FGF-2 억제제
일반적인 FGF-2 억제제에는 수라민 나트륨 CAS 129-46-4, PD173074 CAS 219580-11-7, SU 5402 CAS 215543-92-3, AZD4547 CAS 1035270-39-3 및 BGJ398 CAS 872511-34-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
FGF-2 또는 섬유아세포 성장인자 2는 세포 증식, 분화, 이동 및 생존을 포함한 다양한 세포 과정에 관여하는 다기능 단백질입니다. 섬유아세포 성장 인자 계열의 일원인 FGF-2는 세포 표면에 위치한 특정 티로신 키나제 수용체(FGFR)에 결합하여 그 효과를 발휘합니다. FGF-2는 결합 후 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 및 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)/Akt 경로와 같은 다운스트림 신호 캐스케이드를 활성화하여 유전자 발현 및 세포 반응의 조절을 유도합니다. FGF-2는 배아 발달, 조직 복구, 혈관 신생 및 성체 유기체의 조직 항상성 유지에 필수적인 역할을 합니다. FGF-2 신호의 조절 장애는 암, 혈관 신생 장애 및 염증성 질환을 포함한 다양한 병리학적 상태와 관련이 있어 표적으로서의 중요성이 강조되고 있습니다.
FGF-2 신호의 억제는 비정상적인 FGF-2 활성과 관련된 세포 반응을 조절하는 유망한 전략으로 알려져 있습니다. 신호 경로의 다양한 수준을 표적으로 하여 FGF-2 기능을 억제하는 여러 가지 접근법이 연구되었습니다. 일반적인 접근법 중 하나는 FGF-2와 그 수용체 간의 상호작용을 특이적으로 차단하여 수용체 활성화 및 다운스트림 신호 이벤트를 방지하는 저분자 억제제 또는 항체를 사용하는 것입니다. 또한, FGF-2 매개 세포 반응을 약화시키는 수단으로 MAPK 및 PI3K/Akt 경로와 같은 다운스트림 신호 성분의 억제가 연구되고 있습니다. 또한 유전자 침묵 기법이나 단백질 분해 처리 억제, 세포 외 기질에서 FGF-2의 방출 등 FGF-2 발현 또는 분비를 표적으로 하는 전략도 연구되고 있습니다. 연구자들은 FGF-2 억제 메커니즘을 밝히고 신호 전달 경로를 방해하는 표적 접근법을 개발함으로써 건강과 질병에서 FGF-2의 복잡한 역할을 밝혀 새로운 치료법 개발의 토대를 마련하는 것을 목표로 합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
수라민 나트륨은 섬유아세포 성장 인자-2(FGF-2)와 복잡하게 상호작용하는 고하전성 폴리설폰화 화합물입니다. 광범위한 설포네이트 그룹은 표적 단백질과 강력한 이온 상호작용을 촉진하여 FGF-2의 안정성과 활성에 영향을 줄 수 있는 형태 변화를 유도합니다. 또한 수라민 나트륨은 리간드-수용체 상호 작용의 동역학을 변화시켜 신호 경로의 효율성에 영향을 미칠 수 있습니다. 물에 대한 탁월한 용해도는 다양한 생화학적 맥락에서 반응성을 더욱 촉진합니다. | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | $300.00 | 1 | |
PD 166866은 독특한 소수성 상호작용과 특정 결합 친화력을 통해 섬유아세포 성장인자-2(FGF-2)를 조절하는 선택적 화합물입니다. 이 화합물의 구조는 FGF-2를 안정화하여 이합체화 및 후속 수용체 결합을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 FGF-2와 빠르게 연관되어 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 또한 PD 166866은 용해도 특성이 뚜렷하여 다양한 생물학적 환경에서의 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074는 티로신 키나제 도메인을 직접 표적으로 하여 자가 인산화 및 다운스트림 신호를 방지하는 강력하고 선택적인 FGFR 억제제입니다. PD173074는 FGFR을 억제함으로써 FGF-2 매개 경로를 방해하여 증식 및 혈관 신생과 같은 FGF-2에 의해 조절되는 세포 과정을 저해합니다. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402는 FGFR 티로신 키나제 활성을 저해하는 저분자 억제제입니다. 이 약물은 FGFR의 ATP 결합 부위를 방해하여 자가 인산화 및 하류 신호 전달을 방지합니다. SU5402는 FGFR을 직접 억제함으로써 FGF-2 매개 경로를 방해하여 세포 성장, 분화 및 혈관 신생과 관련된 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547은 FGFR 자가 인산화 및 다운스트림 신호를 방해하는 선택적 FGFR 억제제입니다. AZD4547은 키나아제 도메인을 표적으로 하여 FGFR을 직접 억제함으로써 증식 및 혈관 신생을 포함한 FGF-2 매개 세포 과정을 방해합니다. 이 화합물은 FGFR 신호 경로를 표적으로 하여 FGF-2 활성을 조절하는 특정 접근 방식을 나타냅니다. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398은 FGFR 티로신 키나아제의 활성 억제제입니다. FGFR의 ATP 결합 포켓에 결합하여 자가 인산화 및 다운스트림 신호를 방지합니다. BGJ398은 FGFR을 직접 억제하여 세포 증식 및 혈관 신생과 관련된 FGF-2 매개 경로 및 세포 반응을 방해합니다. 이 화합물은 FGFR 억제를 통해 FGF-2 활성을 조절하는 표적 전략을 제공합니다. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
JNJ-42756493 은 티로신 키나제 도메인을 방해하여 자가 인산화 및 다운스트림 신호를 방지하는 강력하고 선택적인 FGFR 억제제입니다. JNJ-42756493 은 FGFR을 직접 억제함으로써 FGF-2 매개 경로를 방해하여 증식 및 혈관 신생과 같은 세포 과정에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 FGFR 억제를 통해 FGF-2 활성을 조절하는 표적 전략을 나타냅니다. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534(포나티닙)는 다중 티로신 키나제 억제제로, 표적에 FGFR이 포함되어 있습니다. 포나티닙은 FGFR을 억제함으로써 FGF-2 매개 신호 경로를 방해하여 증식 및 혈관 신생과 관련된 세포 반응에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 FGFR을 포함한 여러 티로신 키나아제를 표적으로 하여 FGF-2 활성을 조절하는 광범위하면서도 구체적인 접근 방식을 제공합니다. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Debio 1347은 FGFR의 ATP 결합 부위를 표적으로 하여 자가 인산화 및 다운스트림 신호를 억제하는 선택적 FGFR 억제제입니다. Debio 1347은 FGFR을 직접 억제함으로써 FGF-2 매개 경로를 방해하여 증식 및 혈관 신생과 같은 세포 과정에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 FGFR 신호를 방해하여 FGF-2 활성을 조절하는 특정 수단을 제공합니다. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585 은 FGFR 티로신 키나제 활성의 활성 억제제입니다. ATP 결합 부위에 결합하여 자가 인산화 및 다운스트림 신호를 억제합니다. JNJ-26481585 은 FGFR을 직접 표적으로 하여 세포 성장 및 혈관 신생과 관련된 FGF-2 매개 경로 및 세포 반응을 방해합니다. 이 화합물은 FGFR 신호 억제를 통해 FGF-2 활성을 조절하는 특정 접근 방식을 제공합니다. | ||||||