 교차 반응성을 최소화하면서 세포 경로에 지속적인 영향을 줄 수 있습니다.

RGFP966

1357389-11-7sc-507300
5 mg
$115.00
(0)

RGFP966은 히스톤 아세틸화를 강화하는 선택적 HDAC3 및 HDAC4 억제제입니다. RGFP966은 히스톤의 아세틸화 상태를 조절하여 유전자 전사에 영향을 미치는 HDAC4를 특이적으로 표적으로 삼아 히스톤의 아세틸화 상태를 조절합니다. 이러한 직접적인 억제는 후성유전학적 조절에서 HDAC4의 역할을 해부하고 세포 과정과 유전자 발현 패턴에 대한 기여를 이해하는 데 집중적인 접근 방식을 제공합니다.

PCI-34051

950762-95-5sc-364566
sc-364566A
10 mg
100 mg
$185.00
$1638.00
5
(1)

PCI-34051은 HDAC4 활성에 간접적으로 영향을 미치는 선택적 HDAC8 억제제입니다. PCI-34051은 HDAC8의 활성을 조절함으로써 기질의 아세틸화 상태를 변경하여 잠재적으로 HDAC4 조절 프로세스에 영향을 미칩니다. 이러한 간접 변조는 서로 다른 HDAC 간의 상호 작용을 연구하고 한 HDAC의 억제가 HDAC4와 같은 다른 HDAC의 활성에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 이해하는 독특한 방법을 제공합니다.

Tris Buffered Saline: 1 L of 1X

sc-362185
1 L
$20.00
3
(2)

투바신은 HDAC6에 간접적으로 영향을 미치는 선택적 HDAC4 억제제입니다. 투바신은 HDAC6의 활성을 조절함으로써 기질의 아세틸화 상태를 변화시켜 잠재적으로 HDAC4 조절 과정에 영향을 미칩니다. 이러한 간접 변조는 서로 다른 HDAC 간의 누화에 대한 독특한 관점을 제공하며, 한 HDAC의 억제가 HDAC4와 같은 다른 HDAC의 기능에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대한 통찰력을 제공합니다.