5-Iodo-Indirubin-3'-monoxime 의 분자 구조
5-Iodo-Indirubin-3′-monoxime
적용:
5-Iodo-Indirubin-3'-monoxime 는 GSK-3β, CDK-1 및 CDK-5의 억제제입니다.
순도:
≥98%
분자량:
403.2
분자식:
C16H10IN3O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
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5-요오도-인디루빈-3'-모녹심은 인디루빈의 합성 유도체입니다. 이 화학 물질은 다양한 키나아제, 특히 사이클린 의존성 키나아제(CDK)와 글리코겐 신타제 키나아제-3(GSK-3)에 대한 강력한 억제 작용으로 잘 알려진 인디루빈 계열의 일부입니다. 5-요오드-인디루빈-3'-모녹심의 작용 메커니즘은 이러한 키나아제의 ATP 결합 부위와의 상호 작용을 포함합니다. 이 부위에 결합함으로써 키나아제가 각각의 기질을 인산화하는 능력을 경쟁적으로 억제합니다. 이러한 억제는 세포 주기 진행 및 신호 전달 경로와 같이 이러한 효소에 의해 제어되는 다양한 세포 과정의 조절을 초래합니다. 인데루빈 분자의 5번째 위치에 요오드 원자를 추가하면 키나아제 억제제로서의 특이성과 효능이 향상됩니다. 연구 분야에서 5-요오드-인디루빈-3'-모녹심은 특히 암 세포주에서 세포 주기 및 세포 분열의 조절을 연구하는 데 광범위하게 사용되어 왔습니다. 특히 세포 성장과 증식을 제어하기 위해 이러한 반응을 어떻게 조작할 수 있는지 이해하는 데 있어 키나아제 억제에 대한 세포 반응의 근본적인 분자 메커니즘을 분석하는 데 유용한 도구가 되어 왔습니다.
5-Iodo-Indirubin-3′-monoxime 참고자료
- 중국 항백혈병 약의 활성 성분인 인디루빈은 사이클린 의존성 키나아제를 억제합니다. | Hoessel, R., et al. 1999. Nat Cell Biol. 1: 60-7. PMID: 10559866
- 인디루빈은 알츠하이머병의 비정상적인 타우 인산화에 관여하는 두 가지 단백질 키나아제인 글리코겐 신타제 키나아제-3 베타 및 CDK5/p25를 억제합니다. 대부분의 사이클린 의존성 키나아제 억제제의 공통적인 특성인가요? | Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
- 인디루빈 유도체 7-브로모인디루빈-3-옥심(7Bio)은 생쥐에서 Aβ 올리고머에 의한 인지 장애를 약화시킵니다. | Liping Chen, et al. 2017. Frontiers in Molecular Neuroscience. 10: 393.
의 억제제:
Cdk1, Cdk5, Enzyme.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
5-Iodo-Indirubin-3'-monoxime, 1 mg | sc-221754 | 1 mg | $106.00 |