SB 225002 의 분자 구조, CAS 번호: 182498-32-4
SB 225002 (CAS 182498-32-4)
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대체 이름:
N-(2-Bromophenyl)-N′-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea; 1-(2-bromophenyl)-3-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea
적용:
SB 225002 는 CXCR2 의 선택적 길항제입니다.
CAS 등록번호:
182498-32-4
순도:
>98%
분자량:
352.14
분자식:
C13H10BrN3O4
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SDS 및 분석 증명서
SB 225002는 IL-8 유도 호중구 화학주성 및 주변화를 억제하는 선택적 비펩티드 CXCR2 억제제이다. 또한 SB 225002는 MPO 활성, IL-1베타, MIP-2 및 각질세포 유래 케모카인(KC) 수준을 감소시킨다. 추가 연구에 따르면 SB 225002는 결장 조직에서 혈관 내피 성장 인자, 유도성 NOS(NO synthase) 및 Cox-2(사이클로옥시게나제-2 단백질)의 발현을 감소시킨다.
SB 225002 (CAS 182498-32-4) 참고자료
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- SB225002는 GLIPR1의 활성화를 통해 급성 림프모구 백혈병 세포의 세포 사멸과 세포 주기 정지를 유도합니다. | de Vasconcellos, JF., et al. 2015. PLoS One. 10: e0134783. PMID: 26302043
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- CXCL5/CXCR2는 시신경 손상 후 염증 매개 신경 회복을 조절합니다. | Liu, YF., et al. 2021. Exp Neurol. 341: 113711. PMID: 33785307
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- IL-8 수용체 B 길항제 SB225002의 미세소관 해중합 활성에 대한 분자적 통찰력. | Goda, AE. and Sakai, T. 2022. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 26: 3726-3734. PMID: 35647855
- TMZ와 SB225002의 결합은 시험관 내 원발성 인간 내피 세포에서 CXCR2 및 VEGFR 신호의 변화를 유도합니다. | Urbantat, RM., et al. 2022. Oncol Rep. 48: PMID: 35856448
- CXCL1-CXCR2 신호는 대식세포 침윤을 유도하여 고혈압성 망막증을 매개합니다. | Wang, S., et al. 2022. Redox Biol. 56: 102438. PMID: 35981418
- 페로셉토시스 유도와 MDSC 차단을 결합하면 간에서 원발성 종양과 전이가 면역 체크포인트 차단에 민감하게 반응합니다. | Conche, C., et al. 2023. Gut.. PMID: 36707233
- 인터루킨-8에 의한 호중구 이동을 억제하는 강력하고 선택적인 비펩타이드 CXCR2 길항제 발견. | White, JR., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 10095-8. PMID: 9553055
의 억제제:
β-defensin 46, ANP32D, C230078M08Rik, CA X, CCL (C-C motif chemokine ligand), CCL27b, CCRL2, CCXCKR, CKR-1, CKR-6, CXCL13, CXCL16, EG665186, eoxtaxin-3, fractalkine, Granulocytes, GROα, GRO1, HCC-4, IL-8, IL-8RB, Integrin βId, MIP-2α, OTTMUSG00000006698, OTTMUSG00000010747, PAF Acetylhydrolase, RANTES, RFRP-1.의 활성화자:
T Neutrophil, VCC-1, XCR1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SB 225002, 1 mg | sc-202803 | 1 mg | $35.00 | |||
SB 225002, 5 mg | sc-202803A | 5 mg | $100.00 |