PI 3-Kα Inhibitor IV 의 분자 구조
PI 3-Kα Inhibitor IV
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적용:
PI 3-Kα Inhibitor IV 은 PI 3-키나아제 계열의 강력한 이소형 선택적 억제제입니다.
분자량:
386.3
분자식:
C16H15N3O2S•2HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
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SDS 및 분석 증명서
PI 3-Kα 억제제 IV는 세포 투과성 모폴리노-티에노피리미딘 화합물로, PI 3 키나제의 강력한 동형 선택적 억제제 역할을 하며(p110α, p110β p110γ 및 PI 3-K C2β의 경우 각각 IC50 = 2nm, 16nm, 660nm 및 220nm) 비 PI 3-K 키나제는 훨씬 높은 농도에서만 억제합니다(IC50 ≥3.Cdk2/E, KDR, PKA 및 PKCα의 경우 4μM). A375 흑색종 세포에서 세포 증식(IC50 = 580 nM) 및 혈청 자극 Akt 인산화(IC50 <3 μM)를 억제하는 것으로 나타났습니다.
PI 3-Kα Inhibitor IV 참고자료
- 4-모폴리노-2-페닐퀴나졸린 및 관련 유도체에 대한 새로운 PI3 키나아제 p110알파 억제제로서의 합성 및 생물학적 평가. | Hayakawa, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6847-58. PMID: 16837202
- RAS 돌연변이 폐암 세포의 의존성 조사[D]., | Lima N S C. 2015.
의 억제제:
Enzyme, PI 3-kinase p110 alpha, PI 3-kinase p110 beta.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PI 3-Kα Inhibitor IV, 5 mg | sc-222170 | 5 mg | $219.00 |