Date published: 2025-10-11

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ER alpha 활성제

일반적인 ERα 활성제에는 β-에스트라디올 CAS 50-28-2, 제니스테인 CAS 446-72-0, 다이드제인 CAS 486-66-8, 제아랄레논 CAS 17924-92-4 및 케르세틴 CAS 117-39-5 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

ERα(에스트로겐 수용체 알파) 활성제는 에스트로겐 신호에 반응하여 유전자 발현과 세포 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 화합물 종류에 속합니다. 이러한 활성제는 전사 인자 역할을 하는 핵 수용체인 ERα를 표적으로 삼고 상호 작용합니다. ERα는 에스트로겐 수용체 계열의 핵심 구성 요소로 생식 기관, 뼈, 지방 조직 등 다양한 조직에서 주로 발현되며 중요한 생리적 기능을 관장합니다. ERα 활성제의 주요 기능은 ERα 단백질과 결합하여 그 활성을 조절하고 하류 유전자 발현 패턴에 영향을 미치는 것입니다. ERα 활성제는 내인성 에스트로겐과 합성 화합물을 포함한 여러 가지 하위 유형으로 나눌 수 있습니다. 17β-에스트라디올과 같은 내인성 에스트로겐은 체내에서 자연적으로 생성되며 강력한 ERα 활성화제로 작용합니다. 이들은 수용체에 직접 결합하여 ERα가 에스트로겐 반응 요소(ERE)로 알려진 특정 DNA 서열에 결합할 수 있는 형태 변화를 일으킵니다. 이 결합은 일련의 분자 이벤트를 시작하여 궁극적으로 세포 성장, 분화 및 항상성에 관여하는 유전자의 전사 조절로 이어집니다.

반면에 합성 화합물에는 작용제와 길항제가 모두 포함됩니다. 타목시펜과 같은 작용제는 내인성 에스트로겐의 작용을 모방하여 ERα를 활성화하고 표적 유전자를 자극합니다. 풀베스트란트 같은 길항제는 ERα 활성화를 차단하고 수용체 분해를 유도하여 ERα 발현을 효과적으로 하향 조절합니다. ERα 활성화제는 생식 및 골밀도 유지부터 대사 조절 및 심혈관 건강에 이르기까지 다양한 생리적 과정의 복잡한 호르몬 조절에 중요한 역할을 합니다. 이러한 화합물이 ERα와 상호 작용하는 메커니즘을 이해하는 것은 건강과 질병 모두에서 에스트로겐 신호의 복잡성을 이해하는 데 필수적입니다. 또한 ERα 활성제에 대한 연구는 ERα 활성의 조절 장애가 유방암 및 난소암과 자주 연관되는 암 연구와 ERα 신호에 영향을 미칠 수 있는 환경 내분비 교란 물질의 탐색과 같은 분야에 광범위한 영향을 미칩니다. 요약하면, ERα 활성제는 ERα의 기능을 조절하는 다양한 화합물 그룹으로 구성되어 다양한 조직과 유기체에서 에스트로겐 신호 경로의 복잡한 네트워크에 기여합니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

타목시펜은 에스트로겐 수용체 알파의 선택적 조절제로 작용하여 유전자 전사에 영향을 미치는 독특한 분자 상호 작용에 관여합니다. 타목시펜의 구조는 수용체와 경쟁적으로 결합하여 다운스트림 신호 경로를 활성화하거나 억제할 수 있는 독특한 형태를 안정화합니다. 이러한 이중 작용은 수소 결합과 소수성 상호작용을 형성하여 수용체-리간드 역학에 영향을 미치고 에스트로겐에 대한 세포 반응을 변화시키는 능력에 의해 촉진됩니다.

(S)-Equol

531-95-3sc-205502
sc-205502A
sc-205502B
sc-205502C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$33.00
$147.00
$255.00
$571.00
2
(2)

(S)-Equol은 에스트로겐 수용체 알파에 선택적으로 결합하는 키랄 화합물로, 수용체 활동을 조절하는 독특한 입체 특이적 상호 작용을 나타냅니다. 독특한 분자 구성으로 인해 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 수용체 형태와 다운스트림 신호에 영향을 미칩니다. 이러한 선택성은 유전자 발현을 미세 조정하는 능력을 향상시켜 수용체 역학 및 신호 경로를 변경하여 다양한 세포 과정에 영향을 미칩니다.

1-Thioglycerol

96-27-5sc-213414
sc-213414A
100 ml
500 ml
$280.00
$820.00
2
(1)

1-티오글리세롤은 독특한 산화 환원 메커니즘을 통해 에스트로겐 수용체 알파와 상호작용하는 티올 화합물로, 수용체 형태를 변화시킬 수 있는 이황화 결합의 형성을 촉진합니다. 환원제로 작용하는 이 화합물은 리간드에 대한 수용체의 민감도를 향상시켜 전사 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 티올 그룹은 또한 핵친화적 공격에 참여하여 다양한 신호 전달과 세포 반응에 영향을 미칩니다.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

β-에스트라디올은 에스트로겐 수용체 알파의 강력한 리간드로서 높은 친화력과 특이성을 나타냅니다. 고유한 수산기를 통해 수소 결합과 소수성 상호작용을 가능하게 하여 수용체-리간드 복합체를 안정화합니다. 이러한 상호 작용은 수용체의 형태 변화를 유발하여 게놈 및 비게놈 반응을 포함한 다양한 신호 경로를 활성화합니다. 세포 환경에서 이 화합물의 역동적인 행동은 유전자 발현에 영향을 미치고 복잡한 피드백 메커니즘을 통해 다양한 생리적 과정을 조절합니다.

(R,R)-THC

138090-06-9sc-204224
sc-204224A
5 mg
10 mg
$362.00
$617.00
1
(1)

(R,R)-THC는 특정 소수성 및 정전기적 상호 작용에 관여하는 능력이 특징인 에스트로겐 수용체 알파의 선택적 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 수용체에서 독특한 형태 변화를 유도하여 보조 활성제의 모집을 촉진하고 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 입체 화학은 결합 친화성과 선택성을 결정하는 데 중요한 역할을 하며, 궁극적으로 다양한 생물학적 맥락에서 전사 조절과 세포 반응에 영향을 미칩니다.

Ferutinin

41743-44-6sc-221610
sc-221610A
1 mg
5 mg
$37.00
$105.00
3
(0)

페루티닌은 선택적 에스트로겐 수용체 알파 조절제로서 수용체 안정성을 향상시키는 독특한 결합 프로파일을 나타냅니다. 이 독특한 구조적 특징은 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 가능하게 하여 수용체와 전사 기계의 상호작용을 최적화하는 형태 변화를 촉진합니다. 이러한 조절은 유전자 발현 패턴과 세포 신호 경로에 영향을 미치며 다양한 세포 환경 내에서 에스트로겐 활성을 미세 조정하는 역할을 강조합니다.

(R)-Equol

221054-79-1sc-222235
sc-222235A
1 mg
5 mg
$27.00
$120.00
2
(0)

(R)-Equol은 수용체의 리간드 결합 도메인과 독특한 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 선택적 에스트로겐 수용체 알파 조절제로서 작용합니다. 키랄 구조는 특정 소수성 및 정전기적 상호 작용을 촉진하여 수용체에서 뚜렷한 형태 변화를 유도합니다. 이러한 변화는 수용체의 보조 활성제에 대한 친화력을 향상시켜 다운스트림 신호 경로와 유전자 전사에 영향을 미치고 궁극적으로 에스트로겐에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다.

PPT

263717-53-9sc-297946
10 mg
$170.00
3
(0)

PPT는 수용체와의 독특한 결합 역학으로 구별되는 선택적 에스트로겐 수용체 알파 조절제로서 기능합니다. 이 물질의 구조적 형태는 수용체-리간드 복합체를 안정화시키는 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 가능하게 합니다. 이러한 상호작용은 독특한 알로스테릭 변조를 촉진하여 수용체의 활동을 변화시키고 전사 공동 조절 인자의 모집에 영향을 미칩니다. 결과적으로 에스트로겐 활성과 관련된 신호 캐스케이드를 미세 조정하여 유전자 발현과 세포 행동에 영향을 미칩니다.

LY500307

533884-09-2sc-364530
sc-364530A
sc-364530B
sc-364530C
5 mg
25 mg
100 mg
200 mg
$600.00
$1600.00
$6000.00
$11223.00
(0)

LY500307은 선택적 에스트로겐 수용체 알파 조절제로 작용하며, 수용체 친화성을 향상시키는 독특한 분자 상호작용이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 특정 정전기적 상호작용과 입체 효과를 촉진하여 수용체 활동을 정교하게 조절합니다. 이 화합물은 수용체의 형태 역학을 변화시켜 보조 인자의 모집에 영향을 미치고 표적 세포의 전사 반응을 수정함으로써 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다.