FLJ21986 억제제
일반적인 FLJ21986 억제제에는 PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
FLJ21986 억제제는 FLJ21986이 관여하는 신호 캐스케이드와 세포 과정을 방해하여 궁극적으로 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, PD 98059와 U0126은 모두 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 키나아제인 MEK의 억제제입니다. FLJ21986은 MAPK 경로에 의해 조절되는 단백질이기 때문에 MEK가 억제되면 그 활성이 감소하여 FLJ21986에 의존하는 다운스트림 신호 전달이 억제될 수 있습니다. 마찬가지로, LY294002와 워트만닌은 PI3K/AKT/mTOR 신호 전달 축에 중요한 PI3K를 표적으로 하여 억제 효과를 발휘합니다. FLJ21986은 이 경로의 하류 이펙터로 가정되므로, PI3K를 억제하면 AKT의 인산화 및 활성화가 감소하고 그에 따른 mTOR 활성의 하향 조절로 인해 FLJ21986의 활성 감소로 절정에 이르는 일련의 사건으로 이어질 수 있습니다.
이와 동시에 라파마이신, 트리시리빈, 게피티닙과 같은 다른 억제제는 FLJ21986의 기능 상태를 간접적으로 조절하는 특정 단백질에 작용하여 FLJ21986의 활성을 방해합니다. 라파마이신은 세포 성장과 신진대사의 주요 조절자인 mTOR에 결합하여 이를 억제하므로, mTOR 매개 과정에 관여하는 경우 FLJ21986에 영향을 미칠 수 있습니다. 트리시리빈은 PI3K의 하류에 있는 AKT 키나제 경로를 표적으로 하며, AKT에 의존하는 경우 AKT 활성의 감소는 FLJ21986 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. 게피티닙은 EGFR 티로신 키나아제를 차단함으로써 FLJ21986이 EGFR 신호 네트워크의 구성 요소인 경우 FLJ21986과 관련된 다운스트림 신호를 약화시킬 수 있습니다. Y-27632, SB203580, SP600125, PP2, ZM 336372와 같은 다른 화합물은 각각 세포 기능의 다른 측면에 영향을 미치는 ROCK, p38 MAP 키나제, JNK, Src 계열 키나제 및 Raf 키나제와 같은 다양한 키나제 및 효소를 표적으로 삼습니다. 이 화합물은 이러한 키나아제를 억제함으로써 FLJ21986이 이러한 효소에 의해 조절되는 경로에서 역할을 한다고 가정하여 간접적으로 기능을 감소시킵니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 FLJ21986의 활동에 중요한 신호 경로와 생물학적 과정을 약화시켜 일반적인 경로나 단백질 자체의 전사 및 번역에 영향을 미치지 않고 기능 억제를 유도하는 전략적 접근 방식을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 작용하는 MAPK/ERK 키나아제(MEK)의 선택적이고 강력한 억제제입니다. MAPK 경로가 증식 및 분화를 포함한 다양한 세포 반응에 중요하기 때문에 FLJ21986은 간접적으로 억제되며, MEK를 억제하면 ERK 활성화가 감소하여 FLJ21986과 같은 다운스트림 단백질의 활성이 감소합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제로, PI3K/AKT/mTOR 경로의 일부입니다. PI3K를 억제하면 인산화와 AKT의 활성화가 감소하여 mTOR 활성이 감소할 수 있습니다. FLJ21986은 이 경로의 다운스트림 신호에 관여하기 때문에 PI3K가 억제되면 그 활성이 감소합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 신진대사를 조절하는 핵심 단백질인 mTOR(라파마이신의 기계적 표적)을 특이적으로 억제합니다. FLJ21986이 mTOR 신호 경로의 하류 이펙터인 경우, 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 FLJ21986의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632는 세포 형태, 부착 및 운동성을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 억제제입니다. FLJ21986이 이러한 세포 과정에 관여한다고 가정하면, Y-27632는 ROCK를 억제함으로써 세포 골격에 변화를 일으켜 FLJ21986의 국소화 또는 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스와 염증성 사이토카인에 대한 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. p38의 억제는 세포 스트레스 반응에 영향을 미칠 수 있으며, 스트레스 반응 경로에 관여하는 경우 FLJ21986의 기능적 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 세포 운명 결정 제어에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. FLJ21986이 JNK 신호의 하류 또는 이와 함께 기능하는 경우, SP600125에 의한 JNK 억제는 FLJ21986의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2 억제제로, PD 98059와 유사하게 MAPK/ERK 경로를 억제합니다. U0126은 MEK1/2를 차단하여 ERK 신호를 감소시킴으로써 ERK 경로와 관련된 FLJ21986의 기능을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사하게 작용하는 강력한 PI3K 억제제입니다. PI3K/AKT 경로를 차단하여 하류 신호 경로의 하향 조절을 유도하고 이 경로에 관여하는 경우 FLJ21986의 활성을 잠재적으로 억제합니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $104.00 $141.00 | 14 | |
트리시리빈은 특히 AKT 경로를 억제하는데, 이 경로의 활성이 AKT 의존적이라고 가정하면 FLJ21986과 같은 다운스트림 단백질의 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2는 세포 성장 및 생존과 관련된 다양한 신호 전달 경로에 관여하는 Src 계열 키나아제의 억제제입니다. FLJ21986이 Src 키나아제 매개 신호의 일부인 경우 PP2에 의한 Src 키나아제 억제는 FLJ21986 활성의 간접적인 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||