fzr 억제제

일반적인 fzr 억제제에는 RO-3306 CAS 872573-93-8, S-트리틸-L-시스테인 CAS 2799-07-7, 로스코비틴 CAS 186692-46-6, 노코다졸 CAS 31430-18-9 및 푸르발라놀 A CAS 212844-53-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

fzr 억제제의 화학적 분류는 세포 주기 조절에 중요한 특정 신호 경로에 영향을 미쳐 fzr을 직접 또는 간접적으로 표적으로 삼는 다양한 화합물을 포함합니다. Cyclin-dependent kinase 1 (CDK1) 억제제인 RO-3306은 CDK1 매개 fzr 인산화 사건을 방해하여 fzr의 세포 주기 조절 역할에 영향을 미침으로써 간접적으로 fzr에 영향을 미칩니다. 마찬가지로, 미세소관 중합 억제제인 S-Trityl-L-cysteine은 세포 주기 진행 중 fzr의 위치와 기능에 중요한 미세소관 역학을 방해하여 간접적으로 fzr을 억제합니다.

강력한 CDK 억제제인 Roscovitine과 미세소관 탈중합제인 Nocodazole은 fzr을 포함한 신호 경로를 방해하여 fzr 억제의 예를 보여줍니다. Purvalanol A, BI2536, GW843682X는 각각 CDK, polo-like kinase 1 (PLK1), Aurora B kinase를 표적으로 하여 fzr 억제를 보여줍니다. CDK 억제제인 Olomoucine과 Flavopiridol은 CDK 매개 fzr 인산화 사건을 방해하여 fzr 억제에 기여합니다. VX-680 (Tozasertib)과 BI-6727 (Volasertib)은 각각 Aurora kinase와 PLK1을 억제하여 간접적으로 fzr을 표적으로 합니다. 마지막으로, AZD7762는 체크포인트 키나제 (CHK1 및 CHK2)를 표적으로 하여 세포 주기 동안 fzr 인산화 사건을 조절하는 역할을 방해함으로써 fzr을 억제합니다. 이 포괄적인 fzr 억제제 세트는 fzr 활동을 지배하는 복잡한 분자 메커니즘을 해부하는 데 귀중한 도구를 제공합니다.