FLJ22184 억제제
일반적인 FLJ22184 억제제에는 플로레틴 CAS 60-82-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, W-7 CAS 61714-27-0 및 올리고마이신 A CAS 579-13-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
FLJ22184의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 단백질의 기능을 방해하는 다양한 화합물을 포함합니다. 사과 잎에서 발견되는 디하이드로칼콘인 플로레틴은 지질 이중층의 구조를 변경하여 FLJ22184 활성에 필수적인 세포막 상호 작용을 방해할 수 있습니다. 이러한 변화는 FLJ22184가 세포막과 결합하는 것을 방해하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로, PD 98059는 MEK를 선택적으로 억제하여 MAPK/ERK 경로를 표적으로 합니다. MAPK/ERK 경로는 세포 내에서 일반적인 신호 전달 경로이므로 FLJ22184가 이 경로의 일부인 경우 다운스트림 신호가 감소하여 그 기능이 억제됩니다. LY294002는 PI3K를 억제하는 방식으로 작동하며, 결과적으로 AKT 경로의 신호가 감소합니다. FLJ22184가 PI3K-AKT 신호에 의존하여 활동하는 경우, LY294002가 존재하면 그 기능이 감소할 것입니다. W-7 염산염과 비신돌릴말레이미드 I은 모두 칼슘 의존적 과정에 작용하며, W-7 염산염은 칼모둘린 길항제로서, 비신돌릴말레이미드 I은 PKC 억제제로서 작용합니다. 이러한 억제제는 FLJ22184의 기능에 중요한 칼슘 신호 전달을 방해할 수 있습니다.
올리고마이신 A는 미토콘드리아 ATP 합성 효소를 억제하여 FLJ22184의 활동에 필요한 에너지 공급을 잠재적으로 고갈시킬 수 있습니다. 티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 FLJ22184의 기능에 필수적인 인산화 현상을 방지합니다. 또 다른 PKC 억제제인 Gö 6983은 PKC를 매개로 한 FLJ22184의 활성화를 더욱 감소시킬 수 있습니다. ML-7 염산염은 미오신 경쇄 키나아제의 기능을 방해하여 FLJ22184의 기능에 잠재적으로 중요한 세포 골격 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. NF449는 특히 G 단백질의 Gs 알파 서브유닛을 억제하는데, 이는 FLJ22184의 신호 전달에 관여할 경우 그 활동을 방해할 수 있습니다. KT 5720은 PKA를 억제함으로써 PKA 매개 인산화가 기능에 필요한 경우 FLJ22184의 활성화 또는 안정화를 방지할 수 있습니다. 마지막으로, 포스포리파아제 C에 대한 U73122의 작용은 FLJ22184의 활동에 필요할 수 있는 DAG 또는 IP3와 같은 두 번째 메신저의 생성을 방해할 수 있습니다. 각 억제제는 FLJ22184 기능의 고유한 측면을 표적으로 삼아 세포 내 단백질 활동을 관장하는 조절 메커니즘의 복잡성을 보여줍니다.
더보기
Items 1 to 10 of 11 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $64.00 $255.00 | 13 | |
플로레틴은 단백질이 세포막과 상호 작용하는 능력을 방해하여 FLJ22184의 기능을 억제합니다. 사과 잎에서 발견되는 디하이드로칼콘인 플로레틴은 지질 이중층의 구조를 파괴하여 막 관련 단백질을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK를 선택적으로 억제합니다. 이 경로에 관여하는 FLJ22184는 MEK 억제로 인한 MAPK/ERK 신호의 감소로 FLJ22184 활동에 필요한 다운스트림 신호가 손상되어 기능적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 억제제이며, PI3K를 억제함으로써 FLJ22184의 기능에 중요할 수 있는 AKT 경로의 다운스트림 신호를 감소시킬 수 있습니다. 이 경로를 억제하면 FLJ22184의 기능이 감소할 수 있는데, FLJ22184의 활동을 위해 PI3K-AKT 신호가 필요하다고 가정할 때 그렇습니다. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
W-7 염산염은 칼모둘린 길항제로 작용하며 칼모둘린과 결합하여 칼슘-칼모둘린 의존성 효소를 억제합니다. FLJ22184가 제대로 기능하기 위해 이러한 효소가 필요하다면, 이러한 효소를 억제하면 FLJ22184의 기능도 억제될 수 있습니다. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $179.00 $612.00 $1203.00 $5202.00 $9364.00 | 26 | |
올리고마이신 A는 미토콘드리아 ATP 합성 효소를 억제합니다. FLJ22184의 기능을 위해 미토콘드리아 산화 인산화에서 ATP가 필요한 경우, 올리고마이신 A에 의한 ATP 합성 억제는 FLJ22184의 에너지 가용성을 감소시켜 기능 저해로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나제 억제제입니다. 단백질의 기능이 이러한 키나아제에 의한 인산화에 의존하는 경우 티로신 키나아제를 억제함으로써 FLJ22184의 인산화를 막을 수 있습니다. 이러한 인산화 부족은 FLJ22184의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)의 억제제입니다. FLJ22184의 활동이 PKC 매개 신호에 의존하는 경우 PKC를 억제하면 FLJ22184의 활성화가 감소하여 기능적으로 단백질을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
Gö 6983은 강력하고 선택적인 PKC 억제제입니다. FLJ22184가 PKC 의존적 인산화에 의해 조절되는 경우 PKC 매개 인산화를 감소시켜 FLJ22184의 활성을 감소시킴으로써 기능적으로 FLJ22184를 억제할 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
ML-7 염산염은 미오신 경쇄 키나아제(MLCK) 억제제입니다. FLJ22184의 기능이 MLCK 활성의 영향을 받는 세포 골격 역학에 의해 조절되는 경우, ML-7에 의한 억제는 세포 골격 구조와 역학을 변경하여 FLJ22184의 기능 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $203.00 $469.00 $1509.00 | 1 | |
NF449는 G 단백질의 Gs 알파 서브유닛에 대한 강력하고 선택적인 억제제입니다. FLJ22184가 G 단백질 결합 수용체 신호, 특히 Gs 알파 경로를 통해 관여하는 경우 NF449에 의한 억제는 Gs 알파 활성 감소로 이어져 FLJ22184가 관여하는 신호 경로를 손상시켜 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||