Fis1 억제제
일반적인 Fis1 억제제에는 이브루티닙 CAS 936563-96-1, 이매티닙 CAS 152459-95-5, 게피티닙 CAS 184475-35-2, 소라페닙 CAS 284461-73-0 및 룩솔리티닙 CAS 941678-49-5 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
Fis1 억제제는 분자 생물학 및 세포 연구 분야에서 상당한 주목을 받고 있는 독특한 화학적 계열에 속합니다. Fis1 또는 미토콘드리아 분열 1 단백질은 미토콘드리아 분열 기계의 중추적인 구성 요소로, 미토콘드리아가 더 작은 단위로 분열하는 역동적인 과정을 조절하는 데 핵심적인 역할을 합니다. Fis1의 억제는 미토콘드리아의 역학 및 세포 항상성을 지배하는 근본적인 메커니즘을 연구하는 데 유망한 수단으로 작용합니다. 이러한 억제제는 Fis1 단백질을 표적으로 하여 기능적 활동을 방해하고 미토콘드리아 분열에 관여하는 것을 방해하는 세심하게 설계된 화합물입니다. 이러한 화합물은 정밀한 분자 상호작용을 통해 미토콘드리아 분열을 유도하는 복잡한 단백질과 단백질 간의 상호작용 및 신호 경로를 조절합니다. 이러한 억제제는 Fis1에 영향을 미침으로써 미토콘드리아 역학의 복잡한 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 뿐만 아니라 균형 잡힌 미토콘드리아 형태에 의존하는 세포 과정에 대한 광범위한 의미를 밝혀낼 수 있습니다.
Fis1 억제제의 개발과 활용은 미토콘드리아 생물학에 대한 이해를 넓히고 세포 건강에 미치는 영향에 기여하고 있습니다. 연구자와 과학자들은 미토콘드리아 역학에서 Fis1의 역할을 해부하는 것이 중요하다는 것을 인식하고 있습니다. Fis1의 표적 억제를 통해 연구자들은 다양한 자극과 조건에 대한 세포 반응의 복잡성을 밝혀내고 세포 소기관 역학 및 세포 적응의 더 넓은 맥락을 밝힐 수 있습니다. Fis1 억제제에 대한 연구가 계속됨에 따라 세포 내 분자 구성 요소 간의 복잡한 상호작용을 탐구할 수 있는 놀라운 도구 세트를 제공하여 궁극적으로 세포 기능과 그 기본 조절 메커니즘에 대한 이해를 심화시키고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
이브루티닙은 B세포 수용체 신호 전달에 중요한 효소인 브루톤 티로신 키나아제(BTK)의 공유 결합 억제제입니다. 시스테인 잔기와 공유 결합을 형성하여 BTK 활성화를 방지함으로써 B세포의 증식과 생존을 억제합니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 만성 골수성 백혈병(CML)과 관련된 비정상적인 키나아제인 BCR-ABL 융합 단백질의 티로신 키나아제 활성을 억제합니다. 키나아제의 ATP 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 기질의 인산화를 방지하고 암세포 성장을 억제합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. 이 약물은 ATP와 경쟁하여 EGFR에 결합하여 자가 인산화 및 다운스트림 신호 경로를 억제합니다. 이를 통해 암의 세포 증식과 혈관 신생을 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 RAF 키나아제 및 수용체 티로신 키나아제(VEGFR, PDGFR, c-KIT)를 억제하는 다중 표적 키나아제 억제제입니다. 세포 증식과 혈관 신생 신호를 방해하여 종양의 성장과 진행을 방해합니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
룩솔리티닙은 사이토카인 신호 전달에 관여하는 야누스 키나아제(JAK1 및 JAK2)를 억제합니다. JAK를 억제함으로써 다운스트림 STAT 활성화를 방해하여 염증과 세포 증식을 감소시킵니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 EGFR과 HER2를 표적으로 하는 이중 티로신 키나제 억제제입니다. 이 약물은 키나아제의 ATP 결합 포켓에 결합하여 수용체 자가 인산화 및 하류 신호 경로를 차단합니다. 그 결과 HER2 양성 암에서 세포 성장과 생존이 감소합니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
베무라페닙은 V600E 돌연변이가 있는 흑색종에서 돌연변이된 BRAF 키나아제를 억제합니다. ATP 결합 부위에 결합하여 키나아제 활성과 다운스트림 MAPK 경로 활성화를 방지하여 BRAF 돌연변이 암에서 세포 증식을 감소시키고 세포 사멸을 증가시킵니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 사이클린 의존성 키나아제 4/6(CDK4/6) 억제제입니다. 이 약물은 CDK4/6의 활성을 차단하여 세포 주기 진행을 방해하여 호르몬 수용체 양성 유방암에서 G1 단계 정지 및 세포 증식 감소로 이어집니다. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
알렉티닙은 ALK 양성 비소세포폐암에서 역형성 림프종 키나아제(ALK)를 표적으로 합니다. ATP와 경쟁하여 ALK와 결합하여 인산화 및 다운스트림 신호를 억제함으로써 ALK가 주도하는 암에서 세포 성장과 생존을 감소시킵니다. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
레고라페닙은 종양 혈관 신생 및 신호 전달에 관여하는 여러 키나아제(VEGFR, PDGFR, RAF 등)에 대한 활성을 가진 다중 키나아제 억제제입니다. 이 약은 종양 성장, 혈관 신생 및 종양 미세 환경과 관련된 경로를 방해합니다. | ||||||