GABA Receptor 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Bicuculline methobromide | 73604-30-5 | sc-200436 | 50 mg | $315.00 | 3 | |
(-)-비쿠쿨린 메토브로마이드는 GABA 수용체에 대한 강력한 길항제로, GABA의 수용체 부위 결합을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 입체 장애를 나타내며, 이는 수용체의 형태적 환경을 변화시켜 염화물 이온 전도도를 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 수용체의 알로스테릭 부위와 특정 상호 작용을 가능하게 하여 하류 신호 경로에 영향을 미치고 신경세포 흥분성을 조절합니다. | ||||||
(-)-α-Thujone | 546-80-5 | sc-252342 | 1 ml | $74.00 | ||
(-)-α-투존은 특정 결합 상호작용을 통해 수용체 활성을 향상시키는 독특한 능력을 발휘하는 GABA 수용체 조절제로서 작용합니다. 분자 구조를 통해 수용체를 활성 상태로 안정화시켜 염화물 이온 유입을 촉진합니다. 이 화합물의 소수성 영역은 지질막과의 상호작용을 촉진하여 수용체 국소화 및 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 이 화합물의 동역학적 프로필은 시냅스 전달의 빠른 시작과 조절을 시사하며 신경 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Pregnenolone | 145-13-1 | sc-204860 sc-204860A sc-204860B sc-204860C | 5 g 25 g 100 g 500 g | $85.00 $145.00 $340.00 $1100.00 | ||
프레그네놀론은 수용체 부위에 선택적으로 결합하여 신경 전달에 영향을 미치는 GABA 수용체 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 지질 이중층과 상호 작용하여 수용체 형태를 변화시키고 염화물 이온 투과성을 향상시킬 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 상호작용 역학은 시냅스 가소성에서 미묘한 역할을 시사하며, 잠재적으로 신경 신호 캐스케이드의 타이밍과 강도에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
NNC 711 | 145645-62-1 | sc-204132 sc-204132A | 5 mg 25 mg | $118.00 $307.00 | ||
NNC 711은 내인성 리간드의 결합을 방해하는 독특한 능력을 발휘하는 GABA 수용체 길항제로 작용합니다. 분자 구조가 수용체의 알로스테릭 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 이온 채널 동역학에 변화를 일으킵니다. 이러한 변조는 신경 회로의 흥분-억제 균형에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 NNC 711의 소수성 영역은 막 침투를 강화하여 시냅스 환경 내에서 수용체의 국소화 및 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
CGP 54626 hydrochloride | 149184-21-4 | sc-361142 | 10 mg | $270.00 | ||
CGP 54626 염산염은 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 선택적 GABA 수용체 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 수용체의 탈감작 동역학에 영향을 미쳐 신경전달물질 방출 역학에 영향을 줄 수 있습니다. 수용체의 막 통과 영역과 화합물의 특정 상호 작용은 이온 투과성을 변화시켜 잠재적으로 시냅스 신호 경로를 재구성할 수 있습니다. 또한, 용해도 특성은 지질이 풍부한 환경에서의 분포를 개선하여 수용체 접근성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Flumazenil (Ro 15-1788) | 78755-81-4 | sc-200161 sc-200161A | 25 mg 100 mg | $108.00 $363.00 | 10 | |
플루마제닐은 벤조디아제핀의 결합을 방해하는 독특한 능력을 발휘하여 GABA 수용체에서 경쟁적 길항제로 작용합니다. 플루마제닐의 구조적 형태는 수용체의 알로스테릭 부위와 특정 상호작용을 일으켜 수용체의 기능 상태에 영향을 미칩니다. 이러한 변조는 이온 채널 활동과 신경 전달에 변화를 일으킬 수 있습니다. 또한, 빠른 동역학은 수용체의 신속한 반응을 촉진하여 GABAergic 신호의 역학에서 주목할 만한 역할을 합니다. | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
피크로톡신은 GABA 수용체에서 비경쟁적 길항제로 작용하여 염화물 이온 유입을 고유하게 억제합니다. 독특한 분자 구조로 인해 수용체의 채널에 결합하여 수용체의 형태를 변경하고 정상적인 억제 신경전달을 방해할 수 있습니다. 이러한 간섭은 신경 경로에 흥분 효과를 유발할 수 있습니다. 피크로톡신의 상호작용 동역학은 시냅스 활동과 신경세포 흥분성을 장기간 변화시키는 데 기여하는 느린 발병이 특징입니다. | ||||||
CGP 35348 | 123690-79-9 | sc-361138 sc-361138A | 10 mg 50 mg | $169.00 $681.00 | 1 | |
CGP 35348은 GABA 수용체에서 선택적 길항제로 작용하며, 특히 GABA_B 아형을 표적으로 합니다. 이 약물의 독특한 결합 친화력은 수용체 역학을 변화시켜 칼륨 이온 전도도를 감소시킵니다. 이러한 변조는 세포 내 신호 경로, 특히 순환성 AMP와 관련된 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 빠른 동역학을 나타내므로 수용체와 빠르게 상호작용하여 시냅스 가소성 및 신경전달물질 방출 메커니즘에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SR 95531 Hydrobromide | 104104-50-9 | sc-203701 sc-203701A | 10 mg 50 mg | $154.00 $506.00 | 1 | |
SR 95531 하이드로브로마이드는 벤조디아제핀 부위에 대한 높은 특이성을 나타내는 GABA_A 수용체의 강력한 길항제입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 염화물 이온 유입을 방해하고 신경세포 흥분성을 변화시켜 경쟁적 억제를 촉진합니다. 이 화합물의 빠른 결합 및 해리 동역학은 시냅스 전달을 정밀하게 조절하여 다양한 신경 생리학적 과정에 영향을 미칩니다. 또한 하이드로브로마이드 형태는 용해도를 향상시켜 효과적인 수용체 결합을 촉진합니다. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
(+)-비쿠쿨린은 GABA_A 수용체의 선택적 길항제로, 수용체의 알로스테릭 부위에 결합하는 능력이 특징입니다. 이 결합은 수용체의 형태를 변화시켜 염화물 이온 전도도를 억제함으로써 억제성 신경전달을 조절합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 독특한 상호 작용 프로필에 기여하여 시냅스 가소성에 미묘한 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 동적 결합 동역학은 신경 신호의 빠른 변화를 촉진하여 다양한 신경 회로에 영향을 미칩니다. | ||||||