Enzyme 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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3-O-Methylsphingomyelin | sc-205580 sc-205580A | 1 mg 5 mg | $126.00 $520.00 | 1 | ||
3-O-메틸스핑고마이엘린은 세포막 내 지질 상호작용을 조절하여 막 유동성과 조직에 영향을 미치는 효소로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 소수성 및 친수성 영역은 지질 뗏목에 대한 특정 결합을 촉진하여 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 조건에서 안정성을 유지하면서 빠른 기질 전환을 촉진하는 뚜렷한 동역학적 특성을 나타냅니다. 또한 형태 적응성이 뛰어나 지질 대사에서의 역할을 강화하여 세포 항상성에 기여합니다. | ||||||
BML-267 | sc-205605 sc-205605A | 10 mg 50 mg | $120.00 $497.00 | |||
BML-267은 특정 형태 변화를 촉진하는 고유한 결합 부위를 통해 기질 분자와 선택적으로 상호 작용하여 효소 역할을 합니다. 이 화합물은 뛰어난 촉매 효율을 나타내며 최적화된 전이 상태를 통해 반응 속도를 가속화합니다. 중간체를 안정화시키는 능력은 반응 특이성을 향상시키며, 동적 구조 유연성으로 다양한 기질에 적응할 수 있습니다. 또한 BML-267은 효소-기질 상호작용을 조절하여 대사 경로에 영향을 미쳐 세포 과정을 조절합니다. | ||||||
PI 3-Kα Inhibitor IV | sc-222170 | 5 mg | $219.00 | 2 | ||
PI 3-Kα 억제제 IV는 포스포이노시타이드 신호 전달 경로를 방해하는 정밀한 분자 상호작용에 관여하여 효소로서 기능합니다. 독특한 결합 친화력으로 키나아제 활성을 선택적으로 억제하여 표적 단백질의 인산화 상태를 변경할 수 있습니다. 이 화합물은 표적과의 빠른 결합과 느린 해리를 특징으로 하는 뚜렷한 동역학적 특성을 나타내며, 이는 세포 신호 네트워크에 대한 조절 효과를 향상시킵니다. 또한, 구조적 형태는 주요 잔기와 특정 상호작용을 촉진하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
Rho Kinase Inhibitor 억제제 | sc-222252 | 1 mg | $290.00 | |||
로 키나아제 억제제는 세포 골격 역학에 중요한 RhoA 신호 전달 경로를 선택적으로 조절하여 효소 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 결합 메커니즘은 ATP 결합 부위와의 상호작용을 통해 키나아제 활성을 억제하는 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물은 빠른 초기 결합 단계와 장기간의 억제 효과로 주목할 만한 반응 동역학을 보여줍니다. 특정 단백질 형태를 안정화시키는 능력은 세포 과정에 영향을 미쳐 액틴 조직과 세포 운동성에 영향을 미칩니다. | ||||||
1,3-PB-ITU dihydrobromide | sc-220549 | 10 mg | $20.00 | |||
1,3-PB-ITU 디하이드로브로마이드는 표적 단백질 내의 특정 아미노산 잔기를 선택적으로 변형하여 효소 활성을 변화시키는 독특한 효소 역할을 합니다. 이 효소의 독특한 결합 친화력은 기질과 정밀하게 상호작용하여 대사 경로에 영향을 미칩니다. 효소의 동역학은 놀라운 회전율을 보여줌으로써 신속한 세포 반응을 가능하게 합니다. 또한 구조적 형태가 안정성을 높여 다양한 생화학 환경에서 지속적인 활동을 촉진합니다. | ||||||
Cathepsin/Subtilisin Inhibitor 억제제 | sc-221400 | 1 mg | $322.00 | 1 | ||
카텝신/서틸리신 억제제는 세린 및 시스테인 프로테아제의 활성 부위에 결합하여 단백질 분해 활성을 선택적으로 방해하는 특수 효소 역할을 합니다. 이러한 억제는 기질 접근성을 변경하여 단백질 분해 경로를 조절합니다. 고유한 상호작용 역학으로 인해 경쟁적 억제 프로파일이 생성되며, 이는 뚜렷한 해리 상수로 특징지어집니다. 억제제의 형태적 유연성 덕분에 다양한 단백질 구조에 적응할 수 있어 다양한 생화학적 맥락에서 효능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
GGTI-2147 | sc-221669 | 250 µg | $264.00 | |||
GGTI-2147은 강력한 효소 억제제로 작용하며, 특히 Rho 계열 단백질의 GTPase 활성을 표적으로 합니다. 뉴클레오티드 결합 부위에 결합하여 GTP 가수분해를 효과적으로 방지함으로써 다운스트림 신호 경로를 방해합니다. 이러한 선택적 상호 작용은 세포 역학을 변화시켜 세포 골격 조직과 세포 운동성에 영향을 미칩니다. 빠른 결합 속도와 장기간의 체류 시간을 포함한 고유한 운동학적 특성은 Rho 매개 프로세스를 조절하는 데 있어 특이성과 효과를 향상시킵니다. | ||||||
5-Iodo-Indirubin-3′-monoxime | sc-221754 | 1 mg | $106.00 | |||
5-요오드-인디루빈-3'-모녹심은 선택적 효소 조절제로서 사이클린 의존성 키나아제(CDK)와 독특한 상호 작용을 나타냅니다. 이러한 키나아제의 비활성 형태를 안정화함으로써 인산화 활성을 효과적으로 방해합니다. 이 화합물은 느린 해리 속도를 특징으로 하는 뚜렷한 반응 동역학을 보여줌으로써 세포 주기 진행을 조절하는 능력을 향상시킵니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 결합을 촉진하여 세포 신호 전달 경로와 대사 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
인디루빈-5-설폰산 나트륨 염은 강력한 효소 억제제로 작용하며, 특히 글리코겐 신타제 키나아제-3(GSK-3)을 표적으로 합니다. 이 화합물의 독특한 설폰산기는 용해도를 높이고 효소의 활성 부위와 강력한 이온 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 경쟁적 억제 메커니즘을 나타내어 하류 기질의 인산화 상태를 변화시킵니다. 독특한 분자 구조로 인해 선택적 결합이 가능하여 다양한 세포 신호 캐스케이드와 대사 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ornithine Decarboxylase Inhibitor, POB | sc-222102 | 10 mg | $182.00 | |||
오르니틴 탈카르복실효소 억제제인 POB는 폴리아민 생합성에서 중요한 단계인 오르니틴의 탈카르복실화를 방해하여 선택적 효소 억제제로 작용합니다. 독특한 구조적 특징 덕분에 효소의 활성 부위에 효과적으로 결합하여 반응 역학을 변화시키고 기질 회전율을 감소시킵니다. 이러한 억제는 세포 성장과 분화 경로에 중대한 변화를 일으켜 분자 수준에서 대사 과정을 조절하는 역할을 강조할 수 있습니다. | ||||||