GIDRP88 억제제
일반적인 GIDRP88 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, 워트만닌 CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 트리시리빈 CAS 35943-35-2, 얼로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
GIDRP88 억제제는 GIDRP88 단백질의 활동을 선택적으로 방해하도록 설계된 독특한 종류의 화합물로 구성되어 있습니다. 이러한 화합물은 단백질의 활성, 안정성 또는 다른 세포 구성 요소와의 상호 작용을 조절하는 분자 메커니즘을 표적으로 삼아 작용합니다. 이러한 억제제는 특정 세포 경로, 특히 신호 전달, 단백질 접힘 및 분해 과정에 관여하는 경로 내에서 GIDRP88의 역할에 대한 이해를 바탕으로 설계되었습니다. 이러한 분자는 GIDRP88의 활성 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 단백질의 형태를 변형시켜 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 형태 변화는 GIDRP88이 기질과 상호 작용하거나 더 큰 단백질 복합체에 제대로 통합되는 것을 방해할 수 있으며, 이는 세포 내에서 기능적 역할에 매우 중요합니다. 이러한 억제제의 정밀성은 GIDRP88의 구조와 기능에 대한 광범위한 연구의 결과로, 의도한 표적에 매우 특이적이고 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 단백질의 활동을 방해하는 화합물을 개발할 수 있게 되었습니다.
GIDRP88 억제제의 효능은 단백질의 조절 메커니즘을 방해하는 능력과 관련이 있습니다. GIDRP88의 조절 기능이 손상되면 이 단백질의 활성에 의존하는 하위 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 연쇄 효과는 특정 세포 반응에 중요한 특정 신호 이벤트의 감쇠로 이어질 수 있습니다. 억제제는 단백질의 완전한 활성화에 필요한 번역 후 변형을 방지하거나 기능에 필요한 보조 인자와의 연결을 차단하여 단백질의 활성을 변경할 수 있습니다. 이러한 표적 작용을 통해 세포 조절의 근본적인 측면에 대한 통찰력을 제공하기 때문에 GIDRP88 억제제는 연구의 초점이 되고 있습니다. 과학자들은 GIDRP88에 대한 이러한 억제제의 정확한 상호 작용과 효과를 규명함으로써 복잡한 세포 과정 네트워크에서 단백질의 역할을 더 깊이 이해하는 동시에 특정 단백질 기능의 조절에 의존하는 생화학 연구의 발전을 위한 길을 열 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 결합하고 이 복합체는 PI3K/AKT 경로에 필수적인 mTOR를 억제합니다. PI3K/AKT 경로는 GIDRP88 조절에 관여하므로 라파마이신으로 이 경로를 억제하면 GIDRP88의 활성이 감소하게 됩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 비가역적 억제제입니다. PI3K를 억제하면 AKT의 활성화가 방지되어 GIDRP88을 포함한 다운스트림 표적이 비활성화됩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 화학적 억제제로, PI3K를 차단함으로써 AKT 활성화와 그에 따른 다운스트림 신호가 정상적으로 GIDRP88의 활성을 강화하는 것을 방지합니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 특히 신호 전달 경로에 관여하는 AKT의 인산화와 활성화를 억제하여 GIDRP88의 활성을 증가시킵니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 PI3K/AKT 경로의 상류에 있는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 억제합니다. 이 경로를 억제하면 GIDRP88을 통한 신호 전달이 감소합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 PI3K/AKT 경로를 통한 신호 전달을 감소시켜 GIDRP88의 기능적 활성을 감소시키는 EGFR 억제제입니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 이중 티로신 키나제 억제제로, HER2와 EGFR을 모두 표적으로 하여 PI3K/AKT 경로의 하향 조절과 그에 따른 GIDRP88 활성 감소를 유도합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 PI3K/AKT 경로를 간접적으로 억제하는 RAF 억제제입니다. 이렇게 함으로써 GIDRP88의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 PI3K/AKT 신호 경로에 관여하는 PDGFR 및 VEGFR을 포함한 여러 수용체 티로신 키나아제를 억제하여 잠재적으로 GIDRP88의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 PI3K/AKT 경로에도 영향을 미치는 Src 계열 키나아제 억제제입니다. 이 경로를 억제하면 GIDRP88 활성이 감소합니다. | ||||||