Date published: 2025-9-9

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LMK 235 (CAS 1418033-25-6)

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대체 이름:
N-[[6-(Hydroxyamino)-6-oxohexyl]oxy]-3,5-dimethylbenzamide
적용:
LMK 235 는 HDAC4 및 HDAC5 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1418033-25-6
분자량:
294.35
분자식:
C15H22N2O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

LMK235는 선택적 HDAC4 및 HDAC5 억제제 (HDAC 5, 4, 6, 1, 11, 2, 8의 경우 IC50 값은 각각 4.22, 11.9, 55.7, 320, 852, 881 및 1278nM)이다. 인간 난소암 세포주 A2780과 시스플라틴 내성 A2780CisR (각각 IC50 = 0.49 및 0.32μM)을 사용한 세포독성에 대한 MTT 분석에서 내화학성 암 세포주에 대한 활성을 보여준다. N-(6-(하이드록시아미노)-6-옥소헥실)옥시)-3,5-디메틸벤즈아미드의 줄임말인 HODMB는 과학 연구에서 엄청난 잠재력을 가진 혁신적인 합성 화합물이다. 이 화합물은 다양한 생물학적 과정에 영향을 미치고 항염증제 역할을 하는 능력에 대해 광범위하게 조사되었다. HODMB는 항염증, 항암 및 항산화제 활성을 포함하는 다양한 생화학적 및 생리학적 효과를 나타낸다.


LMK 235 (CAS 1418033-25-6) 참고자료

  1. 잠재적 치료 표적이자 예후 바이오마커인 HDAC5는 인간 유방암의 증식, 침습 및 전이를 촉진합니다.  |  Li, A., et al. 2016. Oncotarget. 7: 37966-37978. PMID: 27177225
  2. HDAC 억제제 LMK-235는 치아 치수 세포의 상아모세포 분화를 촉진합니다.  |  Liu, Z., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 1445-1452. PMID: 29138868
  3. Ho-1의 상향 조절은 Smad7 경로를 통해 B세포 급성 림프구성 백혈병 세포의 HDAC4/5 억제제 LMK-235에 대한 내성을 촉진합니다.  |  Guo, Y., et al. 2018. Life Sci. 207: 386-394. PMID: 29886060
  4. 미만성 거대 B세포 림프종 세포의 HDAC 억제제 LMK-235 매개 세포 사멸에 대한 BCLAF1의 효과 및 그 메커니즘.  |  Li, X., et al. 2018. Cancer Biol Ther. 19: 825-834. PMID: 29969367
  5. 대장암의 CDX2는 독립적인 예후 인자이며 톱니 모양의 경로를 가진 종양에서 프로모터 메틸화 및 히스톤 탈아세틸화에 의해 조절됩니다.  |  Graule, J., et al. 2018. Clin Epigenetics. 10: 120. PMID: 30257705
  6. 췌장 신경내분비 종양 세포에서 LMK-235에 의한 클래스 IIA HDAC의 약리학적 억제.  |  Wanek, J., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30321986
  7. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제 LMK-235-매개 HO-1 발현은 JNK/AP-1 신호 경로를 통해 다발성 골수종 세포에서 세포 사멸을 유도합니다.  |  Li, X., et al. 2019. Life Sci. 223: 146-157. PMID: 30876940
  8. 히스톤 탈아세틸화 효소는 생체 내 망막 신경절 세포의 흥분성 독성 유발 변성에 기여합니다.  |  Schlüter, A., et al. 2019. Mol Neurobiol. 56: 8018-8034. PMID: 31161423
  9. 아주 젊은 여성에게 영향을 미치는 유방암의 잠재적 치료제로서의 HDAC5 억제제.  |  Oltra, SS., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32050699
  10. 근육 언로드 중 MAFbx 및 MuRF1 발현을 조절하는 과정의 조절에서 HDAC 4와 5의 역할의 차이.  |  Mochalova, EP., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32646070
  11. 식도 편평상피세포암의 치료 전략으로서 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제를 사용한 TNS3의 약리학적 표적화.  |  Shi, Y., et al. 2021. Aging (Albany NY). 13: 15336-15352. PMID: 34047714
  12. HDAC5는 그렐린/E2F1/NF-κB 축을 통해 장 패혈증을 촉진합니다.  |  Li, B., et al. 2021. FASEB J. 35: e21368. PMID: 34125448
  13. 고등급 장액성 난소암에서 새로운 ZIP4-HDAC4-VEGFA 축.  |  Fan, Q., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34359722
  14. NET 세포에서 다중 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제가 SSTR2 발현 및 [111In] 인-도테이트 흡수에 미치는 영향 비교.  |  Klomp, MJ., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34638389
  15. p100의 HDAC5 매개 아세틸화는 그 처리를 억제합니다.  |  Wang, J., et al. 2022. Int Dent J.. PMID: 36156247

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