FGF-18 활성제
일반적인 FGF-18 활성화제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 및 Wortmannin CAS 19545-26-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
FGF-18 활성화제는 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 하는 섬유아세포 성장인자 18(FGF-18)의 활성을 복잡하게 조절하는 다양한 화학 물질 그룹을 나타냅니다. 예를 들어, LY294002와 워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제하여 FGF-18을 간접적으로 활성화합니다. PI3K를 억제하면 다운스트림 신호가 중단되어 FGF-18 활성이 증가합니다. 이러한 PI3K 의존적 조절은 이러한 화학 물질을 FGF-18 관련 세포 과정의 조절에 연결하여 FGF-18 활성화에서 PI3K 신호의 중요성을 강조합니다. U0126과 PD98059는 MAPK/ERK 경로의 구성 요소인 MEK1/2를 억제하여 간접적인 활성화제로 작용합니다. MEK1/2를 억제하면 다운스트림 신호가 중단되어 FGF-18 활성이 증가합니다. 이러한 MAPK 의존적 조절은 이러한 화학 물질이 FGF-18 관련 세포 과정의 조절자로서 자리매김하여 FGF-18 활성화에서 MAPK/ERK 신호의 역할을 강조합니다. 또한 SB-203580과 SP600125는 각각 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK)와 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제함으로써 FGF-18을 간접적으로 활성화합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 FGF-18에 대한 억제 효과가 완화되어 FGF-18 활성이 증가합니다. 이러한 p38 MAPK 및 JNK 의존적 조절은 이러한 화학 물질을 FGF-18 관련 세포 과정의 조절에 연결하여 FGF-18 활성화에 이러한 경로가 복잡하게 관여한다는 것을 강조합니다.
라파마이신은 라파마이신의 기계적 표적(mTOR) 신호 전달 경로를 억제하여 간접적으로 FGF-18을 활성화합니다. mTOR을 억제하면 FGF-18 활성이 향상되어 mTOR 신호가 FGF-18 관련 세포 과정의 조절과 연결됩니다. 이러한 mTOR 의존적 조절은 FGF-18 활성화와 세포 기능에 미치는 영향에 mTOR 신호가 관여한다는 것을 강조합니다. 워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제하여 FGF-18을 간접적으로 활성화합니다. PI3K를 억제하면 다운스트림 신호 전달이 중단되어 FGF-18 활성이 증가합니다. 이러한 PI3K 의존적 조절은 워트만닌을 FGF-18 관련 세포 과정의 조절과 연결하여 FGF-18 활성화에서 PI3K 신호의 역할을 강조합니다. 이러한 활성화제는 FGF-18 활동을 관장하는 복잡한 조절 네트워크를 종합적으로 보여주며, FGF-18 관련 세포 과정을 조절하기 위해 수렴하는 다양한 신호 전달 경로를 강조합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제하여 FGF-18을 간접적으로 활성화합니다. LY294002에 의한 PI3K의 억제는 다운스트림 신호 전달을 방해하여 FGF-18의 활성을 강화합니다. 이러한 PI3K 의존적 조절은 LY294002를 FGF-18 관련 세포 과정의 조절에 연결하여 FGF-18 활성화에서 PI3K 신호의 역할을 강조합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB-203580은 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK)를 억제하여 FGF-18을 간접적으로 활성화합니다. SB-203580에 의한 p38 MAPK의 억제는 FGF-18에 대한 억제 효과를 완화하여 FGF-18 활성을 증가시킵니다. 이러한 p38 MAPK 의존적 조절은 SB-203580을 FGF-18 관련 세포 과정의 조절에 연결하여 FGF-18 활성화에서 p38 MAPK 신호의 역할을 강조합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 경로의 구성 요소인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하여 FGF-18을 간접적으로 활성화합니다. SP600125에 의한 JNK 억제는 다운스트림 신호 전달을 방해하여 FGF-18 활성을 증가시킵니다. 이러한 JNK 의존적 조절은 SP600125를 FGF-18 관련 세포 과정의 조절자로서 확립하여 FGF-18 활성화에서 JNK 신호의 역할을 강조합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제하여 FGF-18을 간접적으로 활성화합니다. 워트만닌에 의한 PI3K의 억제는 다운스트림 신호 전달을 방해하여 FGF-18의 활성을 증가시킵니다. 이러한 PI3K 의존적 조절은 워트만닌을 FGF-18 관련 세포 과정의 조절에 연결하여 FGF-18 활성화에서 PI3K 신호의 역할을 강조합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 구성 요소인 MEK1/2를 억제하여 FGF-18을 간접적으로 활성화합니다. PD98059에 의한 MEK1/2의 억제는 다운스트림 신호 전달을 방해하여 FGF-18의 활성을 증가시킵니다. 이러한 MAPK 의존적 조절은 PD98059를 FGF-18 관련 세포 과정의 조절자로서 확립하여 FGF-18 활성화에서 MAPK/ERK 신호의 중요성을 강조합니다. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
SB-216763은 글리코겐 합성 효소 키나아제-3(GSK-3)을 억제하여 FGF-18을 간접적으로 활성화합니다. SB-216763에 의한 GSK-3의 억제는 FGF-18의 활성을 향상시켜 GSK-3 신호와 FGF-18 관련 세포 과정의 조절을 연결합니다. 이러한 GSK-3 의존적 조절은 FGF-18 활성화에 대한 GSK-3 신호의 관여와 세포 기능에 미치는 영향을 강조합니다. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $57.00 $133.00 | 27 | |
SU6656은 Src 계열 키나아제의 구성 요소인 Src 키나아제를 억제하여 FGF-18을 간접적으로 활성화합니다. SU6656에 의한 Src 키나아제 억제는 다운스트림 신호 전달을 방해하여 FGF-18 활성을 증가시킵니다. 이러한 Src 키나아제 의존적 조절은 SU6656을 FGF-18 관련 세포 과정의 조절에 연결하여 FGF-18 활성화에서 Src 키나아제 신호의 역할을 강조합니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $180.00 $610.00 | 4 | |
GSK-3 억제제 XVI(CHIR99021)는 글리코겐 신타제 키나제-3(GSK-3)을 억제하여 FGF-18을 간접적으로 활성화합니다. CHIR99021에 의한 GSK-3의 억제는 FGF-18의 활성을 향상시켜 GSK-3 신호와 FGF-18 관련 세포 과정의 조절을 연결합니다. 이러한 GSK-3 의존적 조절은 FGF-18 활성화에 대한 GSK-3 신호의 관여와 세포 기능에 미치는 영향을 강조합니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
SB-431542는 형질 전환 성장 인자-베타(TGF-β) 1형 수용체를 억제하여 FGF-18을 간접적으로 활성화합니다. SB-431542에 의한 TGF-β 수용체 억제는 FGF-18 활성을 향상시켜 TGF-β 신호와 FGF-18 관련 세포 과정의 조절을 연결합니다. 이러한 TGF-β 수용체 의존적 조절은 TGF-β 신호가 FGF-18 활성화에 관여하고 세포 기능에 미치는 영향을 강조합니다. | ||||||