FLJ11506 활성제
일반적인 FLJ11506 활성화제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
트리코스타틴 A와 5-아자시티딘은 각각 염색질 리모델링과 DNA 메틸화를 통해 유전자 발현에 영향을 미치는 것으로 알려진 강력한 후성유전학적 조절제입니다. 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 염색질을 더 개방된 상태로 만들고 유전자 프로모터 영역에서 히스톤의 아세틸화 상태를 변경하여 FLJ11506의 발현을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. 반면에 5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 DNA의 저메틸화를 유발하고 잠재적으로 유전자 침묵 메커니즘을 방해하여 FLJ11506 발현을 하향 조절할 수 있습니다. 이러한 화합물은 FLJ11506을 직접 표적으로 삼지는 않지만 유전자가 작동하는 후성유전학적 환경을 변화시켜 발현에 영향을 미칠 수 있습니다.
LY294002, 워트만닌, 라파마이신, 시롤리무스와 같은 PI3K/AKT/mTOR 경로의 억제제는 세포 성장, 증식 및 생존에 필수적인 신호 전달을 감소시켜 FLJ11506을 포함한 다양한 단백질의 합성에 간접적으로 영향을 미칩니다. LY294002와 워트만닌은 모두 PI3K 억제제로 작용하여 AKT 인산화를 감소시키고 이 경로에 의해 조절되는 경우 FLJ11506 활성 감소를 포함한 후속 다운스트림 효과를 유발할 수 있습니다. 라파마이신과 시롤리무스는 mTOR 억제제로서 전 세계적으로 단백질 합성을 직접적으로 감소시키며, 이는 FLJ11506을 포함할 수 있습니다. U0126과 PD98059에 의한 MAPK/ERK 경로, SB203580에 의한 p38 MAPK 경로, SP600125에 의한 JNK 경로의 억제 또한 유전자의 전사 조절에 영향을 미칠 수 있으며, 이러한 신호 분자의 하류에 있는 경우 FLJ11506의 발현 감소로 이어질 가능성이 있습니다. PKC 억제제인 GF109203X는 다양한 신호 전달 경로를 변경하여 잠재적으로 FLJ11506을 포함한 특정 유전자의 발현에 영향을 미칠 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 히스톤의 아세틸화 상태를 변경하여 염색질 리모델링을 유도하고 결과적으로 FLJ11506 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA의 저메틸화를 유발하고 유전자 침묵을 방해하여 FLJ11506 발현을 잠재적으로 하향 조절할 수 있는 DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제입니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
세포 성장과 증식에 중요한 mTOR 경로를 억제하여 FLJ11506을 포함한 전 세계적으로 단백질 합성을 감소시킬 수 있는 mTOR 억제제입니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K 억제제는 AKT 신호를 감소시켜 잠재적으로 FLJ11506을 포함한 많은 유전자의 전사 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MAPK/ERK 경로를 억제하여 이 경로의 하류에 있는 경우 FLJ11506의 발현 또는 활성을 감소시킬 수 있는 MEK 억제제입니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
U0126과 유사한 기전을 가진 또 다른 MEK 억제제로, MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우 FLJ11506 발현 또는 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
염증 반응 경로에 영향을 미칠 수 있는 p38 MAPK 억제제로, 이러한 경로에 관여하는 경우 FLJ11506 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
AP-1 전사인자의 활성을 하향 조절하여 AP-1 표적 유전자인 경우 FLJ11506의 발현을 감소시킬 수 있는 JNK 억제제입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
비가역적 PI3K 억제제로서 AKT 신호 감소로 이어질 수 있으며, PI3K/AKT의 하류에 위치할 경우 FLJ11506의 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
신호 전달 경로를 변경하여 유전자 발현에 변화를 일으킬 수 있는 PKC 억제제로, PKC가 조절에 관여하는 경우 FLJ11506에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||