FBXO22 억제제
일반적인 FBXO22 억제제에는 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, MLN 4924 CAS 905579-51-3, CDC25 포스파타제 억제제 II, NSC 663284 CAS 383907-43-5, GSK343 및 디하이드로 아르테미시닌 CAS 71939-50-9 등이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
F박스 단백질 계열의 일원인 FBXO22는 다양한 단백질 표적의 유비퀴틴화 및 후속 분해를 매개하여 세포 항상성을 조절하는 중요한 조절자 역할을 합니다. SCF(Skp1-Cullin1-F-box) 유비퀴틴 리가제 복합체의 기질 인식 성분으로서의 역할을 통해 FBXO22는 세포 주기 진행, 세포 사멸 및 유전자 발현 조절을 포함한 다양한 세포 과정을 제어합니다. 특히 FBXO22는 특정 단백질 기질을 인식하고 유비퀴틴화를 촉진하여 프로테아좀 분해를 위한 표식을 합니다. 이러한 조절 메커니즘을 통해 FBXO22는 기본적인 세포 기능에 관여하는 주요 단백질의 양과 활성을 조절하여 내부 및 외부 자극에 대한 세포 반응을 정밀하게 제어할 수 있습니다.
FBXO22의 억제는 암과 염증성 질환을 비롯한 다양한 질병과 관련된 세포 과정을 조절할 수 있는 유망한 전략입니다. 기질 단백질 또는 SCF 유비퀴틴 리가제 복합체의 구성 요소와의 상호작용 간섭을 포함하여 여러 가지 메커니즘이 FBXO22 기능을 방해할 수 있습니다. 프로테아좀 억제제나 FBXO22 조절에 관여하는 업스트림 키나아제 억제제와 같이 FBXO22 매개 유비퀴틴화 경로의 특정 성분을 표적으로 하는 저분자 억제제는 FBXO22 활성을 효과적으로 차단하고 단백질 기질의 안정성과 기능을 변화시킬 수 있습니다. 연구자들은 FBXO22 억제의 근간이 되는 정확한 메커니즘을 규명함으로써 FBXO22 조절 장애의 병리 생리학적 역할에 대한 통찰력을 얻고 FBXO22 활성과 관련된 세포 과정을 조절하는 새로운 접근법을 개발할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132는 프로테아좀 복합체의 활성을 차단하여 다중유비퀴틴화 단백질의 축적과 단백질 분해를 억제하는 프로테아좀 억제제입니다. MG-132는 FBXO22와 그 기질의 분해를 방지함으로써 FBXO22의 기능과 그 하류 세포 과정을 효과적으로 억제합니다. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $286.00 | 1 | |
MLN4924는 SCF(Skp1-Cullin1-F-box) 복합체를 포함한 컬린-링 유비퀴틴 리가제(CRL)의 활성화에 필수적인 번역 후 변형인 네딜화를 억제하는 NEDD8-활성화 효소(NAE)의 강력한 억제제입니다. | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $51.00 $241.00 $357.00 $663.00 | 4 | |
NSC 663284는 카제인 키나아제 2(CK2)의 저분자 억제제로, FBXO22를 인산화하고 그 안정성과 활성을 조절합니다. NSC 663284에 의한 CK2의 억제는 FBXO22의 인산화를 방해하고 불안정화 또는 기능 변경을 초래하여 FBXO22 매개 유비퀴틴화 및 기질의 분해를 억제할 수 있습니다. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $151.00 $461.00 | 1 | |
GSK343은 히스톤 메틸화 및 유전자 침묵에 관여하는 폴리콤 억제 복합체 2(PRC2)의 구성 요소인 제스트 동종 인자 1(EZH1) 및 EZH2의 선택적 억제제입니다. GSK343에 의한 EZH1/2의 억제는 FBXO22 및 그 표적 유전자의 후성유전학적 조절을 조절하여 FBXO22 매개 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | $233.00 | 1 | |
디하이드로 아르테미시닌은 항말라리아 효능이 있는 천연 화합물인 아르테미시닌의 유도체입니다. 최근 연구에 따르면 디하이드로 아르테미시닌은 세포 주기 진행 및 세포 사멸 조절에 관여하는 FBXO22와 그 하위 표적의 발현을 하향 조절하여 암세포의 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $47.00 $133.00 | 21 | |
티모퀴논은 블랙 씨드 오일에서 발견되는 생리 활성 화합물로 항암 효과가 있습니다. 티모퀴논은 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 관여하는 FBXO22 및 그 기질의 발현을 억제하여 암세포의 세포 주기 정지 및 세포 사멸 유도를 유도합니다. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX795는 선천성 면역 반응과 염증에 관여하는 세린/트레오닌 키나아제인 TBK1과 IKKε의 선택적 억제제입니다. BX795에 의한 TBK1/IKKε의 억제는 세포 주기 진행 및 염증에 관여하는 FBXO22 및 그 기질의 발현을 조절하는 NF-κB 신호 경로를 조절하여 FBXO22 매개 세포 과정을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
보르테조밉은 다발성 골수종 치료제로 승인된 프로테아좀 억제제입니다. 보르테조밉은 프로테아좀을 억제함으로써 FBXO22와 그 기질의 분해를 차단하여 폴리유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하고 세포 주기 진행 및 세포 사멸 조절과 같은 FBXO22 매개 세포 과정을 억제합니다. | ||||||