그렘린-2 억제제는 TGF-베타, BMP 및 섬유증 및 발달 과정과 관련된 기타 경로를 포함하되 이에 국한되지 않는 다양한 신호 전달 경로에 관여하는 단백질인 그렘린-2의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 화합물 그룹입니다. 이러한 화학 물질은 일반적으로 이러한 경로 내의 키나아제 또는 수용체를 억제하여 그렘린-2의 활성을 감소시키는 방식으로 신호 전달 체계를 조절합니다. 그렘린-2의 직접적인 역할과 작용 메커니즘은 복잡하고 완전히 이해되지 않았지만, 이러한 억제제의 영향은 그렘린-2가 관여하는 경로의 다운스트림 효과를 변경하는 능력 측면에서 평가되는 경우가 많습니다.
위에서 설명한 억제제는 그렘린-2의 조절 기능의 핵심인 TGF-베타 및 BMP 신호 경로 내의 특정 수용체 또는 키나아제를 표적으로 삼는다는 특징이 있습니다. 이러한 억제제에는 다양한 유형의 저분자 물질이 포함되며, 그 중 일부는 TGF-베타 수용체 키나제 억제제, ALK 억제제 및 COX-2 억제제와 같이 TGF-베타 관련 신호에 영향을 미치는 것으로 더 잘 알려진 물질입니다. 이러한 억제제는 표적에 결합하여 일반적으로 발생하는 인산화 및 후속 신호를 방해함으로써 작용하며, 이는 결과적으로 그렘린-2의 조절 및 관련 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화합물은 그렘린-2와 직접적으로 상호작용하지는 않지만 신호 전달 경로에 미치는 영향은 그렘린-2의 활동을 간접적으로 감소시켜 그렘린-2가 관여하는 생물학적 과정에 영향을 미칠 수 있는 방법을 이해하는 데 필요한 프레임워크를 제공합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
할로푸기논은 그렘린-2에 의해 잠재적으로 조절되는 TGF-β 경로의 하류 요소인 Smad3 인산화 억제제입니다. 할로푸기논은 Smad3 인산화를 억제함으로써 TGF-베타 신호를 감소시켜 이 경로에서 그렘린-2의 촉진 역할을 감소시켜 전반적인 그렘린-2 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275는 그렘린-2에 의해 길항되는 신호 경로의 일부인 BMP 유형 I 수용체 ALK2, ALK3 및 ALK6를 억제합니다. 이러한 수용체를 억제하면 BMP 신호가 감소하여 이러한 경로와 상호 작용하는 그렘린-2의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
이 화합물은 선택적 BMP 신호 억제제로, ALK2 및 ALK3 수용체를 표적으로 합니다. 그렘린-2는 BMP와 결합하여 수용체와의 상호작용을 막는 방식으로 작용합니다. 이 화합물은 수용체 자체를 억제함으로써 BMP 신호에 대한 그렘린-2의 길항 작용의 효과를 감소시켜 그렘린-2의 간접 억제제로 작용할 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542는 액티닌과 TGF-베타 1형 수용체인 ALK4, ALK5, ALK7을 선택적으로 억제합니다. 그렘린-2는 TGF-베타 신호 조절에 관여하기 때문에 이러한 수용체를 억제하면 이 경로에 대한 그렘린-2의 영향을 약화시켜 그 활성을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299는 TGF-베타 수용체 I 키나제 억제제입니다. 이 약물은 그렘린-2가 조절할 수 있는 다양한 세포 과정에 관여하는 TGF-베타 신호를 차단합니다. 이 신호 경로를 억제함으로써 LY2157299는 그렘린-2의 조절 역할을 감소시켜 간접적으로 억제제로 작용할 수 있습니다. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197은 TGF-베타 신호 경로의 핵심 키나아제를 표적으로 하는 ALK5 억제제입니다. 그렘린-2는 TGF-베타 경로를 조절할 수 있으므로 ALK5를 억제하면 이 경로와 관련된 그렘린-2의 활성이 감소하여 생물학적 효과를 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
피르페니돈은 TGF-베타 합성을 억제하고 TGF-베타에 의해 자극된 콜라겐 생성을 하향 조절하여 항섬유화 효능이 있는 것으로 나타났습니다. TGF-베타의 활동을 조절하는 그렘린-2는 피르페니돈의 작용에 의해 간접적으로 억제되어 섬유화 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761은 TGF-베타 수용체 I/II(ALK5/ALK4)의 선택적 억제제입니다. 이 약물은 TGF-베타 매개 Smad2/3 활성화를 방지합니다. 그렘린-2는 TGF-베타 신호 조절에 관여하기 때문에 TGF-베타 수용체를 억제하면 이 경로에 대한 그렘린-2의 영향을 무효화하여 간접 억제제로 작용할 수 있습니다. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A-83-01은 ALK5, ALK4, ALK7의 억제제로서 TGF-베타 신호를 감소시킵니다. 이러한 수용체를 억제함으로써 이 경로의 조절에 관여하는 그렘린-2의 활동을 잠재적으로 제한할 수 있습니다. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
ALK5 억제제 II는 ALK5의 선택적 억제제로, TGF-베타 경로를 방해합니다. TGF-베타 신호 캐스케이드의 구성 요소와 상호 작용하는 것으로 알려진 그렘린-2는 RepSox의 작용에 의해 간접적으로 억제되어 그렘린-2에 의한 경로의 조절을 감소시킬 수 있습니다. |