취약한 히스티딘 삼중 단백질로도 알려진 Fhit은 게놈 무결성을 보호하고 종양 형성을 억제하는 데 중요한 역할을 하는 종양 억제 단백질입니다. 주요 기능은 세포 증식 및 세포 사멸을 포함한 다양한 세포 과정 조절에 관여하는 Ap3A 및 Ap4A와 같은 디뉴클레오사이드 폴리포스페이트의 가수분해에 관여합니다. Fhit은 효소 활성을 통해 이러한 디뉴클레오사이드 다인산의 수준을 조절하여 세포 주기 진행과 세포 생존에 중요한 신호 경로를 조절합니다. 이러한 경로를 조절함으로써 Fhit은 종양 억제 효과를 발휘하여 유전적 변형의 축적을 방지하고 암세포의 성장을 억제합니다.
Fhit의 활성화에는 종양 억제 기능을 회복하거나 강화하기 위한 다양한 메커니즘이 포함됩니다. 활성화의 한 가지 일반적인 메커니즘은 전사 또는 번역 수준에서 Fhit 발현의 상향 조절을 통한 것입니다. 이는 특정 전사 인자의 활성화 또는 Fhit 유전자 발현을 억제하는 후성유전학적 변형의 제거를 통해 달성할 수 있습니다. 또한 인산화 또는 아세틸화와 같은 번역 후 변형은 Fhit 활성을 향상시켜 디뉴클레오사이드 폴리인산염의 가수분해를 증가시키고 후속 신호 경로의 변조를 초래할 수 있습니다. 또한, 세포 스트레스 또는 DNA 손상 반응과 관련된 신호 경로의 활성화도 Fhit 활성을 자극하여 종양 억제 기능을 더 효과적으로 발휘할 수 있습니다. 전반적으로 Fhit 활성화의 메커니즘을 이해하는 것은 암에 대한 개입을 위해 종양 억제 특성을 활용하는 전략을 개발하는 데 매우 중요합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 작용하는 단쇄 지방산입니다. 부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 염색질 구조를 조절하고 후성유전학적 메커니즘을 통해 Fhit 발현을 향상시켜 개방 염색질 상태를 촉진하여 Fhit 유전자의 전사를 용이하게 합니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤의 과아세틸화를 유도하는 강력한 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소에 작용하여 개방형 염색질 구조를 촉진함으로써 Fhit 유전자의 전사 증가와 그에 따른 Fhit 발현의 상향 조절을 유도합니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2'-데옥시시티딘은 뉴클레오사이드 유사체이자 DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제입니다. 이 화합물은 DNA 메틸전달효소를 억제함으로써 Fhit 유전자 프로모터를 탈메틸화하여 전사 활성을 향상시키고 Fhit의 발현을 증가시킵니다. Fhit 프로모터의 탈메틸화는 세포 맥락에서 Fhit의 활성화에 기여합니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 다양한 생물학적 효과로 잘 알려진 폴리페놀 화합물입니다. 레스베라트롤은 주요 세포 에너지 센서인 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)를 활성화합니다. 레스베라트롤은 AMPK를 활성화함으로써 세포 에너지 균형과 신호 전달 경로에 영향을 미치며, AMPK 매개 조절 메커니즘을 통해 Fhit 발현 또는 기능을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
천연 폴리페놀인 커큐민은 항염증 및 항산화 성분으로 잘 알려져 있습니다. 커큐민은 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)를 활성화하여 세포 에너지 균형에 영향을 미칩니다. AMPK 활성화를 통해 커큐민은 세포 에너지 관련 경로에 영향을 미치고 Fhit 활동을 관장하는 조절 네트워크에 기여함으로써 Fhit 발현 또는 기능을 조절할 수 있습니다. | ||||||
5-Bromo-2′-deoxyuridine | 59-14-3 | sc-290815 sc-290815A sc-290815B sc-290815C sc-290815D | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $49.00 $77.00 $83.00 $126.00 $589.00 | ||
5-브로모-2'-데옥시우리딘은 복제 중에 DNA에 통합되는 티미딘 유사체입니다. 이 화합물의 결합은 DNA 손상 반응을 활성화하여 세포 주기를 정지시키고 DNA 손상에 대한 세포 반응의 일부로서 Fhit의 발현을 증가시킬 수 있습니다. 이 화합물은 DNA 손상 신호 경로를 트리거하여 간접적으로 Fhit을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
테오필린은 포스포디에스테라아제 억제제로 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 증가시킵니다. cAMP 수치가 높아지면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화되어 세포 신호 전달 경로에 영향을 미치고 Fhit 발현 또는 기능 조절에 기여할 수 있습니다. 테오필린이 cAMP 의존 경로에 미치는 영향은 Fhit 활성화의 잠재적 메커니즘을 제시합니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 발프로산은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 염색질 구조를 조절합니다. 이러한 메커니즘을 통해 발프로산은 염색질 개방 상태를 촉진하여 Fhit 유전자의 전사를 촉진하고 Fhit 발현을 증가시킵니다. 발프로산에 의해 유도된 후성유전학적 조절은 Fhit의 활성화에 기여합니다. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
하이드록시우레아는 리보뉴클레오티드 환원효소의 억제제로서 DNA 합성에 영향을 미칩니다. 하이드록시우레아는 뉴클레오티드 풀과 DNA 복제에 영향을 미침으로써 DNA 손상 반응을 활성화하여 DNA 손상에 대한 세포 반응의 일부로서 Fhit 발현을 증가시킬 수 있습니다. 이 화합물은 DNA 손상 신호 경로를 촉발하여 간접적으로 Fhit을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록사믹산은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 염색질 구조를 조절하는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 이러한 메커니즘을 통해 보리노스타트는 염색질 개방 상태를 촉진하여 Fhit 유전자의 전사를 촉진하고 Fhit 발현을 증가시킵니다. 보리노스타트에 의해 유도된 후성유전학적 조절은 세포 맥락에서 Fhit의 활성화에 기여합니다. |