EG666713 억제제
일반적인 EG666713 억제제에는 라트룬쿨린 A, 라트룬쿨리아 매그니피카 CAS 76343-93-6, 콜히친 CAS 64-86-8, 탁솔 CAS 33069-62-4, 노코다졸 CAS 31430-18-9 및 포스콜린 CAS 66575-29-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
EG666713 억제제는 다양한 세포 과정에 관여하는 EG666713 단백질을 표적으로 하는 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 EG666713에 선택적으로 결합하여 그 활성을 조절하고 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치는 방식으로 작동합니다. EG666713 억제제의 구조는 방향족 고리, 헤테로사이클릭 성분 및 결합 친화력을 향상시키는 작용기를 포함하는 표적 단백질과 특정 상호 작용을 가능하게 하는 핵심 스캐폴드가 특징입니다. 이러한 결합은 일반적으로 EG666713의 효소 또는 조절 기능을 방해하여 신호 전달, 전사 또는 기타 생화학 경로와 같은 세포 기능에 변화를 일으킵니다. EG666713 억제제의 분자 설계는 효능과 선택성을 최적화하는 동시에 비표적 단백질과의 상호작용을 최소화하여 표적 외 효과를 줄이고 EG666713의 활성을 조절하는 효능을 높이기 위해 매우 특이적인 경우가 많으며 용해도, 안정성 및 세포 투과성과 같은 EG666713 억제제의 화학적 특성은 생물학적 시스템에서 생체 이용률과 효과에 기여하는 핵심 요소입니다. 이러한 억제제는 저분자부터 더 크고 복잡한 구조에 이르기까지 화학적 특성이 매우 다양하지만 일반적으로 EG666713에 강력하고 특이적인 결합을 촉진하는 공통된 특징을 공유합니다. 이러한 특성을 향상시키기 위해 핵심 스캐폴드와 측쇄에 화학적 변형을 가하여 원하는 효능, 선택성 및 약동학 프로파일의 균형을 달성하도록 화합물을 조정하는 경우가 많습니다. 또한 구조-활성 관계(SAR) 연구를 수행하여 억제제와 EG666713 간의 상호작용을 향상시키는 최적의 화학 그룹과 구성을 식별합니다. 연구진은 화학 구조를 미세 조정하여 EG666713 활성을 조절하는 데 효과적일 뿐만 아니라 추가 생물학적 연구 및 탐색에 적합한 억제제를 생산하는 것을 목표로 합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
액틴 단량체에 결합하여 중합을 방지하고 잠재적으로 세포 골격 상호 작용을 방해합니다. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
튜불린과 결합하여 중합을 억제하여 세포 분열과 세포 내 수송에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
미세소관을 안정화하여 세포 분열과 세포 내 역학에 영향을 미쳐 CCDC168 관련 과정을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
미세소관을 불안정하게 만들어 세포 분열과 소포 수송 시스템을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K를 억제하여 CCDC168이 포함될 수 있는 다양한 세포 과정과 관련된 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
CCDC168과 관련된 신호 전달 경로에 영향을 줄 수 있는 MEK를 억제합니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
세포 형태, 운동성 및 잠재적인 단백질-단백질 상호작용에 영향을 미치는 ROCK 키나아제 억제제입니다. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
미오신 II를 억제하여 세포 운동성과 세포 운동에 영향을 미치며, 이러한 과정에서 CCDC168의 역할에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
미오신 경쇄 키나아제를 억제하여 세포 수축과 운동성에 영향을 미칩니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
CCDC168과 관련된 신호 전달 경로를 변경할 수 있는 MEK1/2를 억제합니다. | ||||||