EG665186 억제제
일반적인 EG665186 억제제에는 마리마스타트 CAS 154039-60-8, GM 6001 CAS 142880-36-2, SB 225002 CAS 182498-32-4, 레파릭신 CAS 266359-83-5 및 BMS-345541 CAS 445430-58-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
EG665186 억제제는 특정 세포 과정에 관여하는 분자 또는 단백질인 EG665186 표적의 활성을 특이적으로 억제하도록 설계된 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 표적 분자의 특정 결합 부위에 결합하여 그 활성을 변화시키는 능력이 특징입니다. EG665186 억제제의 화학 구조에는 표적에 대한 결합 친화력과 특이성을 향상시키는 헤테로사이클릭 고리와 측쇄가 포함되어 있는 경우가 많습니다. 이러한 화합물의 설계는 일반적으로 표적의 3차원 구조에 대한 철저한 이해를 바탕으로 이루어지며, 이를 통해 억제제의 크기, 모양, 전자적 특성을 최적화하여 높은 수준의 선택성과 효능을 달성할 수 있습니다. 이러한 화합물의 개발에는 표적과의 최상의 상호작용을 위해 화학적 특성을 미세 조정하는 구조-활성 관계(SAR) 연구가 포함되며, EG665186 억제제는 주요 결합 특성 외에도 생물학적 시스템 내에서 기능과 활성에 중요한 최적의 용해도, 투과성 및 대사 안정성과 같은 유리한 물리화학적 특성을 가질 수 있습니다. 이러한 화합물은 일반적으로 표적 단백질의 활성을 조절하는 효능과 선택성을 평가하기 위해 다양한 생화학 및 세포 분석에서 연구됩니다. 이러한 억제제는 종종 일련의 유사체로 개발되며, 반복할 때마다 작용기 및 핵심 스캐폴드에 대한 수정을 통해 효능과 특이성이 향상됩니다. 또한, EG665186 억제제는 결합 동역학을 평가하여 표적에 대한 온-레이트와 오프-레이트 결합이 적절한 균형을 이루는지 확인합니다. 결과적으로 이러한 억제제는 다양한 세포 경로에서 표적 단백질의 기능을 규명하고 그 활성의 근간이 되는 생화학적 메커니즘을 조사하는 연구 응용 분야에 유용한 도구로 사용될 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
ECM 리모델링에 관여하는 매트릭스 메탈로프로테아제(MMP)를 억제하여 Zpld2가 구성 성분인 매트릭스에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
마리마스타트와 유사한 광범위한 스펙트럼의 MMP 억제제로, Zpld2와 관련된 ECM 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
호중구 화학 주성에 관여하는 수용체인 CXCR2를 억제하여 Zpld2가 호중구 이동에 관여하는 과정에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
CXCR1/2를 억제하여 호중구 이동에 잠재적으로 영향을 미치며, 더 나아가 Zpld2가 관여하는 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
염증 반응에 관여하고 Zpld2가 활성화될 수 있는 호중구 이동을 조절할 수 있는 NF-κB를 억제합니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
G 단백질을 비활성화하여 Zpld2가 활성화될 수 있는 세포 표면의 신호 전달 과정을 방해할 수 있습니다. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Rac1 활성화를 억제하여 세포 이동 및 Zpld2 관련 과정에 중요한 액틴 세포 골격 재배열에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제는 세포의 생존과 이동에 영향을 미치며, Zpld2의 세포 위치 및 과정과 교차할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src 계열 키나아제 억제제로 세포 이동 및 부착에 관여하는 신호 전달 경로에 영향을 미칠 수 있으며, Zpld2가 역할을 할 수 있습니다. | ||||||