GPR176 억제제
일반적인 GPR176 억제제에는 테트라옥틸암모늄브로마이드 CAS 14866-33-2, SCH 23390 CAS 125941-87-9, 클로자핀 CAS 5786-21-0, YM 254890 CAS 568580-02-9 및 Gö 6983 CAS 133053-19-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
GPR176의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 이 G 단백질 결합 수용체와 관련된 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. 예를 들어 테트라옥틸암모늄브로마이드는 GPR176과 G 단백질 간의 상호 작용을 방해하여 신호 캐스케이드의 시작을 억제할 수 있습니다. 세포의 막 전위를 변화시킴으로써 GIRK 채널의 선택적 억제제인 테티아핀-Q는 GPR176이 작동하는 전기적 맥락을 변조하여 신호 활동을 감소시킬 수 있습니다. 도파민 D1 수용체에 길항 작용을 하는 것으로 알려진 SCH-23390은 GPR176과 관련된 신호 경로와 교차하여 그 기능적 출력을 방해할 수 있습니다. 클로자핀은 다양한 GPCR에 대한 광범위한 억제 효과를 가지고 있으며, 이는 클로자핀의 적용이 잠재적으로 GPR176과 관련된 경로를 포함하여 GPCR 매개 경로의 일반화된 혼란을 초래할 수 있음을 시사합니다.
또한 YM-254890은 Gq 단백질을 특이적으로 억제하며, GPR176 신호가 이러한 단백질을 통해 매개되는 경우 YM-254890은 일반적으로 GPR176 활성화에 의해 유발되는 다운스트림 신호 이벤트를 방지할 수 있습니다. 또 다른 화학 물질인 PKC 억제제인 Go 6983은 GPCR 자극의 하류에서 종종 활성화되는 PKC를 억제하여 GPR176 신호를 감소시킬 수 있습니다. T형 칼슘 채널 차단제로서 ML-218의 역할은 또한 세포 내 칼슘 역학을 변화시켜 GPCR 매개 신호 전달에 중요할 수 있는 GPR176의 억제에 기여할 수 있습니다. PD 118057은 ERG 칼륨 채널을 표적으로 하여 GPR176의 신호 전달 과정에 필요한 세포의 전기생리학적 특성에 영향을 미칠 수 있습니다. P2Y1 수용체를 길항하는 BPTU와 포스포리파제 C를 억제하는 U73122는 모두 GPR176 기능에 필수적인 Gq 단백질 매개 신호 경로와 IP3 및 DAG와 같은 2차 메신저의 후속 생성을 방해하는 작용을 합니다. 또한 L-NAME은 GPR176의 신호 전달 경로에 관여할 수 있는 산화질소 수치를 감소시킬 수 있으며, 수라민은 퓨린성 신호를 차단하여 GPR176이 속한 경로를 포함하여 GPCR 관련 통신의 광범위한 감쇠를 유발할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $179.00 $733.00 | 2 | |
강력한 도파민 D1 수용체 길항제인 이 화학 물질은 GPR176의 신호 전달 메커니즘과 교차할 수 있는 GPCR 신호 전달 경로를 억제하여 GPR176을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A sc-200402B sc-200402C | 50 mg 500 mg 5 g 10 g | $69.00 $364.00 $2500.00 $4100.00 | 11 | |
이 비정형 항정신병 약물은 다양한 GPCR에 광범위하게 작용하므로 세포의 GPCR 관련 신호 전달 경로를 광범위하게 방해하여 GPR176을 억제할 수 있습니다. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $510.00 | ||
이 화합물은 선택적 Gq 단백질 억제제로, Gq 단백질과 결합하면 다운스트림 신호를 차단하여 GPR176을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
이 화합물은 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제입니다. PKC는 종종 GPCR 활성화의 하류에 위치하므로, GPR176의 활동이 PKC 활성화와 결합되어 있는 경우 PKC를 억제하면 GPR176 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD-118057 | 313674-97-4 | sc-253238 | 5 mg | $215.00 | ||
이 화합물은 에테르-아-고-고 관련 유전자(ERG) 칼륨 채널의 알로스테릭 조절제로, 이 채널을 조절함으로써 GPR176이 신호 전달에 의존하는 전기생리학적 환경을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $48.00 $107.00 $328.00 | 45 | |
이 산화질소 합성효소 억제제는 다양한 GPCR 신호 전달 경로에서 이차 전달자로 기능할 수 있는 산화질소(NO) 수치를 낮춤으로써 GPR176을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $152.00 $214.00 $728.00 $2601.00 $10965.00 $21838.00 $41096.00 | 5 | |
비선택적 P2 퓨린성 길항제인 이 화합물은 여러 GPCR 신호 경로를 억제할 수 있으며 퓨린성 신호에 광범위하게 영향을 미침으로써 GPR176을 억제할 수 있습니다. | ||||||