EG667094 억제제
일반적인 EG667094 억제제에는 BAPTA/AM CAS 126150-97-8, 제스토스퐁긴 C CAS 88903-69-9, ML-9 CAS 105637-50-1, L-NG-니트로아르기닌 메틸 에스테르(L-NAME) CAS 51298-62-5 및 TMB-8-HCl CAS 53464-72-5 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
EG667094 억제제는 특정 생물학적 경로를 표적으로 삼아 조절하도록 설계된 화합물의 일종입니다. 이 억제제는 세포 신호 전달에 중요한 역할을 하는 효소나 단백질의 기능을 방해하는 것이 특징입니다. 구조적으로 EG667094 억제제는 표적 분자의 활성 부위 또는 조절 영역과 직접 상호 작용하여 그 활성을 조절하는 핵심 스캐폴드를 가지고 있는 경우가 많습니다. 이러한 조절은 효소 활성의 억제, 단백질-단백질 상호 작용의 변경 또는 표적 분자의 형태 상태의 파괴로 나타날 수 있습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 작은 유기 분자이며, 높은 친화력과 특이성을 달성하기 위해 표적 단백질의 3차원 구조에 대한 지식을 활용하여 설계하는 경우가 많습니다. EG667094 억제제와 표적 간의 상호작용은 일반적으로 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘과 같은 다양한 비공유력에 의해 매개되며, 이러한 화합물의 결합 강도와 선택성에 기여하며, EG667094 억제제의 특이성은 특히 신호 전달 및 세포 과정 연구에서 강력한 연구 도구가 될 수 있도록 해줍니다. 이러한 억제제는 표적 단백질의 활성을 조절함으로써 이러한 단백질의 생물학적 역할과 조절 경로에 대한 상세한 조사를 가능하게 합니다. 또한 생화학 분석 및 구조 생물학에 사용하면 단백질 기능 및 조절의 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 일부 EG667094 억제제는 세포 환경 내에서 단백질 발현 또는 활동을 감지하는 분자 프로브 역할을 하여 복잡한 생물학적 시스템에 대한 이해를 높일 수도 있습니다. 이러한 억제제는 특정 분자를 선택적으로 표적으로 삼을 수 있기 때문에 세포 신호와 생화학 경로의 복잡성을 탐구하고 임상 적용을 변경하거나 참조하지 않고 근본적인 생물학적 과정을 밝히는 데 귀중한 자산이 될 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
칼슘 킬레이트는 Vmn1r252 활성화의 일반적인 다운스트림 효과인 세포 내 칼슘 수치의 증가를 방지할 수 있는 칼슘 킬레이트입니다. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
세포 내 저장소에서 칼슘이 방출되는 것을 막을 수 있는 IP3 수용체 억제제로, 종종 Vmn1r252 신호에 의해 시작되는 과정입니다. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
미오신 경쇄 키나아제(MLCK)를 억제할 수 있는 키나아제 억제제로, Vmn1r252 활성화에 따른 세포 골격 변화에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
산화질소 합성효소 억제제로, Vmn1r252 신호 경로에서 이차 전달자가 될 수 있는 산화질소 생성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
세포 내 칼슘 방출을 차단하여 Vmn1r252에 의해 시작되는 칼슘 의존적 과정을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
비선택적 P2 퓨린성 길항제로, Vmn1r252 활성화의 다운스트림에 있을 수 있는 ATP 매개 반응을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
사르코/소체 소포체 Ca2+-ATPase(SERCA) 펌프 억제제로, Vmn1r252에 의해 활성화되는 경로에 영향을 미쳐 Ca2+ 저장고 고갈을 초래할 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Vmn1r252의 신호 전달 경로에 관여할 수 있는 PKC를 차단할 수 있는 단백질 키나아제 C 억제제입니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
세포 골격 리모델링에 영향을 줄 수 있는 Rho 관련 단백질 키나아제 억제제로, Vmn1r252 활성의 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
이노시톨 1,4,5-삼인산(IP3) 수용체 및 저장 작동 칼슘 채널의 조절제로, Vmn1r252에 의해 시작될 수 있는 칼슘 신호 전달을 방해할 수 있습니다. | ||||||