Gli inibitori di FLJ11506 comprendono una classe distinta di composti chimici che sono stati identificati per la loro azione specifica di ostacolare l'attività funzionale della proteina FLJ11506. Questa proteina, codificata da un gene con lo stesso nome, svolge un ruolo fondamentale in un particolare percorso cellulare che è critico per la regolazione di alcuni processi biologici. Gli inibitori funzionano interagendo direttamente con la proteina FLJ11506 o influenzando indirettamente le vie di segnalazione in cui FLJ11506 è notoriamente coinvolta. Gli inibitori diretti si legano tipicamente al sito attivo o a un sito allosterico della proteina, determinando un cambiamento conformazionale che riduce l'attività della proteina. D'altra parte, gli inibitori indiretti possono agire su elementi a monte o a valle del percorso, culminando nella soppressione dell'attività di FLJ11506. Questi composti chimici si caratterizzano per l'elevata specificità e la precisione con cui agiscono sui meccanismi d'azione di FLJ11506, rendendoli un punto focale per gli studi sulla modulazione dei processi biologici associati.
Le modalità d'azione degli inibitori di FLJ11506 possono essere molto diverse, riflettendo la complessità delle reti di segnalazione in cui opera la proteina FLJ11506. Alcuni inibitori possono impedire la fosforilazione di FLJ11506, che è spesso un prerequisito per la sua attivazione. Altri potrebbero inibire l'espressione di FLJ11506 interferendo con i fattori di trascrizione o il macchinario trascrizionale necessario per la sua espressione genica. Inoltre, alcuni composti possono impedire l'interazione della proteina con i suoi cofattori o substrati, inibendo così la sua attività enzimatica o la propagazione di una cascata di segnalazione. La natura intricata di queste interazioni sottolinea la specificità degli inibitori di FLJ11506 ed evidenzia il sofisticato livello di controllo che essi esercitano sull'attività della proteina. È importante notare che l'esplorazione di questi inibitori è interamente incentrata sulla comprensione dei processi biochimici e cellulari fondamentali, aderendo rigorosamente all'indagine scientifica sulla modulazione della funzione delle proteine.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Si presume che FLJ11506 sia associato alla segnalazione dell'EGFR. Inibendo l'EGFR, erlotinib ridurrebbe le cascate di segnalazione a valle che potrebbero includere l'attività funzionale di FLJ11506. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Se l'attività di FLJ11506 è legata alle vie di segnalazione di mTOR, l'inibizione di mTOR con la rapamicina diminuirebbe l'attività funzionale di FLJ11506 a causa della riduzione degli eventi di segnalazione necessari per la sua attivazione. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore di AKT, che blocca la via PI3K/AKT/mTOR. Se FLJ11506 funziona a valle di AKT, la sua attività verrebbe ridotta impedendo gli eventi di segnalazione mediati da AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che bloccherebbe la via PI3K/AKT. Se FLJ11506 è coinvolto in questa via, la sua attività verrebbe ridotta dall'inibizione della segnalazione PI3K a monte. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di RAF che agisce anche sulla via MAPK/ERK. Se FLJ11506 è regolato dalla segnalazione di MAPK/ERK, l'inibizione di questa via provocherebbe una diminuzione dell'attività di FLJ11506. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Se FLJ11506 fa parte di un percorso che coinvolge queste chinasi, la sua attività sarebbe diminuita a causa dell'inibizione della segnalazione a monte. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un altro inibitore dell'EGFR. Analogamente a erlotinib, se FLJ11506 fa parte della cascata di segnalazione dell'EGFR, gefitinib diminuirebbe l'attività funzionale di FLJ11506 bloccando l'EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia SRC. Se FLJ11506 è attivato a valle delle chinasi SRC, dasatinib ridurrebbe l'attività di FLJ11506 inibendo queste chinasi. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 è un inibitore selettivo dell'EGFR che mira alle mutazioni di resistenza T790M. Se l'attività di FLJ11506 è associata all'EGFR, in particolare alle forme mutate, l'inibizione da parte di WZ4002 diminuirebbe l'attività di FLJ11506. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un doppio inibitore di mTORC1 e mTORC2. Se FLJ11506 fa parte della via di segnalazione mTOR, AZD8055 porterebbe a una diminuzione della funzione di FLJ11506 inibendo entrambi i complessi mTOR. | ||||||