Flk-1 억제제
일반적인 Flk-1 억제제에는 소라페닙 CAS 284461-73-0, 아파티닙 CAS 811803-05-1, 레고라페닙 CAS 755037-03-7, 세디라닙 CAS 288383-20-0 및 렌바티닙 CAS 417716-92-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Flk-1 억제제는 혈관 내피 성장 인자 수용체 2(VEGFR-2)로도 알려진 Flk-1의 활성을 선택적으로 표적하고 조절하는 능력이 주된 특징인 화합물 계열에 속하는 화합물입니다. Flk-1은 혈관의 발달과 유지를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 막 통과 수용체 티로신 키나아제입니다. Flk-1과 상호 작용하도록 설계된 억제제는 수용체에 결합하여 신호 경로를 방해하는 데 필요한 특정 화학적 특징을 가진 작은 유기 분자인 경우가 많습니다. 이러한 억제제는 Flk-1의 ATP 결합 부위에 대한 높은 친화력을 나타내어 키나아제 활성을 효과적으로 억제합니다. 키나아제 기능을 방해함으로써 Flk-1 억제제는 혈관 내피 성장 인자(VEGF)와 Flk-1의 결합에 의해 촉발되는 세포 내 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 이러한 방해는 다양한 생리적 및 병리학적 조건에서 중요한 메커니즘인 기존 혈관으로부터 새로운 혈관이 형성되는 과정인 혈관 신생을 억제합니다.
Flk-1 억제제의 구조적 다양성은 효능, 선택성 및 약동학적 특성을 최적화할 수 있게 해줍니다. 연구자들은 생체 이용률 증가, 반감기 연장 등 향상된 특성을 가진 화합물을 개발하기 위해 의약 화학적 접근법을 사용했습니다. Flk-1 억제제의 분자 설계는 수소 결합, 소수성 상호 작용, 정전기 인력 등 수용체와의 주요 화학적 상호 작용을 고려합니다. 이러한 억제제는 혈관 신생을 방해하는 능력으로 인해 종양학 분야에서 주목을 받고 있습니다. 궁극적으로 Flk-1 억제제를 연구하는 주된 목적은 근본적인 생물학적 과정과 그 조절에 대한 이해를 증진하여 추가적인 과학적 탐구와 향후 응용을 위한 기반을 마련하는 것입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II | 269390-69-4 | sc-204378 | 5 mg | $208.00 | 1 | |
VEGFR 티로신 키나제 억제제 II는 수용체의 이량체화 과정을 방해하는 능력이 특징인 강력한 Flk-1 길항제로서 작용합니다. 이 화합물은 정전기 및 반데르발스 힘에 관여하여 활성 부위에 대한 기질 접근을 방해하는 독특한 상호 작용 프로필을 나타냅니다. 빠른 반응 속도 덕분에 즉각적인 수용체 차단이 가능하며, 형태적 유연성으로 인해 적응형 결합이 가능하여 선택성을 높이고 다른 키나아제와의 잠재적 교차 반응성을 감소시킵니다. | ||||||
Cdk1/2 Inhibitor III | 443798-55-8 | sc-202530 | 1 mg | $198.00 | 3 | |
Cdk1/2 억제제 III은 선택적 Flk-1 조절제로서 기능하며, 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 다운스트림 신호 경로를 효과적으로 방해합니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 점진적인 억제를 시작하여 지속적인 수용체 변조를 촉진합니다. 또한 구조적 강성은 높은 수준의 특이성을 제공하여 관련 키나아제와의 간섭을 최소화합니다. | ||||||
Vatalanib Dihydrochloride | 212141-51-0 | sc-202379 sc-202379A | 5 mg 25 mg | $125.00 $374.00 | ||
바탈라닙 염산염은 선택적 Flk-1 길항제로서 작용하며, 독특한 정전기적 상호작용을 통해 수용체 이합체화를 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 수용체의 다양한 결합 부위에 적응할 수 있는 뚜렷한 형태적 유연성을 나타냅니다. 이 화합물의 반응 동역학은 빠른 결합 속도를 보여 Flk-1의 활성을 빠르게 조절할 수 있습니다. 또한 할로겐화 이온의 존재는 용해도를 향상시켜 표적 단백질과의 효과적인 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
3-(4-Hydroxybenzylidenyl)indolin-2-one | 293302-14-4 | sc-202412 sc-202412A | 1 mg 5 mg | $55.00 $216.00 | ||
3-(4-하이드록시벤질리데닐)인돌린-2-원은 수용체의 활성 부위에서 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력으로 구별되는 Flk-1 조절제로서 기능합니다. 이 화합물은 독특한 결합 친화력을 나타내며 수용체의 형태를 변화시켜 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. 구조적 강성은 안정적인 상호 작용 프로필에 기여하고 소수성 영역은 막 투과성을 향상시켜 세포 흡수 및 상호 작용 역학을 촉진합니다. | ||||||