Date published: 2025-9-12

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GPR32 억제제

일반적인 GPR32 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, ICI 182,780 CAS 129453-61-8, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

GPR32 억제제는 G 단백질 결합 수용체 32(GPR32)의 활동을 선택적으로 표적하고 억제하도록 설계된 화합물의 일종입니다. GPR32는 세포 외 환경에서 세포 내로 신호를 전달하여 세포 신호 전달에 근본적인 역할을 하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 계열의 일부입니다. 이러한 수용체는 세포 통신 및 세포 내 경로 조절을 비롯한 다양한 생리학적 과정에 관여합니다. GPR32 억제제는 수용체의 특정 부위에 결합하여 자연 리간드와 상호 작용하는 능력을 차단하고 다운스트림 신호 캐스케이드의 활성화를 막는 방식으로 작용합니다. 이를 통해 연구자들은 세포 과정에서 GPR32의 특정 기능을 탐구하여 신호 전달 및 수용체-리간드 상호 작용에서의 역할을 밝힐 수 있습니다.

GPR32 억제제의 구조 설계는 억제제와 수용체 모두의 분자 구조를 신중하게 고려하여 높은 특이성과 효능을 보장하도록 맞춤화되어 있습니다. 이러한 억제제는 천연 리간드 또는 기타 조절 분자를 모방하여 GPR32에 높은 친화력으로 결합하는 저분자 또는 더 큰 화합물일 수 있습니다. 이러한 억제제는 수용체의 기능을 차단함으로써 GPR32가 세포 통신, 이동, 수용체 매개 신호 전달과 같은 주요 생물학적 과정을 어떻게 조절하는지에 대한 통찰력을 제공합니다. GPR32 억제제의 개발에는 수용체의 3차원 구조에 대한 광범위한 분석이 수반되며, 이를 통해 수용체 활동에 필수적인 중요한 결합 부위와 형태 변화를 식별할 수 있습니다. 이러한 억제제는 GPCR 신호의 분자 역학을 연구하는 데 유용한 도구로, 연구자들은 세포 기능과 환경 신호에 대한 반응에서 GPR32의 역할의 기초가 되는 복잡한 메커니즘을 조사할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 유전자 주변의 염색질 구조를 변경하여 GPR32 발현을 하향 조절하여 전사를 감소시킬 수 있습니다.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제함으로써 GPR32 유전자 메틸화를 감소시켜 잠재적으로 mRNA 합성 및 후속 단백질 수준을 감소시킬 수 있습니다.

ICI 182,780

129453-61-8sc-203435
sc-203435A
1 mg
10 mg
$81.00
$183.00
34
(1)

ICI 182,780(풀베스트란트)은 에스트로겐 수용체 길항제이지만, 잠재적인 에스트로겐 수용체 매개 GPR32 mRNA의 안정화를 방해함으로써 가설적으로 GPR32 발현을 감소시킬 수 있습니다.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

라파마이신은 GPR32 단백질 번역에 필요할 수 있는 mTOR 경로를 억제하여 단백질 수준을 감소시킬 수 있습니다.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD 98059는 MEK를 억제함으로써 GPR32의 전사 억제에 관여할 수 있는 ERK 인산화를 감소시킬 수 있습니다.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB 203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 GPR32 유전자의 p38 MAPK 매개 전사 활성화를 방해하여 GPR32 발현을 감소시킬 수 있습니다.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY 294002는 PI3K를 차단함으로써 AKT의 활성화를 감소시켜 PI3K/AKT 신호가 GPR32 유전자 전사를 제어하는 경우 잠재적으로 GPR32 발현을 감소시킬 수 있습니다.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125는 GPR32 유전자의 전사 활성화 과정에 관여할 수 있는 JNK를 억제하여 GPR32 발현을 감소시킬 수 있습니다.

Wnt-C59

1243243-89-1sc-475634
sc-475634A
sc-475634B
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$320.00
$1250.00
1
(0)

Wnt-C59로 Wnt/β-카테닌 경로를 억제하면 GPR32의 발현이 Wnt 경로에 의존적인 경우 전사 활성화가 감소할 수 있습니다.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$99.00
$335.00
$836.00
$2099.00
47
(3)

DAPT는 γ-세크레타제 효소를 억제하여 잠재적으로 노치 세포 내 도메인(NICD) 수준을 낮추고 GPR32 유전자 발현을 조절하는 전사인자에 영향을 미침으로써 GPR32 발현을 감소시킬 수 있습니다.