F8A2 억제제는 F8A2 단백질의 활동을 직간접적으로 억제할 수 있는 다양한 화합물로 구성됩니다. F8A2는 프로테아좀 활성, 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC), 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K), 포유류 라파마이신 표적(mTOR), 티로신 키나제 및 기타 세포 신호의 주요 매개체에 의해 조절되는 신호 경로를 포함하여 세포 성장, 증식 및 생존에 중요한 다양한 신호 경로에 관여할 가능성이 높습니다. 따라서 프로테아좀 활동을 표적으로 하는 보르테조밉 및 벨케이드와 같은 화합물은 프로테아좀에 의해 파괴되는 단백질의 분해를 방지함으로써 잠재적으로 F8A2를 억제할 수 있습니다. 이러한 억제제는 단백질 턴오버를 방해함으로써 F8A2를 포함하여 잘못 접히거나 기능 장애가 있는 단백질의 축적을 유발하고 세포 내에서 그 기능을 억제할 수 있습니다.
또한, 보리노스타트(vorinostat) 및 벨리노스타트(belinostat)와 같은 HDAC 활성 억제제는 염색질 구조와 유전자 발현을 변경하여 F8A2를 억제할 수 있는 잠재적인 방법을 제공합니다. 이러한 억제제는 히스톤 단백질의 과아세틸화를 촉진함으로써 F8A2 발현 또는 기능에 관여하는 유전자의 전사 조절에 영향을 미쳐 궁극적으로 세포 내 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, PI3K 및 mTOR 신호 전달 경로를 각각 표적으로 하는 이델라리시브 및 PI-103과 같은 화합물은 F8A2 발현 또는 기능을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해함으로써 간접적으로 F8A2를 억제할 수 있습니다. 전반적으로 이러한 억제제는 F8A2의 생화학적 및 생리적 역할과 다양한 질병 및 질환의 표적으로서의 잠재력을 탐구하는 데 유용한 도구를 제공합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀에 의해 파괴되는 단백질의 분해를 방지함으로써 잠재적으로 F8A2를 억제할 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. 보르테조밉은 프로테아좀 활성을 억제함으로써 단백질 턴오버를 방해하여 F8A2를 포함하여 잘못 접히거나 기능 장애가 있는 단백질의 축적을 유발하고 세포 내에서 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
보리노스타트는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로, 염색질 구조와 유전자 발현을 변화시켜 F8A2를 잠재적으로 억제할 수 있습니다. 보리노스타트는 HDAC 활성을 억제함으로써 히스톤 단백질의 과아세틸화를 촉진하여 F8A2 및 관련 신호 경로를 암호화하는 유전자를 포함한 유전자의 전사 활성화 또는 억제를 유도하여 궁극적으로 세포 내에서 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
이델라리십은 세포 성장, 증식 및 생존을 조절하는 세포 내 신호 전달 경로에 관여하는 효소인 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 특정 억제제입니다. 이델라리시브는 PI3K 활성을 억제함으로써 F8A2 발현 또는 기능을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하여 잠재적으로 PI3K 의존 경로의 변조를 통해 F8A2를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 세포 신호 전달 경로에 관여하는 다양한 티로신 키나아제의 활성을 차단하여 잠재적으로 F8A2를 억제할 수 있는 티로신 키나아제 억제제입니다. 다사티닙은 티로신 키나아제 활성을 억제함으로써 F8A2 발현 또는 기능을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 전달을 방해하여 궁극적으로 세포 내 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3는 p53과 그 음성 조절인자인 MDM2 사이의 상호작용을 저분자 억제하는 약물입니다. Nutlin-3는 p53-MDM2 상호작용을 방해함으로써 p53을 안정화 및 활성화하여 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 관여하는 유전자를 포함한 p53 표적 유전자의 전사 활성화를 유도할 수 있습니다. 스트레스와 DNA 손상에 대한 세포 반응에 영향을 미치는 p53 매개 경로를 통해 F8A2를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 세포 신호 전달 경로에 관여하는 다양한 티로신 키나아제의 활성을 차단하여 잠재적으로 F8A2를 억제할 수 있는 티로신 키나아제 억제제입니다. 이매티닙은 티로신 키나제 활성을 억제함으로써 F8A2 발현 또는 기능을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 전달을 방해하여 궁극적으로 세포 내 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055는 포유류 라파마이신(mTOR) 복합체 1과 2(mTORC1/2)의 이중 억제제입니다. AZD8055는 mTOR 활성을 억제함으로써 세포 성장, 증식 및 생존을 조절하는 다운스트림 신호 경로를 교란할 수 있습니다. F8A2의 간접적 억제는 세포 내 F8A2 발현 또는 기능에 영향을 미치는 mTOR 의존 경로의 조절을 통해 발생할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 세포 신호 전달 경로에 관여하는 다양한 티로신 키나아제의 활성을 차단하여 F8A2를 잠재적으로 억제할 수 있는 티로신 키나아제 억제제입니다. 게피티닙은 티로신 키나아제 활성을 억제함으로써 F8A2 발현 또는 기능을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 이벤트를 방해하여 궁극적으로 세포 내 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
벨케이드는 프로테아좀에 의해 파괴되는 단백질의 분해를 방지하여 잠재적으로 F8A2를 억제할 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. 벨케이드는 프로테아좀 활성을 억제함으로써 단백질 턴오버를 방해하여 F8A2를 포함한 잘못 접히거나 기능 장애가 있는 단백질의 축적을 유발하고 세포 내에서 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)와 포유류 라파마이신 표적(mTOR)의 이중 억제제입니다. PI-103은 PI3K와 mTOR 활동을 모두 억제함으로써 세포 성장, 증식 및 생존에 관여하는 여러 신호 경로를 차단할 수 있습니다. F8A2의 간접적 억제는 세포 맥락 내에서 F8A2 발현 또는 기능에 영향을 미치는 PI3K/mTOR 의존 경로의 조절을 통해 발생할 수 있습니다. |