Esp4 억제제
일반적인 Esp4 억제제에는 SB 431542 CAS 301836-41-9, 시스플라틴 CAS 15663-27-1, GDC-0941 CAS 957054-30-7, AZD5363 CAS 1143532-39-1 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Esp4 억제제는 다양한 세포 과정의 핵심 역할을 하는 Esp4 단백질의 활성을 표적으로 삼아 억제하도록 설계된 특수 화합물입니다. Esp4 단백질은 일반적으로 세포 내 특정 생화학적 경로 또는 구조적 역할에 관여하며, 이러한 과정의 조절 및 유지에 필수적인 기능을 합니다. Esp4의 억제제는 이 단백질에 결합하여 정상적인 기능을 수행하지 못하게 하는 방식으로 작용합니다. 이러한 결합은 Esp4의 활성 부위에 대한 천연 기질과 직접 경쟁하거나 억제제가 단백질의 다른 영역에 결합하여 활성을 감소시키는 형태 변화를 일으키는 알로스테릭 억제와 같은 여러 메커니즘을 통해 이루어질 수 있습니다. Esp4 억제제를 개발하려면 단백질의 구조와 기능에 대한 철저한 이해가 필요하며, X선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학, 컴퓨터 모델링과 같은 기술을 사용하여 Esp4를 효과적으로 억제할 수 있는 분자를 식별하고 최적화합니다. Esp4 억제제의 화학 구조는 이 단백질의 선택적 억제에 사용되는 다양한 전략을 반영하여 매우 다양합니다. 이러한 억제제는 Esp4 단백질의 주요 잔기와 상호 작용하도록 설계된 특정 작용기를 가진 작은 분자일 수도 있고, 단백질의 기능을 방해하기 위해 정밀한 분자 도킹에 의존하는 더 크고 복잡한 분자일 수도 있습니다. 설계 프로세스에는 일반적으로 구조-활성 관계(SAR) 연구가 포함되며, 연구자들은 잠재적 억제제의 화학 구조를 수정하고 Esp4 활성에 미치는 영향을 평가합니다. 이러한 반복적인 과정을 통해 소수성 및 친수성 영역의 배열, 특정 결합 모오티의 존재, 전체 분자 구조 등 효과적인 억제에 중요한 분자적 특징을 파악할 수 있습니다. 또한, Esp4 억제제를 개발하려면 단백질의 형태적 유연성과 다른 세포 구성 요소와의 상호작용을 포함한 단백질의 역학에 대한 이해가 필요합니다. 연구자들은 이러한 분자 상호작용을 개선함으로써 높은 특이성과 효능으로 Esp4 활성을 조절할 수 있는 억제제를 개발하여 이 단백질이 관여하는 세포 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 형질 전환 성장 인자-베타(TGF-β) 1형 수용체 억제제입니다. TGF-β 신호 전달을 억제하면 TGF-β 경로를 통한 조절을 막고, TGF-β와 관련된 하류 세포 과정에 영향을 미치며, Esp4 활성화에 기여함으로써 Esp4를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 DNA 가교제입니다. 시스플라틴은 DNA 결합 활동 또는 다운스트림 신호 전달을 방해하여 Esp4의 활동을 억제함으로써 Esp4 활동과 관련된 정상적인 세포 과정을 방해할 수 있습니다. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 선택적 억제제입니다. PI3K를 억제하면 인산화를 방지하고 다운스트림 신호 경로를 조절하여 Esp4를 활성화할 수 있습니다. 세포 내 신호 캐스케이드에 대한 이러한 영향은 Esp4 활성화에 기여할 수 있습니다. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363은 AKT 키나아제의 선택적 억제제입니다. AKT를 억제하면 인산화를 방지하고 다운스트림 신호 경로를 조절하여 Esp4를 활성화할 수 있습니다. 세포 내 신호 캐스케이드에 미치는 이러한 영향은 Esp4 활성화에 기여할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. Esp4는 라파마이신에 의해 mTOR 신호의 조절을 통해 억제되어 조절을 방해하고 mTOR와 관련된 다운스트림 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 조절은 Esp4 활성화에 기여할 수 있습니다. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939는 탄키라제 억제제입니다. 탱키라제를 억제하면 탱키라제 의존 경로를 통한 조절을 막고, Esp4와 관련된 다운스트림 세포 과정에 영향을 미치며, Esp4 활성화에 기여함으로써 Esp4를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. Esp4는 PI3K 의존적 신호 전달을 방해하여 인산화를 방지하고 다운스트림 경로를 조절함으로써 워트만닌에 의해 억제될 수 있습니다. 세포 내 신호 캐스케이드에 대한 이러한 영향은 Esp4 활성화에 기여할 수 있습니다. | ||||||
CCT196969 | 1163719-56-9 | sc-507303 | 5 mg | $135.00 | ||
CCT196969는 DNA-PK의 선택적 억제제입니다. CCT196969는 DNA 복구 메커니즘 또는 기타 DNA-PK 의존 경로에 대한 간섭을 통해 Esp4를 억제하여 Esp4 활성과 관련된 정상적인 세포 과정을 방해할 수 있습니다. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141은 Cdc42의 선택적 억제제입니다. Esp4는 ML141에 의해 Cdc42 의존적 신호의 변조를 통해 활성화되어 Esp4 활동과 관련된 다운스트림 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제하면 인산화를 방지하고 다운스트림 신호 경로를 조절하여 Esp4를 활성화할 수 있습니다. 세포 내 신호 캐스케이드에 미치는 이러한 영향은 Esp4 활성화에 기여할 수 있습니다. | ||||||