ERK 2 억제제
일반적인 ERK 2 억제제에는 ERK 억제제 II, FR180204 CAS 865362-74-9, 울릭서티닙 CAS 869886-67-9, VX-11e CAS 896720-20-0, GDC0994 CAS 1453848-26-4 및 LY3214996 CAS 1951483-29-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ERK 2 억제제는 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 계열의 필수 효소인 세포 외 신호 조절 키나제 2(ERK 2)를 선택적이고 강력하게 표적으로 삼도록 세심하게 설계 및 엔지니어링된 화합물 계열에 속합니다. 중요한 신호 전달 경로의 중심 매개자인 ERK 2는 세포 성장, 증식, 분화, 생존, 세포 사멸을 아우르는 다양한 세포 과정을 조절하는 데 중추적인 역할을 합니다.
이러한 억제제의 특이성을 활용하면 ERK 2 효소의 활성 부위에 정확하게 결합하여 키나제 활성을 효과적으로 억제할 수 있습니다. ERK 2 활성을 억제하면 성장 인자, 사이토카인 및 기타 세포 외 자극에 의해 촉발되는 다운스트림 신호 캐스케이드가 중단됩니다. 결과적으로 세포 주기 제어, 유전자 발현 조절, 전사 인자 조절 등 다양한 세포 반응이 영향을 받습니다. ERK 2 신호에 대한 이러한 간섭은 세포 행동에 광범위한 영향을 미치고 궁극적으로 전반적인 조직 항상성에 영향을 미칠 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
ERK 억제제 II, FR180204(CAS 865362-74-9)는 세포 신호 경로에 관여하는 중요한 효소인 ERK 2를 억제하는 능력으로 잘 알려진 화합물입니다. 이 화합물은 ERK 2의 활동을 방해함으로써 세포 내 통신을 조절하여 특정 용도나 영향 없이 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
5-요오도투베르시딘은 ATP를 모방하고 키나아제 활성을 방해하는 능력이 특징인 ERK 2의 강력한 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 ERK 2의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 기질 인산화를 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 상호 작용은 신호 캐스케이드를 변경하여 세포 증식 및 분화에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 이 화합물의 동역학적 프로파일은 경쟁적 억제 메커니즘을 시사하여 MAPK 경로의 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
이 억제제는 특정 암에 대한 연구에서 유망한 결과를 보여주었습니다. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
켄파울론은 효소의 조절 도메인과의 고유한 상호작용을 통해 키나아제 활성을 조절하는 능력이 특징인 ERK 2의 선택적 억제제입니다. 이 화합물의 구조는 인산화 과정을 방해하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 ERK 2의 형태 역학을 변화시켜 반응 동역학 및 세포 반응에 영향을 미치는 뚜렷한 결합 친화력을 나타냅니다. 이러한 변조는 세포 행동과 신호 네트워크에 중대한 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
잠재적인 항암 효과가 있는 것으로 조사된 억제제입니다. | ||||||
Pyrazolylpyrrole ERK Inhibitor 억제제 | 933786-58-4 | sc-222229 sc-222229A | 500 µg 1 mg | $41.00 $78.00 | 3 | |
피라졸릴피롤 ERK 억제제는 ERK 2 효소와 선택적으로 결합하여 억제제-효소 복합체를 안정화시키는 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 형성하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 인산화 환경을 효과적으로 변화시켜 신호 캐스케이드의 재구성을 유도합니다. 독특한 구조적 특징 덕분에 효소 활동을 미세 조정하여 기질 상호 작용의 동역학에 영향을 미치고 세포 신호 역학에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
ERK Inhibitor 억제제 | 1049738-54-6 | sc-221593 | 5 mg | $134.00 | 6 | |
ERK 억제제는 ERK 2에 대한 독특한 결합 친화력을 나타내어 촉매 기능을 방해하는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물은 반데르발스 힘과 이온 상호 작용 네트워크를 통해 상호 작용하여 특이성을 향상시킵니다. 효소의 활성 부위를 조절함으로써 기질 회전율에 영향을 미치고 하류 신호 경로를 변경합니다. 독특한 분자 구조로 인해 효소 조절을 정밀하게 제어할 수 있어 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Evodiamine | 518-17-2 | sc-201479 sc-201479A | 20 mg 100 mg | $20.00 $71.00 | 2 | |
에보디아민은 ERK 2의 선택적 조절제로 작용하여 비활성 형태를 안정화시키는 복잡한 분자 상호작용에 관여합니다. 이 화합물은 수소 결합과 소수성 상호작용을 통해 효소의 역학을 미세 조정하여 효소의 활성화 동역학을 효과적으로 늦춥니다. 에보디아민은 ERK 2의 형태적 환경을 변화시킴으로써 인산화 캐스케이드에 영향을 미쳐 다양한 세포 과정과 신호 네트워크에 영향을 미칩니다. 이보디아민의 독특한 구조적 특징은 이보디아민의 조절 기능에 기여합니다. | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | $260.00 | ||
P38 MAP 키나아제 억제제 IV는 ERK 2를 선택적으로 표적으로 삼아 특정 결합 상호작용을 통해 활성화를 방해합니다. 이 화합물은 반데르발스 힘과 정전기적 상호작용을 활용하여 효소의 형태 상태를 변경하여 효소의 활성을 조절합니다. 인산화 과정을 방해함으로써 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 세포 반응을 복잡하게 조작하는 능력을 보여줍니다. 독특한 분자 구조로 인해 억제 효능이 향상되어 키나아제 조절에 대한 미묘한 접근 방식을 제공합니다. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
CR8, (S)-이성질체는 키나아제의 비활성 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 ERK 2 조절제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 통해 기질 결합을 효과적으로 방해하여 효소의 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 ERK 2에 대한 선택적 친화성을 통해 신호 캐스케이드를 정밀하게 조절할 수 있어 세포 과정과 반응을 미세 조정하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||