Tranilast 의 분자 구조, CAS 번호: 53902-12-8
Tranilast (CAS 53902-12-8)
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대체 이름:
2-[[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]amino]-benzoic acid
적용:
Tranilast 혈관 신생 및 히스타민과 프로스타글란딘 방출 억제제입니다.
CAS 등록번호:
53902-12-8
순도:
≥98%
분자량:
327.33
분자식:
C18H17NO5
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SDS 및 분석 증명서
트라닐라스트는 또한 호염기와 비만 세포에서 히스타민과 프로스타글란딘의 방출을 억제하는 혈관 신생 억제제이다. 트라닐라스트의 다른 기능에는 류코트리엔, 산소 라디칼, 사이클로옥시게나제-2 발현, 사이토카인, 콜라겐 합성을 억제하고 인간 T 세포와 대식세포로부터 IL-1과 IL-2의 생성을 차단하는 능력이 포함된다. 연구에 따르면 트라닐라스트는 혈관 염증을 차단하고 NF-kappaB/CBP 상호 작용을 방해하여 NF-kappaB 의존적 전사 활성화를 억제한다. 또한 트라닐라스트는 단핵구-대식세포에서 PGE2와 TGF-베타의 방출과 섬유아세포에서 myofibroblast로의 변형, 시험관 내 수축을 억제하는 것으로 보고되었다. 평활근 세포 연구에 따르면 트라닐라스트는 혈관 평활근 세포 성장, 칼슘 진입을 억제하고 안지오텐신 (Angiotensin II)의 길항제로 작용한다.
Tranilast (CAS 53902-12-8) 참고자료
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- [역상 고성능 액체 크로마토그래피에 의한 인간 혈장 내 트라닐라스트의 측정 및 약동학]. | Zhao, F., et al. 1998. Se Pu. 16: 78-9. PMID: 11324488
- 트라닐라스트는 혈관 내피 세포에서 사이토카인에 의한 핵 인자 카파B 활성화를 억제합니다. | Spiecker, M., et al. 2002. Mol Pharmacol. 62: 856-63. PMID: 12237332
- 인간 단핵구-대식세포에서 사이토카인과 PGE2의 방출에 대한 항알레르기 약물인 트라닐라스트의 억제 작용. | Suzawa, H., et al. 1992. Jpn J Pharmacol. 60: 85-90. PMID: 1282575
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- 조직 공학 챔버 모델에서 지방 구조물에서 캡슐 형성의 핵심 매개체로서 활성화된 대식세포. | Zhan, W. and Lu, F. 2017. Cell Biol Int. 41: 354-360. PMID: 28102640
- 트라닐라스트 치료는 NF-κB 및 PPAR에 의해 매개되는 염증 반응 억제를 통해 쥐의 뇌 허혈-재관류 손상을 약화시킵니다. | Zhuo, Y. and Zhuo, J. 2019. Clin Transl Sci. 12: 196-202. PMID: 30548101
- 트랜일라스트는 산화 스트레스를 받는 각질 세포 유래 IL-1β로부터 멜라닌 세포를 보호하기 위해 NLRP3를 직접 표적으로 삼습니다. | Zhuang, T., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 588. PMID: 32754591
- 트라닐라스트는 주커 당뇨병성 지방 쥐 모델에서 저산소증에 의한 전 염증성 사이토카인을 억제하여 제2형 당뇨병의 신경병증성 통증을 완화합니다. | Zhang, W., et al. 2020. Arch Physiol Biochem. 1-14. PMID: 33307841
- 트라닐라스트는 쥐에서 독소루비신으로 인한 심근 비대 및 안지오텐신 II 합성을 예방합니다. | Zhan, C., et al. 2021. Life Sci. 267: 118984. PMID: 33383049
- 기질 니코틴아마이드 N-메틸전달효소는 구강 편평상피세포암에서 섬유아세포와 종양 세포 간의 혼선을 조율합니다: 환자 유래 조립 오가노이드에서 얻은 증거. | Zhao, H., et al. 2023. Oncogene.. PMID: 36823377
- 인간 피부 섬유아세포에서 콜라겐 합성을 선택적으로 억제하는 Tranilast. | Yamada, H., et al. 1994. J Biochem. 116: 892-7. PMID: 7533764
- Tranilast는 시험관 내에서 인간 미세혈관 내피 세포의 증식, 화학 주성 및 관 형성을 억제하고 생체 내에서 혈관 신생을 억제합니다. | Isaji, M., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 1061-6. PMID: 9401770
의 억제제:
β ig-h3, Angiogenesis, Angiotensin, Asporin, COL11A1, COL13A1, COL15A1, COL16A1, COL19A1, COL1A2, COL21A1, COL22A1, COL28A1, COL29A1, COL3A1, COL4A1, COL5A3, COL6A, COL6A6, COL8A1, COL9A1, Collagen α2 Type VI, Collagen Type II, CRIM1, EG627094, eoxtaxin-3, FLRG, Fussel-18, GDF-11, GDF-9, GFAP, Hic-5, Human Thymic Fibroblasts, Inhibin β-E, Integrin β8, Laminin β-4, LEPREL2, LOC645781, LRRC32, Mast Cell Protease 10, Mast Cell Protease 7, Multimerin-2, Myofibroblasts, NALP1B, NALP4, NALP4E, NALP8, NOMO2, NPN, PCPE-2, Periostin, Podocan, PRELP, PRG-3, Procollagen Type III, PTGF-β, Reg lllγ, TGF beta, TGFβ2, TGFβ3, TGIF2LX1, TGIF2LX2, TIAF-1, TIMAP, TMEM100, Tryptase, Vasorin, VRL-1, WARP, YKL-39, ZPLD1.의 활성화자:
β ig-h3, CD109, DAF-3, DAND5, DDR2, Epo, FAPα, fibrillin-3, Fibroblast Marker, GSDMDC1, Lefty-2, LTBP-1, Mast Cell Protease 10, Mast Cell Protease 2, Mast Cell Protease 8, Mast Cell Protease 9, MAWDBP1, SARA, Smad1, Smad2, Tβ-b, TARSH, TGF B3, TGFβ RIII, TGIF, TGIF2LX, TGIF2LY, TSC-22 D2, uPA, ZNF512.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Tranilast, 10 mg | sc-200389 | 10 mg | $30.00 | |||
Tranilast, 50 mg | sc-200389A | 50 mg | $101.00 | |||
Tranilast, 1 g | sc-200389B | 1 g | $277.00 | |||
Tranilast, 5 g | sc-200389C | 5 g | $959.00 |