CGP 54626 hydrochloride 의 분자 구조, CAS 번호: 149184-21-4
CGP 54626 hydrochloride (CAS 149184-21-4)
대체 이름:
[S-(R*,R*)]-[3-[[1-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl]amino]-2-hydroxypropyl](cyclohexylmethyl) phosphinic acid
적용:
CGP 54626 hydrochloride 는 강력하고 선택적인 GABA b 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
149184-21-4
분자량:
444.76
분자식:
C18H28Cl2NO3P•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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CGP 54626 염산염은 대사성 글루타메이트 수용체 아형 1(mGluR1)의 선택적이고 강력한 길항제입니다. 수용체에 결합하여 글루타메이트에 의한 수용체의 활성화를 억제함으로써 다운스트림 신호 경로를 차단하는 기능을 합니다. 이 화학 물질은 글루타메이트 수용체를 경쟁적으로 표적으로 삼아 글루타메이트의 결합과 그에 따른 수용체의 활성화를 방지합니다. 이를 통해 CGP 54626 염산염은 시냅스 전달과 mGluR1에 의해 매개되는 신경세포 흥분성을 효과적으로 조절합니다. 이러한 작용 메커니즘은 세포 및 분자 과정에서 mGluR1의 생리적 및 병리학적 역할을 연구하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다. 또한 선택적 길항 특성으로 인해 다른 수용체 아형의 간섭 없이 mGluR1의 특정 기능을 조사할 수 있습니다. CGP 54626 염산염은 연구 개발 응용 분야에서 mGluR1과 관련된 분자 및 세포 메커니즘을 이해하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.
CGP 54626 hydrochloride (CAS 149184-21-4) 참고자료
- 야생형 및 GABA(B1) 서브유닛 결손 생쥐의 회장 및 방광에서의 GABA(B) 수용체 기능. | Sanger, GJ., et al. 2002. Auton Autacoid Pharmacol. 22: 147-54. PMID: 12452899
- 특정 감마-하이드록시부티레이트 결합 부위는 있지만 GABA(B)(1) 결핍 마우스에서 감마-하이드록시부티레이트의 약리학적 효과는 사라집니다. | Kaupmann, K., et al. 2003. Eur J Neurosci. 18: 2722-30. PMID: 14656321
- 감마-아미노부티르산과 달리 감마-하이드록시부티르산은 쥐의 뇌막에 있는 Gi/Go 단백질을 자극하지 않습니다. | Odagaki, Y. and Yamauchi, T. 2004. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 94: 89-98. PMID: 14748852
- 감마 아미노부티르산 A형 수용체 자극에 의해 차단된 오렉신 뉴런에 대한 퀴놀린산 독성. | Katsuki, H. and Akaike, A. 2005. Neuroreport. 16: 1157-61. PMID: 16012340
- (-)-에피갈로카테킨 갈레이트는 뇌의 가바 신경계를 통해 급성 스트레스 반응을 약화시킵니다. | Adachi, N., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 531: 171-5. PMID: 16457806
- 쥐 해마 막에서 CB(1) 칸나비노이드와 GABA(B) 수용체 상호 작용에 의해 G 단백질 신호의 상호 억제가 유도됩니다. | Cinar, R., et al. 2008. Neurochem Int. 52: 1402-9. PMID: 18407377
- 비대칭 신경전달물질 방출은 초파리에서 빠른 냄새 측면화를 가능하게 합니다. | Gaudry, Q., et al. 2013. Nature. 493: 424-8. PMID: 23263180
- 헌팅턴병 마우스 모델에서는 선조체 억제의 여러 원인이 차별적으로 영향을 받습니다. | Cepeda, C., et al. 2013. J Neurosci. 33: 7393-406. PMID: 23616545
- 가바(B) 수용체와 자발적 활성에 의한 꽃받침 시냅스의 시냅스 우울증 조절. | Wang, T., et al. 2013. J Physiol. 591: 4877-94. PMID: 23940376
- 쥐에서 세보플루란 마취에서 깨어나는 동안 과흥분 행동을 일으키는 데 있어 신피질 뉴런에서 GABAergic 탈분극의 가능한 역할. | Lim, BG., et al. 2014. ASN Neuro. 6: PMID: 24597723
- 시냅스 전 이득 제어는 초파리에서 단맛과 쓴맛의 통합을 유도합니다. | Chu, B., et al. 2014. Curr Biol. 24: 1978-84. PMID: 25131672
- 초파리에서 후각 습관화에 의한 수컷 구애 동기의 수정: GABAA 수용체를 통한 후각 습관화. | Tachibana, S., et al. 2015. PLoS One. 10: e0135186. PMID: 26252206
- 사후 인간 전전두엽 피질에서 수용체 매개 Gi/o 활성화의 최적화 및 약리학적 특성화. | Odagaki, Y., et al. 2019. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 124: 649-659. PMID: 30507034
- 쥐의 반절 척수 제제에서 새로운 강력한 GABAB 수용체 길항제의 작용. | Brugger, F., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 235: 153-5. PMID: 8390938
- GABA(B)-수용체 아형이 기능성 헤테로메릭 복합체로 조립. | Kaupmann, K., et al. 1998. Nature. 396: 683-7. PMID: 9872317
의 억제제:
GABA Receptor.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CGP 54626 hydrochloride, 10 mg | sc-361142 | 10 mg | $270.00 |