Gαs inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the function of the Gαs protein, a crucial component of the heterotrimeric G protein complex involved in signal transduction. Gαs, or the G alpha subunit of the stimulatory G protein, plays a pivotal role in mediating cellular responses to extracellular signals, particularly those transmitted through G protein-coupled receptors (GPCRs). Upon activation by a GPCR, Gαs exchanges GDP for GTP and dissociates from the Gβγ subunits, subsequently activating adenylyl cyclase. This activation leads to the conversion of ATP to cyclic AMP (cAMP), a key secondary messenger that regulates numerous cellular processes, including metabolism, gene expression, and cell growth. By inhibiting Gαs, researchers can block the production of cAMP, effectively disrupting the downstream signaling pathways that rely on this molecule.
In research, Gαs inhibitors are valuable tools for dissecting the complex signaling networks mediated by GPCRs and for understanding the specific contributions of Gαs to various cellular functions. By blocking Gαs activity, scientists can explore how the inhibition affects cAMP levels and the subsequent impact on cellular processes such as energy metabolism, hormone regulation, and ion channel activity. These inhibitors allow researchers to investigate the dynamics of G protein signaling, including the interactions between Gαs and its associated receptors, effectors, and regulatory proteins. Additionally, Gαs inhibitors provide insights into the role of Gαs in physiological and pathological conditions where altered cAMP signaling plays a significant role. Through these studies, the use of Gαs inhibitors enhances our understanding of the molecular mechanisms underlying GPCR signaling, the regulation of secondary messengers like cAMP, and the broader implications of G protein function in cellular communication and homeostasis.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536은 Gα에 간접적으로 영향을 미치는 아데닐레이트 시클라제 억제제입니다. 이 약물은 아데닐레이트 시클라제 활성을 차단하여 cAMP 생성을 억제하여 Gαs 매개 cAMP 신호 및 다운스트림 효과를 감소시킵니다. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449는 Gαs 신호를 억제할 수 있는 아데노신 수용체 길항제입니다. 이 약물은 아데노신 수용체-Gαs 결합을 방해하여 Gαs 매개 cAMP 신호와 다운스트림 세포 반응을 감소시킵니다. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
NF023은 비선택적 퓨린성 수용체 길항제로서 퓨린성 수용체-Gαs 결합을 방해하여 Gαs 신호를 억제하여 Gαs 매개 cAMP 신호 감소로 이어지는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Nobiletin | 478-01-3 | sc-202733 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
노빌레틴은 Gαs 신호와 cAMP 생성을 억제하는 것으로 알려진 천연 화합물입니다. 노빌레틴은 Gαs 또는 Gαs-cAMP 경로의 하위 구성 요소와 상호 작용하여 cAMP 수준과 세포 효과를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MRS 1754 | 264622-58-4 | sc-301174 sc-301174A | 5 mg 25 mg | $210.00 $818.00 | 1 | |
MRS 1754는 P2Y6 수용체의 선택적 길항제로서 Gαs에 간접적으로 영향을 미칩니다. P2Y6 수용체-Gαs 결합을 차단함으로써 Gαs 매개 cAMP 신호 및 다운스트림 세포 반응을 감소시킵니다. | ||||||
NF 157 | 104869-26-3 | sc-204125 sc-204125A | 1 mg 5 mg | $490.00 $2000.00 | 1 | |
NF157은 비선택적 퓨린성 수용체 길항제로서 Gαs 신호를 억제하는 것으로 제안되었습니다. 이 약물은 퓨린성 수용체-Gαs 결합을 방해하여 Gαs 매개 cAMP 신호 전달을 감소시킵니다. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
YM-254890은 Gα에 간접적으로 영향을 미치는 Gq/11 단백질 억제제입니다. 이 약물은 Gq/11의 활성을 감소시켜 Gα 신호에 누화 효과를 일으켜 Gαs 매개 경로에 의존하는 세포 반응을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7은 Gα 신호에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 칼모둘린 억제제입니다. 칼모둘린을 억제함으로써 Gα와 상호 작용하는 하류 이펙터의 활성을 조절하여 Gα 매개 신호 및 세포 반응을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
베라파밀은 칼슘 채널 차단제로서 Gαs 신호에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 세포 내 칼슘 수치를 감소시킴으로써 Gαs 매개 신호 전달 경로와 세포 반응에 관여하는 다운스트림 이펙터를 조절할 수 있습니다. | ||||||
SC 19220 | 19395-87-0 | sc-203450B sc-203450C sc-203450 sc-203450A | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $22.00 $104.00 $184.00 $797.00 | 2 | |
SC 19220은 Gα에 간접적으로 영향을 미치는 아데닐릴 시클라제 억제제입니다. 아데닐릴 사이클레이즈를 억제함으로써 Gαs의 다운스트림에서 cAMP 생성을 감소시켜 Gαs 매개 cAMP 신호에 의존하는 세포 반응의 변화를 유도합니다. |