EGFR 억제제
일반적인 EGFR 억제제에는 염산 엘로티닙 CAS 183319-69-9 및 오시머티닙 CAS 1421373-65-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
표피 성장 인자 수용체 억제제의 줄임말인 EGFR 억제제는 세포 과정을 조절하는 특정 작용 메커니즘으로 알려진 중요한 화합물 종류를 나타냅니다. 이러한 억제제는 세포 표면에서 발견되는 막 통과 수용체인 표피 성장 인자 수용체의 활동을 표적으로 삼아 차단하도록 설계되었습니다. 표피 성장 인자 수용체(EGFR)는 세포 증식, 분화 및 생존과 같은 다양한 세포 기능을 조절하는 세포 신호 전달 경로에 관여하는 중요한 단백질입니다. EGFR 억제제는 수용체의 활성 부위에 결합하여 리간드 결합 시 다운스트림 신호 캐스케이드를 활성화하는 기능을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이 경로를 방해함으로써 특정 유형의 암을 포함한 여러 질병의 공통적인 특징인 통제되지 않은 세포 성장과 분열을 촉진하는 신호의 전달을 효과적으로 억제할 수 있습니다.
이 화학 물질 계열의 연구 개발로 인해 각각 고유한 특성과 결합 친화력을 가진 다양한 EGFR 억제제가 발견되었습니다. 이러한 억제제의 정확한 작용 방식과 선택성은 다를 수 있으므로 연구자들은 특정 EGFR 관련 질병을 보다 효과적으로 표적화할 수 있는 다양한 옵션을 제공합니다. 전반적으로 EGFR 억제제는 분자생물학 분야에서 중추적인 역할을 하며 세포 신호 전달 경로와 관련 질병 메커니즘을 이해하는 데 필수적인 도구입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
XL647은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 선택적 억제제로, 수용체 키나제 도메인의 주요 아미노산 잔기와 안정적인 상호작용을 형성하는 능력을 통해 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 ATP 결합 포켓을 방해하여 수용체의 형태 역학에 중대한 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 뚜렷한 반응 역학은 수용체와의 장기간 결합을 강조하여 EGFR 매개 경로를 조절하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
(+)-Aeroplysinin-1 | 28656-91-9 | sc-202445 | 100 µg | $36.00 | ||
(+)-에로플라시닌-1은 수용체의 형태 역학을 방해하는 능력이 특징인 EGFR 조절제로서 독특한 작용 메커니즘을 보여줍니다. 특정 정전기적 상호 작용에 관여하고 독특한 결합 포켓을 형성함으로써 수용체의 활성화를 효과적으로 방해합니다. 이 화합물은 신호 전달 경로에 미묘한 영향을 미치며 수용체-리간드 상호 작용 및 하류 이펙터 분자에 미치는 영향을 통해 세포 행동을 조절합니다. | ||||||
Lavendustin C | 125697-93-0 | sc-202207 sc-202207B sc-202207A sc-202207C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $84.00 $184.00 $326.00 $1428.00 | ||
라벤더스틴 C는 EGFR의 선택적 억제제로 작용하여 수용체의 구조적 형태를 변화시키는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 주요 아미노산 잔기와 상호 작용하여 인산화 현상을 현저히 감소시켜 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합과 느린 해리를 보여주며 지속적인 수용체 변조 가능성을 강조합니다. 이러한 결합의 특이성은 세포 반응을 조절하는 역할을 강화합니다. | ||||||
PD 153035 | 153436-54-5 | sc-205909 | 5 mg | $146.00 | 5 | |
PD 153035는 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 강력한 억제제로, 수용체의 활성 부위와 안정적인 상호작용을 형성하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 자가 인산화 과정을 방해하여 중요한 신호 경로의 활성화를 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 선택적 표적화를 가능하게 하여 수용체 역학을 변화시키고 세포 증식을 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 수용체 억제에 대한 전반적인 효능에 영향을 미치는 빠른 결합을 선호하는 뚜렷한 동역학적 거동을 나타냅니다. | ||||||
OSI-420, Free Base (Desmethyl Erlotinib) | 183321-86-0 | sc-212485 | 1 mg | $294.00 | 2 | |
OSI-420, 유리기(데스메틸 엘로티닙)는 독특한 분자 구조를 통해 독특한 결합 친화력을 보이는 선택적 EGFR 억제제입니다. 이 화합물은 수용체의 결합 포켓 내에서 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 다운스트림 신호를 방해하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 해리 속도를 느리게 하여 작용 지속 시간을 늘리고 수용체 활동을 지속적으로 차단하여 궁극적으로 세포 반응 메커니즘에 영향을 미칩니다. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ 4002는 수용체의 시스테인 잔기와 공유 결합을 형성하는 독특한 능력이 특징인 EGFR 경로의 선택적 억제제입니다. 이 비가역적 결합은 수용체의 형태를 변경하여 활성화 및 후속 신호 캐스케이드를 효과적으로 방지합니다. 이 화합물은 뚜렷한 약동학 프로필을 나타내며 반감기가 길어 수용체 억제가 지속되어 장기간에 걸쳐 세포 과정을 조절할 수 있습니다. 돌연변이 형태의 EGFR에 대한 특이성은 표적 세포 환경 내에서 상호 작용 역학을 더욱 향상시킵니다. | ||||||
Tyrphostin B44, (+) enantiomer | 133550-37-5 | sc-203305 | 5 mg | $30.00 | ||
티르포스틴 B44, (+) 거울상 이성질체는 수용체 이량체화를 선택적으로 방해하여 EGFR 신호 경로의 강력한 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 주요 아미노산 잔기와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 다운스트림 신호를 방해하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 독특한 동역학적 특성은 빠른 결합과 수용체 활성의 현저한 감소를 가능하게 하여 세포 증식 및 생존 메커니즘에 영향을 미칩니다. | ||||||
Angiogenesis 억제제 | 186611-44-9 | sc-221253 | 10 mg | $202.00 | ||
혈관 신생 억제제는 리간드-수용체 상호 작용을 방해하는 능력이 특징인 EGFR 경로의 선택적 길항제로 작용합니다. 이 화합물은 독특한 결합 동역학을 나타내며 수용체의 활성 부위와 신속하게 결합하여 수용체의 형태 역학을 변화시킵니다. 반데르발스 힘과 정전기적 상호 작용을 포함한 독특한 분자 상호작용은 다운스트림 신호 캐스케이드의 활성화를 효과적으로 방해하여 세포 성장 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
PD 161570 | 192705-80-9 | sc-361284 sc-361284A | 5 mg 25 mg | $112.00 $446.00 | 1 | |
PD 161570은 EGFR 신호 경로의 강력한 억제제로 작용하며, 분자 상호작용에서 놀라운 특이성을 보여줍니다. 이 화합물은 수용체와 독특한 수소 결합 및 소수성 상호작용을 일으켜 정상적인 신호 전달을 방해하는 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물의 반응 역학은 빠른 해리 속도를 보여 수용체 활동을 일시적으로 변조할 수 있습니다. 네라티닙의 독특한 구조적 특징은 EGFR 매개 과정을 선택적으로 표적하고 억제하는 능력에 기여합니다. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
네라티닙은 비활성화된 형태의 수용체를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 특징으로 하는 EGFR 경로의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 알로스테릭 변조를 통해 수용체의 형태를 변경하고 다운스트림 신호를 방지하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 표적과 장기간 결합하여 억제 효과를 향상시키는 것으로 나타났습니다. 이 화합물의 구조적 특성은 같은 계열의 다른 억제제와 차별화되는 특정 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||