Fussel-18 억제제
일반적인 퍼셀-18 억제제에는 SB 431542 CAS 301836-41-9, LY2157299 CAS 700874-72-2, LY2109761 CAS 700874-71-1, ALK5 억제제 II CAS 446859-33-2 및 A 83-01 CAS 909910-43-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
푸셀-18 억제제는 세포 내 특정 생화학 경로에서 중추적인 역할을 하는 분자인 푸셀-18 단백질에 선택적으로 결합하여 그 활성을 조절하는 능력이 특징인 화합물 계열의 약물입니다. 푸셀-18이라는 이름은 일반적으로 특정 과학적 조사에서 단백질의 서열이나 발견 또는 그 특징적인 구조나 기능과 관련된 명명법에서 유래했습니다. 이러한 억제제는 복잡한 의약 화학 과정을 통해 설계된 고도로 특수화된 분자로, 푸셀-18 단백질에 대한 높은 수준의 특이성을 달성하기 위해 만들어지는 경우가 많습니다. 이러한 선택성은 표적 단백질과의 상호작용이 유사한 구조나 기능을 가진 다른 단백질에 의도치 않게 영향을 미쳐 원치 않는 효과를 초래하지 않도록 보장하기 때문에 매우 중요합니다.Fussel-18 억제제의 화학 구조는 일반적으로 복잡하며, 활성 부위 또는 Fussel-18 단백질의 특정 결합 영역과 상호작용하는 핵심 스캐폴드가 특징입니다. 이 코어를 둘러싸고 있는 고리, 사슬 또는 이종 원자 등 다양한 화학 그룹이 단백질에 대한 억제제의 친화력 또는 생물학적 시스템 내 전반적인 안정성을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 억제제를 개발하려면 X-선 결정학 또는 NMR 분광법과 같은 기술을 통해 얻은 푸셀-18 단백질의 구조와 역학에 대한 깊은 이해가 필요한 경우가 많습니다. 이러한 구조적 통찰력을 통해 화학자들은 열쇠가 자물쇠에 맞는 것처럼 단백질의 구조에 맞는 푸셀-18 억제제를 설계하고 합성할 수 있습니다. 억제제와 단백질 간의 상호작용은 일반적으로 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘의 조합에 의해 결정되며, 이러한 결합은 억제제의 효능과 선택성에 영향을 미칩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β 1형 수용체인 ALK5, ALK4, ALK7을 억제하고 SMAD2/3의 활성화를 막아 잠재적으로 Fussel-18의 다운스트림 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
TGF-β 수용체 I 및 II를 선택적으로 억제하여 Fussel-18 활성에 영향을 미치는 SMAD2/3 인산화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
TGF-β 수용체 I을 억제하여 Fussel-18과 관련될 수 있는 SMAD2/3 매개 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
ALK5를 억제하여 TGF-β에 의한 SMAD2/3 인산화를 차단하여 잠재적으로 Fussel-18의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
ALK5, ALK4, ALK7을 억제하고 SMAD2/3 인산화를 차단하여 푸셀-18의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
TGF-βRI 키나아제 억제제로 SMAD2/3 활성화를 억제하여 Fussel-18 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
TGF-β 1형 수용체 ALK5를 억제하여 잠재적으로 SMAD2/3 인산화를 감소시키고 Fussel-18에 영향을 미칩니다. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
TGF-β 활성 조절을 포함한 항섬유화 특성이 있어 Fussel-18에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
세포에서 TGF-β의 방출을 억제하고 경로에서 Fussel-18의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
Smad3 인산화를 억제하여 Smad3의 하류에 있는 경우 Fussel-18의 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||